Когда после левофлоксацина можно пить алкоголь

Активное вещество: левофлоксацина гемигидрат, что эквивалентно левофлоксацину — 256,23 мг (250,00 мг); 512,46 мг (500,00 мг); 768,69 мг (750,00 мг).

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 2,90 мг, 44,69 мг, 67,04 мг; кросповидон — 12,30 мг, 7,85 мг, 11,77 мг; натрия стеарилфумарат — 5,00 мг, 1,41 мг, 12,27 мг; кроскармеллоза натрия — 15.38 мг, 6.15 мг, 8,30 мг; кремния диоксид коллоидный — 9,23 мг, 15,38 мг, 23,06 мг; мальтодекстрин -6,15 мг, 24,60 мг, 27,68 мг; магния стеарат — 0,31 мг, 2,46 мг, 3,69 мг.

Оболочка: Опадрай оранжевый 20A2300I8 (OPADRY Orange 20A2300I8) — 7,500 мг, 15,000 мг, 22,500 мг [гидроксипропилметилцеллюлоза 2910/гипромеллоза 6 сР (E464) — 3,300 мг, 6,600 мг, 9,900 мг; титана диоксид (E171) — 0,688 мг, 1,375 мг, 2,063 мг; тальк — 1,575 мг, 3.150 мг, 4,725 мг; гипролоза (гидроксипропилиеллгалоза, клуцел ЕЕ) (Е463) — 1,925 мг, 3,851 мг, 5.776 мг; краситель солнечный закат жёлтый (E110) — 0,012 мг, 0,024 мг, 0,036 мг.

Описание

Дозировка 250 мг: таблетки, покрытые плёночной оболочкой розовато-оранжевого цвета, круглые двояковыпуклые. На срезе от белого до светло-жёлтого цвета.

Дозировка 500 мг и 750 мг: таблетки, покрытые плёночной оболочкой розовато-оранжевого цвета, овальные двояковыпуклые. На срезе от белого до светло-жёлтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Левофлоксацин — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина. Блокирует ДНК-гиразу (топоизомеразу II) и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК. ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах чувствительных микроорганизмов.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

In vitro

Чувствительные микроорганизмы (Ml IK 17 мм)

Аэробные грамположительные микроорганизмы:

Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheria, Corynebacterium jeikeium, Enterococcus spp.. Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I) (коагулазонегативные метициллинчувствительные/умерено чувствительные штаммы, в том числе метициллинчувствительные штаммы Staphylococcus aureus methi-S (метициллинчувствительные), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллинчувствительные), Staphylococcus spp. CNS (коагулазонегативные), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes. Streptococcus pneumonia peni I/S/R (пенициллинчувствительные/умеренно чувствительные/резистентные), пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы Viridans streptococci peni-S/R).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Acinetobacter spp. (в том числе Acinetobacter baumannii), Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii. Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в том числе Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus spp. (в г. ч. Haemophilus ducreyi, Haemophilus parainfluenzae, ампициллин чувствительные/резистентные штаммы Haemophilus influenzae ampi-S/R ), Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis [)+/()- (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазу штаммы), Morganella morganii, Neisseria meningitidis. Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Pasteurella spp. (в том числе Pasteurella cam’s, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в том числе Providencia rettgeri, Providencia stuartii). Pseudomonas spp. (в том числе Pseudomonas aeruginosa — госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Serratia spp. (в том числе Serratia marcescens), Salmonella spp.

Анаэробные микроорганизмы:

Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.

Другие микроорганизмы:

Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (в том числе Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis). Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealylicum.

Умеренно чувствительные микроорганизмы (МИК = 4 мг/л; зона ингибирования = 16-14 мм)

Аэробные грамположительные микроорганизмы:

Corynebacterium urealylicum. Corynebacterium xerosis, Enterococcus Faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллинрезистентные штаммы), Staphylococcus haemolyticus methi- R (метициллинрезистентные штаммы).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Campylobacter jejuni/coli.

Анаэробные микроорганизмы: Prevotella spp., Porphyromonas spp.

Устойчивые микроорганизмы (МПК ≥ 8 мг/л; зона ингибирования ≤13 мм)

Аэробные грамположительные микроорганизмы:

Staphylococcus spp. (коагулазоотрицательные метициллинрезистентные штаммы, в том числе метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus aureus).

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron.

Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Резистентность

Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшать чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину.

В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрёстной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами.

Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекции, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами):

Аэробные грамположительные микроорганизмы:

Enterococcus Faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Аэробные грамотрицательные микроорганизмы:

Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa. Serratia marcescens. Другие:

Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Фармакокинетика

После перорального приёма левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Приём нищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Абсолютная биодоступность при приёме внутрь составляет 99-100 %. Максимальная концентрация в плазме достигается через 1-2 ч и для дозы левофлоксацина 250 мг, 500 мг и 750 мг равняется 2,8 мкг/мл, 5,2 мкг/мл и 8.0 мкг/мл соответственно. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне о т 50 до 1000 мг. После приёма разовой или многократной дозы количество всосавшегося препарата прямо пропорционально принятой дозе. Равновесная концентрация в плазме при приёме 500 мг левофлоксацина I или 2 раза в сутки достигается через 48 ч.

Средний объём распределения левофлоксацина варьирует от 74 до 112 л. Связывание с белками плазмы 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги (концентрация в тканях лёгких в 2-5 раз превышает концентрацию в плазме), лёгочную ткань, костную ткань, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты.

Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5 % принятой дозы). Его метаболитами являются деметиллевофлоксацин и N-оксид левофлоксацин, которые выводятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.

После приёма внутрь левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы (период полувыведения 6–8 часов). Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. В неизменном виде ночками выводится 70 % принятой внутрь дозы в течение 24 ч и 87 % — за 48 ч. 4 % принятой внутрь дозы выводится кишечником в течение 72 ч.

Фармакокинетика отдельных групп пациентов

Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и у женщин не различается.

При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере снижения функции почек выведение через почки и почечный клиренс снижаются, а период полувыведения увеличивается.

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых нацистов, за исключением различий, связанных с клиренсом креатинина.

Показания

Бактериальные инфекции у взрослых, чувствительные к левофлоксацину:

-острый бактериальный синусит;

— обострение хронического бронхита;

— неосложнённые инфекции мочевыводящих путей;

— осложнённые инфекции мочевыводящих путей (включая острый пиелонефрит);

— хронический бактериальный простатит;

— инфекции кожных покровов и мягких тканей (в том числе нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулёз);

— туберкулёз (в составе комплексной терапии лекарственно-устойчивых форм);

— профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к левофлоксацину, другим фторхинолонам или другим компонентам препарата в анамнезе;

— псевдопаралитическая миастения (myasthenia gravis);

— поражения сухожилий, связанные с приёмом фторхинолонов в анамнезе;

— детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с незавершённостью роста скелета, так как нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста);

— беременность (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста у плода);

— период лактации (нельзя полностью исключить риск поражения хрящевых точек роста костей у ребенка).

С осторожностью

— предрасположенность к судорожным реакциям (у пациентов с предшествующими поражениями центральной нервной системы (ЦНС), у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга (фенбуфен, теофиллин));

— латентный или манифестированный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (повышенный риск гемолитических реакции при лечении хинолонами);

— нарушение функции почек (требуется контроль за функцией почек, а также коррекция режима дозирования, см. «Способ применения и дозы»);

— у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT: у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет), у пациентов женского пола, у пациентов с нескорректированными электролитными нарушениями (гипокалиемия, гипомагниемия); с синдромом врождённого удлинения интервала QT; у пациентов с сердечной недостаточностью, инфарктом миокарда, брадикардией; при одновременном приёме лекарственных препаратов, удлиняющих интервал QT (антиаритмические IA и III классов, трициклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды);

— у пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические препараты (возрастает риск гипогликемии);

— у пациентов с тяжёлыми нежелательными реакциями на другие фторхинолоны, такими как тяжёлые неврологические реакции (повышенный риск возникновения аналогичных нежелательных реакций при применении левофлоксацина);

— у пациентов с психозами или у пациентов, имеющих в анамнезе психические заболевания.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Левофлоксацин противопоказан для применения у беременных женщин и женщин в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь один или два раза в сутки (через каждые 24 или 12 часов). Таблетки следует принимать, не разжёвывая и запивая достаточным количеством воды (от 0,5 до 1 стакана). Препарат можно принимать перед едой или в любое время между приёмами пищи, так как приём пищи не влияет на абсорбцию препарата.

Препарат следует принимать не менее чем через 2 часа до или через 2 часа после приёма препаратов, содержащих магнии и/или алюминий, железо, цинк или сукральфат (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Учитывая то, что биодоступность левофлоксацина при приёме левофлоксацина в таблетках равна 99-100 %, в случае перевода пациента с внутривенной инфузии левофлоксацина на приём таблеток, следует продолжать лечение в той же дозе, которая применялась при внутривенной инфузии (см. раздел «Фармакокинетика»).

Пропуск приёма одной или нескольких дол препарата

Если случайно пропущен приём препарата, то необходимо как можно скорее принять очередную дозу и далее продолжать принимать препарат согласно рекомендованному режиму его дозирования.

Режим дозирования определяется характером и тяжестью инфекции, а также чувствительностью предполагаемого возбудителя. Продолжительность лечения варьирует в зависимости от течения заболевания.

Взрослым пациентам с нормальной или умеренно сниженной функцией ночек (клиренс креатинина более 50 мл/мин) применять в соответствии с представленными в таблице схемами:

Кратность приёма в су тки

Продолжительность лечения, дни

Острый бактериальный синусит

Источник: medum.ru

Лефокцин

Лефокцин

Фото препарата

Описание актуально на 09.08.2016

  • Латинское название: Lefokcin
  • Код АТХ: J01MA12
  • Действующее вещество: Левофлоксацин (Levofloxacin)
  • Производитель: Shreya Life Sciences (Индия)

Состав

Левофлоксацина гемигидрат, МКЦ, крахмал, повидон, диоксид кремния коллоидный, магния стеарат, натрия оксид железа красный, карбоксиметилкрахмал, гипромеллоза, тальк, пропиленгликоль, диоксид титана, оксид железа.

Форма выпуска

Таблетки в пленочной оболочке 250 и 500 мг в блистере в картонной упаковке № 5 и 10.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Лефокцин — препарат из группы фторхинолонов, обладающий широким антимикробным спектром действия. Левофлоксацин, активно действующее вещество препарата оказывает блокирующее действие на ДНК-гиразу, вызывая нарушение суперспирализации ДНК и ее разрывов, разрушает синтез ДНК, изменяет морфологическую структуру цитоплазмы, мембраны и клеточной стенки.

Препарат проявляет высокую активность в отношении многих штаммов микроорганизмов: Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus spp, Streptococcus agalactiae, Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Acinetobacter baumannil, Klebsiella oxytoca, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Acinetobacter spp, Morganella morganii, Pasteurella spp, Proteus vulgaris, Neisseria meningitidis, Enterobacter agglomerans, Pseudomonas spp, Helicobacter pylori, Enterobacter spp, Bacteroides fragilis, Chlamydia trachomatis, Veilonella spp, Chlamydia pneumoniae, Ricketsia spp, Legionella spp, Propionibacterum spp, Clostridium perfringens, Micobacterium tuberculosis, Ureaplasma urealyticum и другие.

Фармакокинетика

Препарат после приема перорально полностью всасывается из ЖКТ, при этом пища на полноту и скорость абсорбции практически не влияет. Биодоступность составляет практически 100%. Высокая связь с белками крови.

Проникает в большинство органов и ткани: слизистую бронхов, предстательную железу, легкие, костную ткань, спинномозговую жидкость, мокроту, лейкоциты, альвеолярные макрофаги, органы мочеполовой системы. Биотрансформируется в печени путем окисления окисляется и дезацетилирования. Выводится с мочой и незначительно с калом преимущественно в неизмененном виде.

Показания к применению

В терапии заболеваний инфекционно-воспалительного характера, возбудитель которых чувствителен к Лефокцину (хронический бронхит, инфекции мягких тканей, мочевыводящих путей, кожных покровов, внебольничная пневмония, интра-абдоминальная инфекция).

Противопоказания

Высокая чувствительность к препарату, эпилепсия, возраст до 18 лет, период лактации и беременность.
Принимать препарат с осторожностью пациентам с заболеваниями почек, пожилого возраста, при дефиците глюко-фосфатдегидрогеназы.

Побочные действия

Лефокцин, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Лефокцин принимают внутрь по одной таблетке не разжевывая независимо от приема пищи 1-2 раза в сутки, запивая водой. Дозировка препарата зависит от вида и тяжести заболевания, а также от степени чувствительности возбудителя. Курс лечения также определяется состоянием пациента и тяжестью течения заболевания.

Передозировка

Головокружение, спутанность сознания, приступы судорог, желудочно-кишечные расстройства.

Взаимодействие

При совместном приеме Лефокцина с ЛС, снижающих порог судорожной готовности (фенбуфена, теофиллина) усиливается риск усиления этого эффекта. Эффективность действие Лефокцина снижается при одновременном приеме с сукральфатом и ЛС, содержащих магний, алюминий и соли железа.

При совместном приеме препарата с антагонистами витамина К следует контролировать показатели свертываемости крови. Прием ГКС увеличивает риск разрыва сухожилий. Выведение левофлоксацина замедляется при приеме циметидина и пробенецида. Лефокцин увеличивает T1/2 циклоспорина. При лечении Лефокцином прием алкоголь содержащих напитков увеличивается риск развития некоторых побочных эффектов (головокружение, расстройства зрения, сонливость).

Условия продажи

Условия хранения

При температуре 10-25°C.

Источник: medside.ru

Левофлоксацин: инструкция по применению

Большинство инфекционных заболеваний, вызванных попаданием в организм различных бактерий, микробов и других микроорганизмов, можно вылечить с помощью специальных противовоспалительных медицинских средств.

Одним из самых распространенных фармацевтических противомикробных препаратов является левофлоксацин (levofloxacin) – антибиотик, входящий в группу фторхинолонов 3-го поколения.

Антибиотик Левофлоксацин 500 мг

Левофлоксацин 500: общие сведения

Фармакологические компании выпускают это лекарственное средство в виде желтых таблеток круглой двояковыпуклой формы, покрытых пленочной оболочкой, каждая из которых имеет массу либо 330, либо 660 миллиграмм.

В состав одной единицы лекарства входит активное вещество – левофлоксацин. Его доля, в зависимости от массы таблетки, составляет примерно 75% от общей массы, т.е. 250 либо 500 миллиграмм (самая частая дозировка).

Помимо левофлоксацина в одной таблетке дополнительные полезные соединения, например тальк, крахмал, микрокристаллическая целлюлоза, аэросил и другие.

Оболочка медицинского средства состоит из следующих химических соединений и веществ:

  • Частично гидролизованного поливинилового спирта (Опадрай 2).
  • Полиэтиленгликоля 3350 (макрогол).
  • Диоксида титана.
  • Е104.
  • Оксида железа (II), используемого в качестве красителя.
  • Е132.

Форма упаковки левофлоксацина бывает четырех видов:

Структурная формула Левофлоксацина

  1. В полимерной банке по 5 таблеток в каждой.
  2. В ячейковой контурной упаковке по 5 штук.
  3. В полимерной банке по 10 таблеток.
  4. В ячейковой контурной упаковке по 10 таблеток.

Применение Левофлоксацина

Являясь бактерицидным противомикробным препаратом фторхинолоновой группы, левофлоксацин, попав в организм, выполняет следующие важные функции:

  • блокировка временных разрывов цепочек ДНК, вызванных ферментами группы топоизомераз;
  • подавление синтеза ДНК;
  • нарушение сшивки образовавшихся разрывов внутри цепочек ДНК и их суперсприрализации;
  • благодаря активному веществу происходят различного вида изменения в функциональных структурах бактерий, вызвавших нарушения и заболевания.

Таблетка растворяется и левофлоксацин с большой скоростью проникает в пораженный болезнью орган или ткань (слизистая оболочка бронхов, легкие, мочеполовые органы и т.д.). Часть вещества, которая не подействовала, окисляется в почках, после чего в неизмененном виде выводится из организма.

Дозировка и применение препарата Левофлоксацин

Перечень заболеваний и патологий, с которыми способен справиться данный медицинский препарат, достаточно объемен. В основном это такие инфекционные заболевания, как:

  • пневмония;
  • хронический бронхит;
  • бактериальный синусит;
  • хронический бактериальный простатит;
  • кожные инфекции:
  • фурункулы;
  • абсцессы;
  • атеромы;

Поскольку прием пищи не оказывает воздействия на эффективность абсорбации вещества, лекарство принимается как после или до приема пищи, так и в любое другое время суток.

В зависимости от тяжести и характера инфекции, работы почек, чувствительности бактерии-возбудителя к активному веществу, врачи предоставляют следующие стандартные дозировки:

  • Для больных хроническим бактериальным простатитом курс длится 28 дней, в течение которых препарат принимается 1 раз в день (левофлоксацин 500 миллиграмм).
  • В случае острого бактериального синусита или внебольничной пневмонии – 1 или 2 таблетки по 500 мг; курс лечение – от 1 до 2 недель, в зависимости от тяжести заболевания.
  • При обострении хронического бронхита левофлоксацин принимают 1 раз в день 10 дней; масса таблетки рекомендуется доктором.
  • Инфекционные заболевания мочевыделительной системы лечатся препаратом по следующей схеме: 250 мг 1 раз в 24 часа. При осложненной форме инфекции – от недели до 10 дней, если неосложненная – 3 дня.
  • От 1 до 2 раз в сутки 250/500 миллиграмм препарата; не более двух недель при возникновении перечисленных выше кожных инфекций.
  • Комплексное лечение туберкулеза левофлоксацином составляет приблизительно 3 месяца, принимать антибиотик необходимо от 1 до 2 раз в сутки по 500 мг.

При нестабильной работе печени и почек дозировка медицинского средства подбирается индивидуально.

Важно: в ситуации, когда прием препарата был пропущен по какой-либо причине, следует немедленно выпить таблетку, после чего восстановить прежний режим.

Возможные побочные эффекты

Как и любое другое медицинское средство, левофлоксацин способен оказывать побочное действие на внутренние и внешние органы всех систем. Наиболее часто встречающиеся реакции после приема антибиотика:

  1. ЖКТ и пищеварительная система:
    • Пониженный аппетит.
    • Резкие боли в области живота.
    • Диарея.
    • Рвота.
    • Тошнота.
    • Колит.
    • Дисбактериоз.
    • Метаболическая система:
      • Гипергликемия.
      • Гипогликемия, характеризующаяся нервозностью, дрожью, повышенной потливостью и повышением аппетита.
      • Особое воздействие препарат может оказать на нервную систему, могут появиться:
        • Мигрень и головокружение.
        • Слабость и сонливость или, наоборот, бессонница.
        • Страх или сильное беспокойство.
        • Галлюцинации.
        • Запутанное сознания.
        • Тремор, судороги и другие двигательные расстройства.
        • Негативное влияние на кардиоваскулярную систему может выражаться в появлении тахикардии, снижении или повышении внутрисосудистого давления, мерцательной аритмии.
        • Активное вещество может стать причиной нарушения работы слуховых, зрительных и обонятельных органов, а также вкусовых рецепторов.
        • Главная опасность применения антибиотика для органов мочевыделительной и половой систем – возникновение почечной недостаточности (чаще всего в острой форме) и нефрита.
        • Побочным действием для костно-мышечного аппарата являются:
          • Слабость в мышцах.
          • Миалгия.
          • Артралгия.
          • Среди возможных аллергических реакций на левофлоксацин можно выделить:
            • Зуд или отек кожи.
            • Крапивницу.
            • Удушье.
            • Анафилактический шок.
            • Спазмы в бронхах.
            • Васкулит.
            • Аллергический пневмонит.
            • Множественные реакции со стороны органов кроветворения (геморрагии, тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия и другие).

            Важно: кроме появления перечисленных выше побочных действий, вызванных данным лекарственным средством, так же есть вероятность развития суперинфекции, стойкой лихорадки, астении и обострения порфирии.

            Противопоказания

            Применение левофлоксацина категорически противопоказано:

            • людям с особо сильной чувствительностью к главному компоненту препарата;
            • во время беременности или грудного вскармливания;
            • больным эпилепсией и другими заболеваниями головного мозга;
            • пожилым людям, страдающим почечной недостаточностью или с низким уровнем глюкозы;
            • детям и подросткам, не достигшим возраста совершеннолетия.

            Важно: применение препарата следует незамедлительно остановить в том случае, если появились признаки тендинита, различных аллергических реакций, псевдомембранозного колит или при снижении функции почек, поскольку это очень опасно для здоровья.

            Во время проведения лечебного курса левофлоксацином необходимо быть осторожным, занимаясь деятельностью, требующей внимания и повышенной концентрации (например, вождение транспортного средства любого вида), так как препарат замедляет некоторые психомоторные реакции.

            Также возможны случаи передозировки антибиотиком. На это указывают следующие симптомы:

            • Сильная тошнота, иногда рвота.
            • Поражение слизистых оболочек ЖКТ.
            • Повышенное или пониженное давление, учащение сердцебиения.
            • Судороги в конечностях.
            • Головокружение.
            • Спутанность мышления.

            В качестве лечения в данном случае необходимо незамедлительно обратиться к врачу и провести промывание желудка и симптоматическую терапию.

            Условия хранения и срок годности Левофлоксацина

            • Место, где находится препарат, должно быть сухим.
            • Температура не должна превышать 25 градусов по Цельсию.
            • Лекарственное средство не должно подвергаться прямому попаданию солнечных лучей или быть вблизи предметов освещения.

            Левофлоксацин необходимо использовать в течение 2 лет с момента изготовления. Данное медицинское средство с истекшим сроком годности не подлежит использованию.

            Купить левофлоксацин в аптеке можно только по рецепту врача.

            Эта запись была размещена в Препараты. Добавить в закладки постоянная ссылка.

            Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

            Источник: el-klinika.ru

            Рейтинг
            ( Пока оценок нет )
            Загрузка ...
            Funkyshot.ru