Феназепам через сколько можно пить алкоголь

Лекарство хорошо справляется с судорогами, способствует релаксации, имеетснотворноедействие. Сейчас медики применяют это лекарство для лечения панических приступов, эпилепсии, бессонницы,депрессии, тревоги, алкогольной абстиненции.

Препарат способен вызывать чувство сонливости, прилива сил, положительных эмоций, однако, может стать причиной появления приступов раздражительности и злобы. Феназепам вызывает привыкание. Его применение возможно только после назначения врача, который учтет все риски и точно определит дозу.

Среди побочных действий препарата – снижение давления и веса, тахикардия, проблемы со слюноотделением и ЖКТ (рвота, понос, изжога); сбои в работе системы кроветворения; боль в горле; дисфункция почек; снижение половой функции. Злоупотребление препаратом чревато появлением судорог, лихорадки, коматозных состояний.

При длительном применении происходит привыкание к препарату, и впоследствии возможны расстройства нервной системы. С течением времени, при постоянном использовании чувство эйфории заменяется постоянной раздражительностью, ухудшаетсясон, человека начинают преследовать кошмары и мысли о суициде. В Великобритании феназепам читается мощным наркотическим веществом.

ФЕНАЗЕПАМ: эффект феназепама | Феназепам — наркотик? | Лечение алкогольной зависимости

Воздействие феназепама на организм человека трудно предугадать, поэтому наркоманы, чаще всего применяют его для облегчения ломок и процесса засыпания. Применяя снотворное в лечебных целях, строжайшим образом запрещается смешивать его с алкогольными напитками – это приводит к полной неадекватности поведения. В подобном состоянии человек может находиться несколько дней.

Отмену препарата также должен проводить специалист. Нельзя прекращать прием феназепама резко и сразу, отказ должен быть постепенным. Феназепам считается препаратом для оказания быстрой помощи, но вылечить заболевание он не может. Так что в основном используется, как вспомогательное средство. Его часто назначают после инсульта для уменьшения возбуждения и тревожности.

Применение феназепама должно продолжаться не более 10 дней. При более длительном применении обязательно следует учитывать появление синдрома отмены. В нашей стране, препарат не относится к наркотическим препаратам и используется в категории сильнодействующих. Но длительное бесконтрольное применение приводит к токсическому воздействию на мозг и изменению мышления.

Прием феназепама накладывает определенные ограничения и заставляет ограничить свою деятельность. Препарат относится к группе бензодиазепиновых транквилизаторов и вызывает привыкание очень быстро. Сходные препараты с различной дозировкой феназепама – диазепам, сибазон, тазепам, бромазепам. Назначается, обычно, феназепам в дозировке от 3 до 5 миллиграмм в сутки.

При превышении дозы, препарат может влиять неожиданно, провоцируя головные боли и приступы агрессии. Тем не менее, грамотное применение препарата довольно эффективно. Феназепам отзывы может стать спасительным лекарством, но лишь под строгим наблюдением врача. Он назначается строго индивидуально, исходя из показаний клиента.

Как применять феназепам при бессоннице? Чем можно заменить?

Отмена препарата должна выполняться также плавно, как его ввод. Хотите побороть недуг, не занимайтесь самолечением – обращайтесь к специалистам.

Назначить эффективные снотворные средства и вылечить бессонницу помогут врачи Центра неврологии и медицины сна.

О центре

• Информация для пациентов
• Услуги и цены
• Правила посещения
• Схема проезда
• Интересные статьи
• Интернет-магазин
• Блог о здоровье
• Налоговый вычет
• Контакты

• Перечень услуг
• СИПАП
• ЭЭГ на дому
• Синдром беспокойных ног
• Лечение эпилепсии
• Капа от храпа
• Тесты по сну

• Обратная связь
• Написать директору
• Заказать звонок
• Записаться на прием
• Отзывы
• Заявления

Источник: sleepural.ru

Феназепам ®

повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) — 9,0 мг, глицерол (глицерин) — 100,0 мг, натрия дисульфит (пиросульфит натрия) — 2,0 мг, полисорбат-80 (твин-80) — 50,0 мг, раствор натрия гидроксида (натр едкий) 1М — до pH 6,0–7,5, вода для инъекций-до 1 мл.

Описание

прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Феназепам является производным бензодиазепина.

Обладает выраженным анксиолитическим, снотворным, седативным, а так же противосудорожным и центральным миорелаксирующим действием.

Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Выраженность его зависит не столько от концентрации препарата в крови, сколько от скорости его всасывания и поспупления в системный кровоток.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путём усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисиналтических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Фармакокинетика

Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов (продуктов алифатического и ароматического окисления). Максимум концентрации препарата после внутривенного введения наступает через 3 минуты. Снижение концентрации Феназепама ® при его внутривенном введении происходит двухфазно: альфа-фаза быстрого снижения концентрации и бета-фаза медленного снижения концентрации. Феназепам ® выводится в основном с мочой в виде метаболитов.

Стационарные уровни концентрации Феназепама ® устанавливаются в плазме крови больных через 10 суток после начала лечения и варьируют от 6,4 до 292 нг/мл. Оптимальный терапевтический эффект достигается, если постоянная концентрация Феназепама ® в крови не превышает 30-70 нг/мл, побочные эффекты наиболее выражены, когда концентрации превышают 100 нг/мл.

Показания

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряжённостью и эмоциональной лабильностью, ипохондрическо-синестопатический синдром (в том числе резистентный к действию других транквилизаторов), вегетативные дисфункции, расстройства сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения, реактивный психоз; в составе комплексной терапии при абстинентном и токсикоманическом синдроме.

Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией.

В неврологической практике препарат применяют для лечения гиперкинезов и тиков, при ригидности мышц, вегетативной лабильности.

В анестезиологии препарат используют для премедикации (в качестве компонента вводного наркоза).

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата и к другим бензодиазепинам, кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными лекарственными средствами, тяжёлая хроническая обструктивная болезнь лёгких (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность; беременность, период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

С осторожностью

печёночная и/или почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, психоз (возможны парадоксальные реакции) гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пожилой возраст, депрессия (см. раздел «Особые указания»).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Феназепам ® назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно).

Для быстрого купирования страха , тревоги . психомоторного возбуждения . а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях: внутримышечно или внутривенно, начальная доза для взрослых- 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1 % раствора), средняя суточная доза- 3-5 мг (3-5 мл 0.1 % раствора), в тяжёлых случаях до 7-9 мг (7-9 мл 0.1 % раствора). Длительность применения препарата определяется врачом.

При серийных эпилептических припадках препарат вводят внутримышечно или внутривенно, начиная с дозы 0.5 мг (0.5 мл 0.1 % раствора), средняя суточная доза 1 — 3 мг (1 — 3 мл 0.1 % раствора).

Для лечения алкогольного абстинентного синдрома Феназепам ® назначают внутримышечно или внутривенно в дозе по 0,5 мг- 1 раз в день (0.5-1 мл 0.1 % раствора).

В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают внутримышечно по 0.5 мг 1–2 раза в день (0.5-1 мл 0.1 % раствора).

Премедикаиия: внутривенно медленно 3-4 мл 0,1 % раствора.

Максимальная суточная доза — 10 мг. Курс лечения при парентеральном приёме — до 3 — 4 недель. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на приём пероральных лекарственных форм препарата.

Побочное действие

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч, глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальные мысли, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушения функции печени, повышение активности «печёночных» трансам и наз и щелочных фосфатаз, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение артериального давления; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приёма может возникнуть синдром «отмены» (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в том числе гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).

Передозировка

Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затруднённое дыхание, снижение артериального давления, кома.

Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Специфический антагонист флумазенил (в/в 0.2 мг — при необходимости до 1 мг — на 5 % растворе глюкозы или 0.9 % растворе натрия хлорида).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, наркозных, анальгезирующих, противосудорожных средств, алкоголя.

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Может повышать токсичность зидовудина.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.

Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления.

На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. При одновременном применении с сиднокарбом эффективность феназепама резко уменьшается, что сопровождается снижением концентрации феназепама в крови.

Особые указания

Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Феназепама ® при тяжёлых депрессиях, т.к. препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений. Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных.

При почечной/печёночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и «печёночными» ферментами.

Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные средства, «отвечают» на препарат в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приёма Феназепама ® побочные эффекты исчезают.

Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения Феназепамом ® не рекомендуется.

Феназепам ® противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Феназепам ® противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1 мг/мл.

По 1 мл в ампулы, стеклянные, по 10 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в коробку из картона, или по 5 или 10 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной.

По 1 или 2 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

По 50 или 100 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным в пачку из картона с решеткой картонной.

При упаковке ампул с цветным кольцом излома или точкой надлома скарификатор ампульный допускается не вкладывать.

При упаковке по 50 или 100 ампул в пачку из картона с решеткой картонной допускается скарификатор ампульный упаковывать отдельно.

Хранение

В защищённом от света месте при температуре от 15 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: medum.ru

Феназепам как наркотик

Феназепам (бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) относится к фармацевтической группе производных бензодиазепина. Применяется в медицине как транквилизатор с широким спектром эффектов. На территории РФ продажа осуществляется исключительно по специальным рецептурным бланкам, заверенных врачом.

Распространено как медицинское, так и рекреационное злоупотребление бензодиазепиновыми успокоительными средствами. В нелегальной среде обычно используют транквилизаторы в структуре полинаркомании.

Около 3-5% населения регулярно принимает седативные препараты, часто – не по назначению.

История создания

Феназепам – один из первых транквилизаторов, изобретенных в СССР (1975 г.). Разработкой занимались исследователи в группе В.В. Закусова. Молекулу вещества получили в физико-химическом институте Одессы. Создание препарата стало возможным благодаря следующим личностям:

• С. А. Андронати;
• А. В. Богатский;
• С. Б. Середин;
• Т. А. Воронина;
• Г. Я. Авруцкий;
• Ю. А. Александровский.

Сейчас лекарственный препарат производят преимущественно в России, СНГ. В большинстве стран мира входит в контролируемые списки запрещенных веществ.

Международная Комиссия ООН (CND) 8 марта 2016 года внесла Феназепам в перечни «Единой конвенции о наркотиках 1961 г.».

По данным зарубежных источников, в США, Канаде, а также в большинстве Европейских стран, феназепам приобрел популярность как наркотическое средство. С каждым годом злоупотребление феназепамом растет, вместе с этим увеличивается количество госпитализаций.

Особенно опасно преднамеренное злоупотребление препаратом в комбинации с другими наркотическими веществами или алкоголем, что часто приводит к летальным исходам. Так, Office of Criminal Investigations от 10 октября 2012 г. сообщает, что 18-летний подросток скончался от отравления, вызванного комбинированным воздействием феназепама, алкоголя, оксикодона и пропоксифена. FDA подчеркивает, что феназепам во много раз сильнее и опаснее чем валиум (диазепам). Чекулаев Матвей Игоревич, Максимова Татьяна Владимировна, Барсегян Самвел Сережаевич Опасность феназепама как уличного наркотика // Здоровье и образование в XXI веке. 2015. №2.

Действие на организм

Активность препарата как транквилизатора высока. Механизм действия основан на усилении влияния ГАМК – гамма-аминомасляной кислоты. Данный нейромедиатор имеет наибольшее значение в процессах торможения, происходящих в центральной нервной системе (ЦНС).

В терапевтических дозировках средство подавляет возбудимость подкорковых структур, включая гипоталамус, лимбическую систему и ретикулярную формацию. Прием феназепама по схеме врача позволяет добиться таких эффектов:

• Седативный – успокаивающий.
• Анксиолитический – подавление тревожности, эмоциональной возбудимости.
• Противосудорожный.
• Миорелаксирующий – позволяет купировать спастическое сокращение скелетных мышц.
• Снотворный.

Анксиолитические свойства препарата самые сильные среди разрешенных бензодиазепинов. Быстрее вызывает глубокий сон, устраняя тревожность, чем более распространенный «Диазепам». Взаимно усиливает фармакологическое действие других депрессантов ЦНС – опиоиды, барбитураты, антидепрессанты, этанол.

Физические симптомы

Эффекты реализуются благодаря проникновению вещества в глубокие отделы головного, спинного мозга. Употребление рекреационной дозы приводит к появлению таких симптомов:

• головокружение;
• общая дезориентация;
• замедление психомоторных реакций;
• неустойчивая походка;
• головная боль;
• дрожание конечностей;
• бесконтрольные движения глазных яблок;
• слабость мышц;
• невнятная речь;
• бледность кожи;
• расширение зрачков
• озноб;
• сухость во рту, нарушение аппетита и стула;
• желтуха;
• нарушенное мочеиспускание – задержка или недержание;
• аллергические проявления – крапивница, кожный зуд;
• снижение артериального давления;
• двоение при взгляде;
• учащенное сердцебиение.

Прием нерационально повышенных доз у части потребителей вызывает парадоксальную реакцию. При этом нарастает психомоторное возбуждение, агрессия, галлюцинации, судороги.

Побочные явления выражены сильнее у пожилых, ослабленных, истощенных людей.

Когнитивные изменения

В интоксикацию вовлекается лимбическая система, которая отвечает за эмоционально-мыслительные процессы. Опьянение можно заметить по таким симптомам:

• сонливость;
• нарушение концентрации внимания;
• спутанность сознания, мыслей;
• провалы в памяти;
• подавленное настроение;
• перепады полового влечения – от резко повышенного до полного снижения либидо;
• немотивированная активность;
• нарушение процессов торможения;
• неусидчивость;
• несвязная болтливость;
• субъективное чувство легкости в теле, «полета», «невесомости».
• стремление чем-то заниматься;
• сниженное понимание происходящего вокруг;
• редко – психоз.

Расстройства сознания зависят от индивидуальной чувствительности к бензодиазепинам. У части людей даже терапевтическая доза может вызывать обморок или невыносимую головную боль.

Опьянение напоминает алкогольное или таковое при злоупотреблении барбитуратами. Смешивание этих психоактивных средств летально.

от 5 500 ₽ / в день
Детоксикая в клинике
Помощь организму в физическом восстановлении

от 6 000 ₽ / в день
Капельница от запоя
Очищение организма от алкологя. Возможно на выезд.

Последствия длительного употребления

В медицинской практике транквилизаторы назначают короткими курсами в пределах строгих показаний, так как через 1,5-2 недели постоянного приема желаемый эффект снижается. Человек самостоятельно повышает количество таблеток ввиду роста толерантности. Наркозависимые изначально употребляют препарат в повышенных дозах.

Возможны такие последствия злоупотребления Феназепамом:

• быстрое развитие зависимости, в том числе физической;
• толерантность возрастает уже после нескольких эпизодов наркотизации;
• при регулярном употреблении появляется тяжелый синдром отмены;
• тревожность;
• мышечные подергивания, чередующиеся с периодами полного бессилия;
• нарушение работы желудочно-кишечного тракта;
• инсомнии – различные варианты патологий сна;
• агрессивность;
• токсический гепатит;
• дистрофия миокарда;
• неустойчивость эмоционального фона;
• быстрая утомляемость;
• судорожная готовность;
• почечная недостаточность;
• депрессия с ярким проявлением суицидальных наклонностей;
• анозогнозия – отрицание зависимости или ее последствий;
• постоянно рассеянное внимание – невозможность управлять автотранспортом, точными механизмами;
• ослабленное запоминание;
• скудное мышление, снижение когнитивных функций;
• патологические изменения личности;
• социальная дезадаптация;
• передозировка;
• суицид;
• полинаркомания.

Зависимость формируется по классическому пути, начиная с измененной реактивности и психофизического пристрастия. Темп прогрессирования болезни индивидуален, так как обусловлен также внешними факторами (условия жизни, доступность наркотиков).

О злокачественной форме пристрастия говорит переход на внутривенное введение.

Передозировка Феназепамом

Таблетки феназепама часто применяют с суицидальными целями. Тяжелая интоксикация развивается также при внутривенном введении большой дозы вещества или смешивании с другими психотропами. Возможны такие симптомы отравления:

• неустойчивость при попытке встать;
• резкое нарушение сознание, прогрессивно ухудшающееся;
• шаткая походка;
• неравномерность силы рефлексов;
• асимметрия носогубных складок;
• снижение реакции зрачка на свет;
• девиация (патологическое отведение) языка;
• судороги;
• паралич;
• нарушение дыхания;
• длительная неразборчивость речи;
• нистагм – бесконтрольные движения глазных яблок;
• замедление сердечного ритма;
• падение артериального давления;
• кома.

Отравление требует быстрой диагностики с последующей госпитализацией в стационар. При несвоевременном оказании помощи возможны необратимые повреждения участков ЦНС с развитием хронических осложнений.

Около 9-10 % всех случаев передозировок феназепамом приходится на попытку суицида.

Лечение острого отравления

Основа догоспитальной помощи – звонок в «Скорую». Лечение передозировки заключается в таких мероприятиях:

• Очищение желудка, если таблетки были приняты недавно.
• Сорбенты – «Полисорб», активированный уголь, «Энтеросгель».
• Симптоматическая терапия «по требованию».
• Кардио- и дыхательная поддержка.
• Антидот – «Флумазенил», который вводят внутривенно только в условиях стационара.

Пострадавшие находятся в реанимации. Летальный исход наступает в результате угнетения дыхательной и сердечной деятельности. Поэтому их подключают к мониторам для круглосуточного отслеживания состояния.

Отходняк и ломка

По выходе из опьянения сильнее нарастает слабость, возможны тяжелые нарушения сна, потеря памяти (амнезия). Тонус мышц сниженный, отсутствует аппетит. При неизменной реактивности человек приходит в себя примерно через день.

Синдром «отмены» тяжелой. Протекает с психическими, соматоневрологическими расстройствами. Возможны такие симптомы:

• раздражительность;
• тревога;
• агрессия к окружающим;
• резко негативное настроение;
• тяжелые расстройства сна с кошмарами, частыми пробуждениями, дезориентацией;
• потливость;
• артериальная гипотензия;
• колебания температуры тела;
• отсутствие аппетита;
• тошнота;
• рвота;
• головокружение;
• мелкоразмашистое дрожание пальцев;
• затрудненная речь;
• зрачки несколько расширены;
• светобоязнь;
• повышенная чувствительность к громким звукам.

Картина «ломки» также зависит от общего состояния здоровья. У людей с хроническими заболеваниями наступает обострение.

В редких случаях наблюдают эпилептиформные судороги или параноидные психозы при резкой отмене бензодиазепинов у больных с полинаркоманией.

6 000 ₽ / консультация
Вызов нарколога
Цена за прием в клинике. Возможность вызова врача на дом.

индивидуально
Абмулаторное лечения
Поддержка зависимого после прохождения реабилитации

Тест на Феназепам

Определение феназепама в биологических жидкостях необходимо прежде всего в случаях тяжелых отравлений. Симптомы передозировки неспецифичны, поэтому сразу проводят анализы на другие психоактивные вещества с подобным действием. В острой фазе исследуют кровь, но более удобным материалом считается моча.

В судебно-медицинской практике результат должен быть подтвержден с помощью нескольких методов. Наиболее эффективны следующие:

• ГХ-МС — газовый хроматографический анализ с масс-спектрометрией.
• ВЭЖХ-МС/МС — высокоэффективная жидкостная хроматография с тандемным масс-спектрометрическим детектированием.

Экспресс-тесты работают по принципу иммунохроматографического метода. Полоску используют непосредственно перед исследованием строго по инструкции. Существует множество производителей быстрых тестов («Наркоскрин», «КреативМП», «Наркочек»), поэтому возможны отличия.

На скорость метаболизма психоактивных веществ влияют индивидуальные особенности, лишний вес, размер принятой дозы, а также стаж злоупотребления.

Кровь пригодна для анализа всего 12-18 (24) ч. В моче феназепам держится до 4 дней.

Аналоги

Все бензодиазепины являются депрессантами ЦНС, в той или иной мере вызывающие нарушение психофизического статуса. При долговременном применении вызывают зависимость. Фармакологическая группа включает такие вещества:

• триазолам;
• клоназепам;
• диазепам;
• лоразепам;
• нитразепам;
• гидазепам;
• флунитразепам.

По клиническому действию к бензодиазепинам наиболее близки барбитураты. Они в большей степени обладают снотворно-седативными свойствами. При длительном приеме формируется привыкание, полиорганная недостаточность, включая повреждение головного мозга.

Самыми опасными депрессантами ЦНС считаются опиоиды, например, героин. Эти вещества являются исключительно нелегальными. Хроническая интоксикация сопровождается тяжелой социальной деградацией, инвалидностью, психическими расстройствами. Повышается риск заражения вирусными гепатитами и ВИЧ.

Так же, как и при злоупотреблении барбитуратами и другими снотворными, формируется своеобразный дефект личности, напоминающий органический с изменением всей структуры личности. У больных наблюдаются интеллектуально-мнестические нарушения. Лицо становится маскообразным, мимика бедной. Замедлена речь и все движения. Нарастает вялость.

Наблюдаются черствость, грубость, эгоистичность, жестокость по отношению к близким. Нарушаются нравственные и этические нормы поведения. Резко падает работоспособность. Больные становятся непригодными к работе, связанной с умственной и физической нагрузкой. Тиганов А.С. (под. ред.) ‹‹Экзогенные психические расстройства›› Токсикомании, обусловленные злоупотреблением транквилизаторами

Лечение зависимости

Терапия бензодиазепинового пристрастия проходит по стандартным схемам. Однако подход к пациентам всегда индивидуальный – каждый клинический случай имеет свои особенности. Лечение начинают с безопасного выведения всех психотропных веществ, поддерживая человека вплоть до полной ресоциализации.

Детоксикация

Наибольшее число госпитализаций приходится на случаи отравления Феназепамом. Также зависимые обращаются за помощью в период «ломки». Детоксикацию осуществляют с помощью таких методов:

• Промывание желудка и кишечника с последующим назначением сорбентов.
• Контролируемое введение антагониста бензодиазепиновых рецепторов – Флумазенила.
• Капельницы с антитоксическими растворами, глюкозой, электролитами.
• Кардиотонические средства для поддержки сердечной деятельности.
• Кислородотерапия.
• Симптоматическое лечение.

Эффективность экстракорпорального очищения крови (гемодиализ) пока не доказана. В стационаре безболезненно купируют все проявления «ломки».

Больные в легком состоянии могут получать помощь на дому (анонимно), но все равно требуется дальнейшее лечение.

Реабилитация и ресоциализация

После восстановления нарушенных функций внутренних органов приступают к лечению, направленному на профилактику рецидивов. Оно включает индивидуально подобранные психотерапевтические методики. С помощью врача человек находит истоки своей зависимости, нормализует эмоциональный фон, учится бороться с жизненными неудачами.

Важной частью реабилитации является помощь созависимым членам семьи. Нередко родственники страдают не меньше больного, что негативно отражается на их здоровье. Психотерапевт способствует восстановлению нормальных взаимоотношений между близкими, что повышает шансы больного на успешный результат.

После лечения пациентам сложно вернуться обратно в общество, которое всячески отвергает наркозависимых. Регулярные консультации врача помогают решать текущие проблемы, не допуская срыва. При необходимости социальные службы помогают с учебой или получением работы.

Почему нельзя бросить самостоятельно?

Отличительная особенность лекарственных зависимостей – анозогнозия. Люди попросту отрицают сам факт наличия заболевания, скрывая его от окружающих. О проблеме становится известно уже на запущенных стадиях, когда требуется более длительное лечение. Самостоятельно пережить явления синдрома отмены очень тяжело, поэтому больные неизменно возвращаются к злоупотреблению. Во всех случаях необходима консультация врача.

Источник: kodspaseniya.ru