Хотим сделать прививку от коронавируса, папа большую часть жизни курит и употребляет спиртное, также была оаперация на почки. В последнее время часто кашляет (от курения)(что очень беспокоит), сомневаюсь что причина в другом. Прочитала что нужно ограничить себя в алкоголе и курении за 2 недели до и после вакцинации. Можно ли вообще вакцинироваться и если да то какие меры предосторожности соблюдать?
07.04.2021 16:38
Задать вопрос врачу
Более 400.000 консультаций
проведено с 2011 года работы нашего сайта.
Ответы врачей
Выпил при вакцинации от желтой лихорадки
Здравствуйте я сделал вакцинацию от желтой лихорадки и выпил через 4 дня 200г водки , что будет ? болит голова 3 день и один раз поднялась температура до 37
Петя — 2016-04-14 02:08:24
Здрааствуйте! Прием алкоголя в течение 10 дней после вакцинации от желтой лихорадки существенно снижает или сводит на нет действие вакцины. Т. е. иммунитет не вырабатывается.
Вам необходимо обратиться в центр, в котором вам делали прививку.
Желтая лихорадка
Комментировать
-
2016-04-14 22:08:16
В ответе ошибка?
Что делать, если выпил вино после антирабической прививки?
Добрый день. Простите, что задаю столь надоедливый вопрос, но я не могу найти себе места. Ровно месяц назад (8 сентября) укусила дворовая собака в ногу. Вакцинаю начала в первый же день. На данный момент всего сделано 4 прививки. 30 сентября, в свой день рождения решила выпить немного вина, МЕНЬШЕ ПОЛОВИНЫ СТАКАНА. Только потом вспомнила, что пить нельзя.
Обратилась к своей медсестре в травмпункте, та сказала, что ничего старшного. Но сейчас, в течение двух дней ноет голова, неприятное состояние и температура 37,0- 37,1. Скажите, стоит ли мне волноваться и продолжает ли действовать вакцина в моём случае?
Ольга — 2017-10-08 19:40:26
Россия, г. Иркутск
Вакцина свое действие продолжает в любом случае.
Однако, при употреблении даже незначительного употребления спитного напитка ЛЮБОЙ крепости, возрастает в разы опасность поражения нервной ткани. Могут развиться эпилепсия, обмороки, стойкие головные боли и т. д.
При обнаружении подозрительных симптомов необходима экстренная консультация врача (не мед. сестры), лучше, если это будет врач- невролог. По результатам осмотра будет решена тактика дальнейших действий.
Будьте бдительны и всегда здоровы!
Источник: puzkarapuz.ru
Вакцина желтой лихорадки живая сухая (Yellow fever vaccine, live, dry) инструкция по применению
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина желтой лихорадки живая сухая
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде пористой массы в форме таблетки светло-розового цвета.
| 1 доза | |
| вирус желтой лихорадки | не менее 1 000 ЛД 50 или 1600 БОЕ |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 20 мг, сорбитол 10 мг, L-гистидин 1.2 мг, L-аланин 0.7 мг.
иммунная система. 10 дней после прививки от желтой лихорадки.
Растворитель: вода д/и.
1 мл (2 дозы) — ампулы (10) в комплекте с растворителем 1.25 мл – ампулы (10) в отдельной картонной пачке — пачки картонные.
2.5 мл (5 доз) — ампулы (10) в комплекте с растворителем 3 мл – ампулы (10) в отдельной картонной пачке — пачки картонные.
5 мл (10 доз) — ампулы (10) в комплекте с растворителем 6 мл – ампулы (10) в отдельной картонной пачке — пачки картонные.
1 мл (2 дозы) — ампулы (5) в комплекте с растворителем 1.25 мл – ампулы (5) — пачки картонные.
2.5 мл (5 доз) — ампулы (5) в комплекте с растворителем 3 мл – ампулы (5) — пачки картонные.
5 мл (10 доз) — ампулы (5) в комплекте с растворителем 6 мл – ампулы (5) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Вакцина для профилактики желтой лихорадки
Фармако-терапевтическая группа: МИБП-вакцина
Фармакологическое действие
Вакцина стимулирует выработку иммунитета к вирусу желтой лихорадки продолжительностью 10-15 лет.
Показания препарата Вакцина желтой лихорадки живая сухая
- профилактика желтой лихорадки у детей с 9-месячного возраста и взрослых, выезжающих за рубеж в энзоотичные по желтой лихорадке районы, а также у лиц, работающих с живыми культурами возбудителя желтой лихорадки.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| A95 | Желтая лихорадка |
| Z24 | Необходимость иммунизации против одной определенной вирусной болезни |
Режим дозирования
Вакцинацию проводят однократно подкожно, шприцем под наружный угол лопатки или в область дельтовидной мышцы плеча в дозе 0,5 мл для всех возрастных групп не позднее, чем за 10 сут до выезда в энзоотичный район. Ревакцинацию, при необходимости, проводят спустя 10 лет после вакцинации той же дозой.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (деформация «таблетки» — пористая масса светло-розового цвета изменяет форму и резко уменьшается в объеме, негомогенность растворенного препарата и др.), при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения и транспортирования.
Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.
Все содержимое ампулы с растворителем используется для растворения вакцины. Вакцина должна полностью растворяться в течении 5 мин. Растворенная, вакцина представляет собой опалесцирующую жидкость желтовато-розового цвета. Растворенную вакцину выдерживают 10-15 мин, затем ампулу встряхивают и набирают в шприц одну прививочную дозу 0,5 мл. Допускается хранение растворенной вакцины, закрытой стерильной салфеткой, в течение не более 1 ч при температуре от 2 до 8°С.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах, с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии, реакции на прививку.
Побочное действие
После введения вакцины в отдельных случаях могут развиваться местные и общие реакции.
Местная реакция проявляется в виде гиперемии и отека (диаметром не более 2,5 см), которая может появиться через 12 — 24 ч и исчезает спустя 2-3 сут после инъекции. В исключительно редких случаях развивается уплотнение подкожной клетчатки, сопровождающееся зудом, болевыми ощущениями, увеличением регионарных лимфоузлов.
Общая реакция может развиться в интервале между 4 и 10 сут после прививки в виде повышения температуры до 38,5°С, недомогания, головокружения, головной боли, озноба. Продолжительность общей реакции не превышает 3-х сут.
В редких случаях возможны осложнения аллергического характера. В связи с этим прививочные пункты должны быть оснащены средствами противошоковой терапии, а привитой обязан находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин после вакцинации.
Лицам, предрасположенным к аллергическим реакциям, назначают прием антигистаминных препаратов на протяжении 2-4 дней до и после вакцинации.
Противопоказания к применению
- острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации — прививки проводят не ранее одного месяца после выздоровления (ремиссии);
- аллергическая реакция на белок куриного яйца в анамнезе;
- первичные (врожденные) иммунодефицита;
- вторичные (приобретенные) иммунодефицита: лечение иммунодепрессантами, антиметаболитами, рентгенотерапия — прививки проводят не ранее, чем через 12 мес после выздоровления (окончания лечения);
- беременность.
С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. Конкретное решение о необходимости проведения прививок некоторым группам лиц (беременным, больным с хроническими заболеваниями, злокачественными болезнями крови и новообразованиями и т.п.), проживающим в энзоотичных районах по желтой лихорадке, зависит от степени риска заболевания.
Источник: www.vidal.ru
Вакцина желтой лихорадки живая сухая (Vaccinum febris flavae vivum siccum)
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения.
Состав
Одна доза раствора для подкожного введения составляет 0,5 мл восстановленного препарата и содержит:
Действующее вещество:
Вирус желтой лихорадки штамм «17Д» не менее 1000 ЛД50 или 1600 БОЕ или 3,0 log10 ME вируса.
Вспомогательные вещества:
Лактоза (моногидрат) 20 мг; сорбитол 10 мг; L-гистидин 1,2 мг; L-аланин 0,7 мг.
Препарат не содержит консервантов и антибиотиков.
Вакцина выпускается в комплекте с растворителем — вода для инъекций.
Характеристика
Вакцина желтой лихорадки представляет собой тонкоизмельченную ткань куриных эмбрионов, свободных от специфической патогенной микрофлоры (specific pathogen free‑SPF), зараженных аттенуированным вирусом желтой лихорадки штамм «17Д», очищенную центрифугированием и лиофилизированную.
Описание лекарственной формы
Вакцина — пористая масса светло-розового цвета, гигроскопична.
Восстановленный препарат — опалесцирующая жидкость желтовато-розового цвета.
Растворитель — бесцветная прозрачная жидкость без запаха.
Показания
Профилактика желтой лихорадки у детей с 9-ти месячного возраста и взрослых, направляющихся, проезжающих, или проживающих в регионах, в которых регистрируется заболеваемость желтой лихорадкой; у лиц, направляющихся в страну, въезд в которую требует наличия международного свидетельства о вакцинации; а также у лиц, работающих с живыми культурами возбудителя желтой лихорадки.
Противопоказания
— Аллергия (гиперчувствительность) к компонентам вакцины, куриному белку;
— Серьезные нежелательные реакции после предшествующего введения какой-либо вакцины против желтой лихорадки (температура выше 40 °С, отек и гиперемия в месте введения свыше 8 см в диаметре);
— Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения или декомпенсации — прививки проводят не ранее одного месяца после выздоровления (ремиссии);
— Заболевания вилочковой железы (тяжелая миастения, синдром Ди Георга, тимома), состояние после удаления тимуса;
— Первичные (врожденные) иммунодефициты;
— Вторичные (приобретенные) иммунодефициты (прививки проводят не ранее, чем через 12 мес после выздоровления/окончания лечения);
— Врожденная непереносимость фруктозы;
— Беременность и период грудного вскармливания;
— Дети в возрасте до 9-ти месяцев.
С осторожностью
Пациентам с бессимптомной ВИЧ-инфекцией без признаков иммунодефицита, которые не могут избежать поездок в эндемичные районы, в связи с отсутствием достаточных данных для определения иммунологических параметров, определяющих безопасность и эффективность вакцинации, следует рассмотреть потенциальные риски и преимущества вакцинации, принимая во внимание имеющиеся рекомендации.
В течение 14 дней после вакцинации нельзя быть донором крови, так как в этот период существует риск передачи вируса через препараты крови.
Вакцинация пациентов в возрасте 60 лет и старше может сопровождаться повышенным риском нежелательных реакций. В случае, если невозможно избежать посещения энзоотичных районов по желтой лихорадке, пациенты 60 лет и старше должны обязательно проконсультироваться с врачом по вопросу вакцинации.
В каждом случае заболевания, не содержащегося в настоящем перечне противопоказаний, вакцинация проводится по разрешению врача, исходя из состояния здоровья вакцинируемого и риска заражения желтой лихорадкой.
Детям младше девяти месяцев, беременным женщинам и кормящим матерям необходимо отложить поездку в энзоотичные по желтой лихорадке регионы или отказаться от нее.
Применение при беременности и кормлении грудью
Запрещено использовать вакцину желтой лихорадки при беременности и грудном вскармливании.
Способ применения и дозы
Вакцинацию проводят однократно подкожно, шприцем под наружный угол лопатки или в область дельтовидной мышцы плеча в дозе 0,5 мл для всех возрастных групп не позднее, чем за 10 сут до выезда в энзоотичный район.
Все содержимое ампулы с растворителем используется для растворения вакцины.
Вакцина должна полностью растворяться в течение 5 мин. Растворенную вакцину выдерживают 10–15 мин, затем ампулу встряхивают и набирают в шприц одну прививочную дозу 0,5 мл. Допускается хранение растворенной вакцины, закрытой стерильной салфеткой, в течение не более 1 ч при температуре от 2 до 8 °С.
Согласно обновленным рекомендациям Международных медико-санитарных правил ВОЗ свидетельство о вакцинации против желтой лихорадки действительно в течение всей жизни вакцинированного лица и вступает в силу через 10 дней после даты вакцинации.
Однако, следует рассмотреть необходимость ревакцинации у отдельных категорий с учетом риска, в зависимости от сезона, местоположения, видов деятельности и продолжительности нахождения в эндемичном районе. Ревакцинацию, при необходимости, проводят спустя 10 лет после вакцинации той же дозой.
Побочные действия
Использовались следующие критерии оценки частоты встречаемости нежелательных реакций/явлений: часто (≥1/100 до
Местные реакции: гиперемия и отек (диаметром не более 2,5 см), которые могут появиться через 12–24 ч и исчезают спустя 2–3 сут после инъекции.
Общие реакции: повышение температуры тела до 38,5 °С, недомогание, головокружение, головная боль, озноб. Также возможно развитие аллергических реакций. Лицам, предрасположенным к аллергическим реакциям, назначают прием антигистаминных препаратов на протяжении 2–4 дней до и после вакцинации.
Очень редко:
Местные реакции: развитие уплотнения, сопровождающегося зудом, болевыми ощущениями, увеличением регионарных лимфоузлов.
Общие реакции: в медицинской литературе описаны очень редкие случаи серьезных реакций со стороны нервной системы и опасные для жизни побочные эффекты с возможным развитием функциональной недостаточности внутренних органов при использовании вакцин других производителей. Симптомы: высокая температура тела с головной болью и спутанностью сознания, повышенная утомляемость, скованность мышц шеи, судороги, онемение конечностей или всего тела, боль в мышцах, пониженное артериальное давление.
Местные реакции могут появиться через 12–24 ч после инъекции и исчезают спустя 2–3 сут. Общие реакции могут развиться в интервале между 4 и 10 сут после прививки. Продолжительность общей реакции не превышает 3‑х сут.
Вакцинированному рекомендовано обращать внимание на самочувствие в течение десяти дней после вакцинации. При возникновении тяжелых и/или непредвиденных нежелательных реакций необходимо срочно обратиться к врачу.
Взаимодействие
Для лиц старше 15 лет допускается проводить вакцинацию против желтой лихорадки одновременно (в один день) с другими прививками национального календаря профилактических прививок. Для детей до 15 лет интервал между предшествовавшей прививкой против другой инфекции и вакцинацией против желтой лихорадки должен быть не менее 2‑х мес.
Противопоказано использование вакцины против желтой лихорадки одновременно с вакцинами, предназначенными для профилактики холеры и паратифов A и B. В этом случае между обеими вакцинациями следует соблюдать интервал в 3 мес.
Вакцину не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами. В случае необходимости применения вакцины одновременно с другими прививками, препараты следует вводить в разные анатомические области тела.
Передозировка
Потенциальный риск передозировки не изучен.
Особые указания
С целью выявления противопоказаний врач в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемых с обязательной термометрией. Места проведения прививок должны быть оснащены средствами противошоковой терапии.
Вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин после вакцинации.
Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью и маркировкой, при изменении физических свойств (сильная деформация таблетки — пористая масса светло-розового цвета изменяет форму и резко уменьшается в объеме, негомогенность растворенного препарата и др.), при истекшем сроке годности, при нарушении температурного режима хранения и транспортирования.
Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах, с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии, реакции на прививку.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Учитывая возможность развития неврологической симптоматики (головокружение, слабость), рекомендуется в период до 10 суток после иммунизации с осторожностью управлять транспортными средствами и движущимися механизмами.
Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 0,5 мл/доза.
Вакцина выпускается в комплекте с растворителем в 2-х вариантах.
(раздельный, вакцина и растворитель упаковываются в разные пачки):
Вакцина в ампулах по 2 дозы, 5 доз или 10 доз, 10 ампул в пачке, инструкция по применению и нож ампульный при необходимости;
растворитель (вода для инъекций) в ампулах по 1,25 мл, 3,0 мл и 6,0 мл соответственно. 10 ампул в пачке, нож ампульный при необходимости.
(совместный, вакцина и растворитель упаковываются в одну пачку):
Вакцина по 2 дозы — 5 ампул, растворитель (вода для инъекций) — 5 ампул по 1,25 мл в пачке с инструкцией по применению и ножом ампульным при необходимости.
Условия отпуска из аптек
Отпускают для лечебно-профилактических учреждений.
Условия хранения
Вариант №1 (раздельный):
В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 вакцину хранят при температуре от 2 до 8 °C.
Растворитель хранят при температуре от 2 до 25 °C.
Вариант №2 (совместный):
В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 хранить при температуре от 2 до 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия транспортирования
Вариант №1 (раздельный):
В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 вакцину транспортируют при температуре от 2 до 8 °C.
Растворитель транспортируют при температуре от 2 до 25 °C.
Вариант №2 (совместный):
В соответствии с СП 3.3.2.3332-16 транспортировать при температуре от 2 до 8 °C.
Срок годности
Вакцина — 2 года.
Растворитель — 4 года
Срок годности комплекта при совместной упаковке (вакцина и растворитель) соответствует наименьшему сроку годности компонента, входящего в комплект.
Не применять препарат по истечении срока годности. года.
Не применять препарат по истечении срока годности.
Источник: www.rlsnet.ru