Можно ли пить таблетки бисопролол с алкоголем

Гипертонической болезнью, страдает основная часть населения земного шара. Причиной, патологии сердечнососудистой системы, являются множество факторов, как внутреннего, так и внешнего происхождения. По последним статистическим данным болеют гипертонией около 60-67% людей возрастом 50-52 года, и, 10% людей старше 35 лет. Последние показатели варьируют из года в год, ведь молодые люди недосыпают, часто подвергаются повышенным стрессам, чрезмерной физической или умственной работой. Плюс к этому на омоложение гипертонической болезни влияет нездоровое питание, то есть фастфуд полный ГМО, высокой степенью консервантов, соли, а также множество продуктов долгого хранения.

Повышенное давление бывает кардиогенного, психотропного (с поражением ЦНС) и комбинированного типов, по протеканию: скачкообразной, постоянной формы. Для устранения патологии необходимы гипотензивные лекарства. Эффективными препаратами последнего поколения принято считать Амлодипин и Бисопролол. Наши аналитики журнала «Еxpertology» предлагают выяснить, который из них эффективней, расписывая все самое главное в информации: «Амлодипин» или «Бисопролол»: в чем разница и что лучше.

БИСОПРОЛОЛ: инструкция по использованию лекарства и аналоги

Амлодипин

Амлодипин

Амлодипин, входит в группу гипотензивов селективного типа, он блокирует кальциевые каналы II класса. Механизм действия заключается в расслаблении гладкой мускулатуры сосудистой системы. Под воздействием препарата расширяется капиллярная сеть. Данная реакция приводит к снижению периферического сопротивления сосудов (ОПСС), которая уменьшает давление в общей сосудистой сети. Второе преимущество препарата – он регулирует сердечные сокращения, снижая риск рефлекторной тахикардии.

Нормальная работа сердечной мышцы не требует повышенного обмена веществ и высокого потребления кислорода, то есть амлодипин создает нормальные условия для ритмического сокращения миокарда и его достаточного питания. Последнее происходит благодаря расширению коронарных артерий, которые предоставляют мышце определенное количество питательных веществ и кислорода. Даже при ишемии миокарда, Амлодипин действует соответствующе, способствуя быстрой реабилитации, затронутых ишемией участков миокарда. Лекарство, а именно его активное вещество, убирает спазмы коронарной артерии, улучшая приток крови к сердцу..

Фармакокинетика

Амлодипин выпускается в форме таблеток по 5мг и 10мг. Блокаторами каналов кальция, является активное вещество амлодипина бесилат. Именно, это вещество понижает систоличекое и диастолическое давление, параллельно расширяет диаметр периферических капилляров, сосудов питающих сердце. Его абсорбция через желудочно-кишечный тракт – медленное, стопроцентное.

Препарат не претерпевает нейтрализации ни в ЖКТ, ни в печени, он полностью связывается с белками, только 2% выводится почками в не затронутом виде. Прием пищи не влияет на адсорбцию гипотензивного средства. Активное вещество действует на гладкую мускулатуру сосудов, расширяя их. Благодаря активному веществу, по сосудам циркулирует достаточное количество крови, которое удовлетворяет питательный спрос тканей миокарда, не допуская кислородное голодание, ишемизацию. Лекарство выводится почками и печенью в виде метаболитов через 48-65 часов, в зависимости от общего состояния пациента и от его возраста.

БИСОПРОЛОЛ. БЕТА — БЛОКАТОРЫ ПОЛЬЗА И ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.

Рекомендации

Гипотензивное + антиангинальное средство применяется исключительно при лечении кардиологических заболеваниях. Нашими сотрудниками были проведены исследования по применению Амлодипина: 50% из исследуемых респондентов или пациентов с диагнозом гипертоническая болезнь стабильного типа лечатся данным гипотензивом, и, довольны результатами лечения.

Амлодипин рекомендуется при:

  1. Гипертонии любого типа.
  2. Стенокардии (стабильного, нестабильного типа, принцметалла).
  3. Ишемии сердца.
  4. Сердечной недостаточности.

Мы проанализировали, что постоянное употребление Амплодипина при стенокардии (5 или 10мг/в сутки), предотвращает ее острые приступы, позволяя сердцу работать в нормальном режиме. Результатом такого действия, это: повышение физических нагрузок с небольшими перерывами, при которых пациенты чувствуют себя в форме.

Плюс к этому АД будет соответствовать 120/80 или 130/90мм рт.ст., в зависимости от возраста и состояния сердечнососудистой системы и сопутствующих заболеваний типа сахарного диабета, ревматизма или Базедовой болезни. Если суточная доза в 5мг не понижает давление, доза повышается до 10мг/в сутки. В таком случае артериальное давление желательно мерить 3 раза в день: утром, в обед и вечером, чтобы не допускать гипертонического или гипотонического криза. Есть другой выход: изучить все про «Амлодипин» или «Бисопролол»: в чем разница и что лучше, и поменять лекарство, на другое, более щадящее и эффективное.

Противопоказания

Гипотензивное средство не имеет особого списка противопоказаний, оно практически идеалено для лечения гипертонии и спазмов сосудистой сети. Наши журналисты выявили только несколько случаев, при которых Амлодипин не рекомендуется из-за определенных патологий организма.

Противопоказаниями для применения Амлодипина являются:

  1. повышенный аллергический фон;
  2. пониженное давление или гипотония;
  3. обморочное состояние или коллапс;
  4. беременность и лактация;
  5. кардиогенный шок;
  6. мочекаменная болезнь;
  7. почечная недостаточность.

При диагнозе инфаркт миокарда, аортальный стеноз, нефролитиаз 1-2 степени, сахарный диабет 2-3 типа, а также пациентам с системными заболеваниями, Амлодипин назначается только после инструментального, лабораторного обследования.

Важный момент! Гипотензивное лекарство рекомендуется применять только в комбинации с другими медикаментами. Применяя его в качестве базового или в единственном виде, он может разрушать структуру мышечных волокон сердца. Для предотвращения таких ситуации эффективней разузнать все про «Амлодипин» или «Бисопролол»: в чем разница и что лучше, и поменять препараты лечения.

Побочное действие

Амлодипин, имеет небольшой список побочных реакций. Они зависят от общего состояния организма пациента, от его аллергического фона, иммунитета, хронических заболеваний органов и систем.

После администрации препарата могут возникать непредвиденные реакции в системах:

  1. сердечно-сосудистой: пастозность нижних конечностей, учащение сердцебиения, покраснение кожи лица и шеи, а передозировка может привести к гипотензии, одышки, нарушению сердечного ритма и коллапсу;
  2. ЖКТ: тошнота, боль в кишечнике, диарея, колит;
  3. ЦНС и симпатической иннервации: мигрени, общая слабость, сонливость, головокружение; изменение чувствительности определенных участков кожи.

У людей с повышенной реактивностью к аллергенам, препарат вызывает крапивницу, красные пятка, редко анафилактический шок. Долгое применение препарата приводит к спазмам мускулатуры нижних и верхних конечностей, а также к кишечным коликам, к образованию запоров, к обострению проктита, сигмоидита, геммороя.

Бисопролол

Бисопролол

Препарат, состоит из селективной группы бета-адреноблокаторов. Это лекарство избирательного ряда, активное вещество которого связывается с β1-адренорецепторов, блокируя действие катехоламинов, то есть адреналина и норадреналина. Бисопролол, является базовым терапевтическим средством, входящего в схему лечения гипертонической болезни любого типа (начальной, скачкообразной, постоянной, комбинированной формы) и любого происхождения (кардиогенного, психотропного, смешанного типа). Подробное описание гипотензивного медикамента поможет в решении задачи: «Амлодипин» или «Бисопролол»: в чем разница и что лучше?

Фармакокинетика и фармакодинамика

Основой Бисопролола в виде таблеток по 5мг и 10мг, является активное вещество бисопролола фумарат. Блокируя катехоламины, оно понижает систолическое и диастолическое давление, расширяет сосуды, снимает спазмы, регулирует сердечный ритм. То есть имеет антиангинальное, антиаритмическое и гипотензивное свойство.

Давление снижается благодаря расширению сосудов и уменьшению объема крови. Полный гипотензивный эффект наблюдается только на 3 или 5 день, а его стойкое воздействие появляется через 1-1,5 или 2 месяца. Бисапролол, снижает риск кислородного голодания, регулирует иннервацию сердца, устраняя ишемию, аритмию и гипертонический криз. По нашим исследованиям, гипотензивный препарат на 98% усваивается ЖКТ, далее связывается с белками крови, выводится в виде метаболитов почками и печенью.

Показание к употреблению Бисопролола

Селективное гипотензивное лекарство имеет свои особенности: рекомендуется единократная утренняя доза за 15-20 минут до принятия пищи. Не рекомендуется разжевать таблетки, они должны медленно растворяться в желудке, и соответственно дробно абсорбироваться, в этом и состоит эффективность гипотензива. Всасываясь полностью могут возникать побочные реакции типа болей в желудке, головокружение, а также резкий перепад давления с последующим ее резким поднятием.

Показаниями для применения Бисопролола являются:

  1. Гипертоническая болезнь.
  2. Ишемическая болезнь сердца.
  3. Сердечная недостаточность.

После получения диагностических исследований инструментального и лабораторного характера, врач назначает определенную дозу, которая индивидуально должна подойти только одному пациенту. При инициальной гипертонии доза ровна 5мг/в сутки, остальные формы с высоким индексом давления требуют повышенную дозу (от 10мг до 20мг). Дозировка выбирается только лечащим врачом или кардиологом, самостоятельно принимать лекарство не рекомендуется.

Противопоказания

Если у пациента страдает: аллергией, острой сердечной недостаточностью, брадикардией, бронхиальной астмой или сахарным диабетом – препарат противопоказан. К списку противопоказаний присоединяется кардиогенный шок, отек легких и тяжелая форма артериальной гипотонии. Беременность и детский возраст, плюс кормление грудным молоком, также являются противопоказаниями.

Степень эффективности и различительных свойств

Описанные выше медикаменты, являются кардиологическими, они широко используются в лечебных схемах гипертонии любой этиологии, стенокардии, аритмии, сердечной недостаточности. Лекарственные препараты требуют определенной схемы администрации: утром, если препарат из группы бета-блокаторов, утром и вечером, если лекарство из ряда ингибиторов кальция. Эффективность чувствуется после одного месяца лечения. Соблюдая правила терапии, плюс, принимая определенную дозу, пациент быстрее пойдет на поправку.

Важно! Строго запрещается заниматься самолечением, можно дойти до инфаркта или анафилактического шока, а также до необратимых побочных явлений с летальным исходом!

Различия гипотензивных препаратов:

Ингибитор кальциевых каналов второго класса.

Ингибитор катехоламинов (адреналина и норадреналина).

Гипертония, сердечная недостаточность и ишемия миокарда.

Показания аналогичны Амлодипину.

Сахарный диабет тяжелой формы, почечная недостаточность

Аллергия, бронхиальная астма, обструктивный бронхит, заболевания печени.

Два раза в сутки: утром и вечером не зависимо от часов приема пищи.

Только утром, за 15-20 минут до еды.

Мышечный спазм, кишечные колики.

При передозировке мигрени, тошнота и коллапс.

Источник: expertology.ru

Бисопролол

Бисопролол-Тева Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой 2,5 мг, содержит: Состав ядра таблетки: Активное вещество: бисопролола фумарат 2,5 мг, Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат безводный, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный. Состав оболочки таблетки: опадрай II белый (85F48105) (поливиниловый спирт, макрогол-3350, тальк, титана диоксид).

Фармакологический эффект

Фармакотерапевтическая группа: Бета1-адреноблокатор селективный Селективный бета1-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности не обладает мембраностабилизирующим действием. Снижает активность ренина плазмы крови уменьшает потребность миокарда в кислороде уменьшает частоту сердечных сокращений (ЧСС) (в покое и при нагрузке).

Оказывает антигипертензивное антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца уменьшает стимулированное катехоламинами образование циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) из аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) снижает внутриклеточный ток ионов кальция оказывает отрицательное хроно- дромо- батмо- и инотропное действие угнетает проводимость и возбудимость миокарда замедляет AV-проводимость.

При увеличении дозы выше терапевтической оказывает бета2-адреноблокирующее действие. Общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС) в начале применения препарата в первые 24 ч увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов) которое через 1-3 сут возвращается к исходному а при длительном применении снижается.

Антигипертензивное действие связано с уменьшением минутного объема крови симпатической стимуляцией периферических сосудов снижением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (имеет большое значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина) восстановлением чувствительности в ответ на снижение артериального давления (АД) и влиянием на центральную нервную систему (ЦНС). При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней стабильное действие — через 1-2 месяца.

Антиангинальное действие обусловлено уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС и снижения сократимости удлинением диастолы улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность миокарда в кислороде особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью. Антиаритмическое действие обусловлено устранением аритмогенных факторов (тахикардии повышенной активности симпатической нервной системы увеличенного содержания цАМФ артериальной гипертензии) уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусового и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения (преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям. При применении в средних терапевтических дозах в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов оказывает менее выраженное влияние на органы содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа скелетные мышцы гладкая мускулатура периферических артерий бронхов и матки) и на углеводный обмен не вызывает задержки ионов натрия (Na+) в организме.

Фармакокинетика

Всасывание Бисопролол почти полностью (>90%) всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) прием пищи не влияет на абсорбцию. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику причем его концентрации в плазме крови пропорциональны введенной дозе в диапазоне от 5 до 20 мг.

Максимальная концентрация бисопролола в плазме крови достигается через 1-3 ч. Распределение Объем распределения составляет 35 л/кг. Связь с белками плазмы крови — около 30%. Метаболизм Метаболизируется по окислительному пути без последующей коньюгации, незначительно метаболизируется при «первом прохождении» через печень (примерно 10-15%). Все метаболиты полярны.

Основные метаболиты обнаруживаемые в плазме крови и моче не проявляют фармакологической активности. Данные полученные в результате экспериментов с микросомами печени человека in vitro показывают что бисопролол метаболизируется в первую очередь при участии изофермента CYP3A4 (около 95%) а изофермент CYP2D6 играет лишь небольшую роль.

Выведение Бисопролол выводится двумя путями: 50% дозы метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, около 98% выводится почками из них 50% — в неизменном виде менее 2% — через кишечник (с желчью). Общий клиренс составляет 12-18 л/ч причем почечный клиренс равен 8-11 л/ч период полувыведения (Т1/2) — 10-12 ч. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая. Фармакокинетика бисопролола линейна и не зависит от возраста. У пациентов с хронической сердечной недостаточностью плазменная концентрация бисопролола выше а Т1/2 более продолжителен по сравнению со здоровыми добровольцами.

Показания

— Артериальная гипертензия, — ишемическая болезнь сердца (профилактика приступов стабильной стенокардии), — хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания

— Повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из компонентов препарата и другим бета-адреноблокаторам, — острая сердечная недостаточность, — хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации требующая применения внутривенной ионотропной терапии, — кардиогенный шок, — AV-блокада II и III степени без электрокардиостимулятора, — синдром слабости синусового узла, — синоатриальная блокада, — выраженная брадикардия (ЧСС 300 мкмоль/л), нарушения функции печени, пациенты в возрасте старше 80 лет, рестриктивная кардиомиопатия, врожденные заболевания сердца, заболевания клапанов сердца нарушающие гемодинамику, менее 3-х месяцев после перенесенного инфаркта миокарда. Не рекомендуется одновременное применение бисопролола с блокаторами кальциевых каналов группы верапамила и дилтиазема с антиаритмическими препаратами I класса и антигипертензивными препаратами центрального действия.

При бронхиальной астме или других хронических обструктивных заболеваниях легких которые могут вызвать симптомы следует одновременно с бета-адреноблокаторами назначать бронходилататоры. В случае увеличения сопротивления дыхательных путей которое может возникнуть у пациентов с астмой возможно понадобится увеличение дозы бета2-стимуляторов.

Как и другие бета-адреноблокаторы бисопролол может повысить чуствительность пациента к аллергенам и тяжесть анафилактических реакций. Лечение адреналином не всегда приводит к ожидаемому терапевтическому эффекту. Пациентам с псориазом можно назначить бета-адреноблокаторы только после тщательного баланса между пользой и риском.

При тиреотоксикозе бисопролол может маскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана поскольку способна усилить симптоматику.

При использовании у больных с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии (если предварительно не достигнута эффективная альфа-адреноблокада). При сахарном диабете может маскировать тахикардию вызванную гипогликемией.

В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального значения. При одновременном приеме клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены бисопролола.

Реципрокную активацию блуждающего нерва можно устранить внутривенным введением атропина (1-2 мг). Лекарственные средства снижающие запасы катехоламинов (например резерпин) могут усилить действие бета-адреноблокаторов поэтому больные принимающие такие сочетания ЛС должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления артериальной гипотензии или брадикардии.

В случае появления у больных пожилого возраста нарастающей брадикардии (менее 50 уд/мин) артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.) AV блокады бронхоспазма желудочковых аритмий тяжелых нарушений функции печени и почек необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение. Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии вызванной приемом бета-адреноблокаторов.

Возможен положительный результат антидопингового контроля при лечении бисопрололом. Следует отменять перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов норметанефрина и ванилилминдальной кислоты, титров антинуклеарных антител. Нельзя резко прерывать лечение бисопрололом из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда.

Отмену проводят постепенно снижая дозу в течение 2 недель и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня). Особенности действий при пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата: Примите пропущенную дозу сразу как только установите упущение. Если до приема следующей дозы осталось менее 8 ч прием надо пропустить и далее продолжать лечение в обычном режиме. Не принимайте двойную дозу чтобы возместить пропущенный прием препарата. Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.: В период лечения препаратом Бисопролол Алкалоид необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: gorzdrav.org

Бисопролол

Бисопролол, таблетки покрыт. плен. об. 2.5 мг (Озон ), 30 шт.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

30 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.

30 шт. — банки полимерные (1) — пачки картонные.

Фармакокинетика

Абсорбция — 80-90%, прием пищи не влияет на абсорбцию.

Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч. Связывание с белками плазмы — 26-33%. Бисопролол в небольшой степени проникает через ГЭБ и плацентарный барьер; выделяется с грудным молоком.

Метаболизируется в печени.

T1/2 — 9-12 ч. Выводится почками — 50% в неизмененном виде, менее 2% — с желчью.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: слабость, утомляемость, головокружение, головная боль, расстройства сна, нарушения со стороны психики (депрессия, редко — галлюцинации), ощущение холода и парестезии в конечностях.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, брадикардия, нарушение AV-проводимости, появление симптомов сердечной недостаточности, усугубление перемежающейся хромоты и основных клинических симптомов при синдроме Рейно.

Со стороны органа зрения: уменьшение секреции слезной жидкости, конъюнктивит.

Со стороны системы пищеварения: диарея, запоры, тошнота, боли в животе.

Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, судороги мышц.

Со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд; в отдельных случаях — усиление проявлений псориаза, появление псориазоподобных высыпаний.

Со стороны дыхательной системы: у предрасположенных пациентов возможно появление симптомов бронхиальной обструкции.

Прочие: потливость, приливы, нарушение потенции, снижение толерантности к глюкозе у больных с сахарным диабетом, аллергические реакции.

Взаимодействия

При одновременном применении:

  • антацидных и противодиарейных средств возможно уменьшение абсорбции бета-адреноблокаторов.
  • антиаритмических средств возможно резкое уменьшение АД, снижение ЧСС, развитие аритмии и/или сердечной недостаточности.
  • антигипертензивных средств возможно усиление антигипертензивного действия. сердечных гликозидов возможны нарушения проводимости.
  • симпатомиметиков (в т.ч. входящих в состав средств от кашля, капель в нос, глазных капель) уменьшается эффективность.
  • верапамила, дилтиазема возможно резкое уменьшение АД, снижение ЧСС, развитие аритмии и/или сердечной недостаточности.
  • гуанфацина возможны выраженная брадикардия, нарушения проводимости.
  • инсулина, гипоглигемических средств для приема внутрь усиливается действие инсулина или других гипоглигемических средств (необходим регулярный контроль уровня глюкозы в плазме крови).
  • клонидина возможны выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения проводимости. В случае внезапной отмены клонидина у пациентов возможно резкое повышение АД.
  • нифедипина, других блокаторов кальциевых каналов, производных дигидропиридина усиливается антигипертензивное действие. резерпина, альфа-метилдопы возможна выраженная брадикардия.
  • рифампицина возможно незначительное уменьшение T1/2 препарата.
  • производных эрготамина (в т.ч. средств для лечения мигрени, содержащих эрготамин) усиливаются симптомы нарушения периферического кровообращения.

Фармакологическое действие Бисопролола

Селективный бета1-адреноблокатор без внутренней симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующей активностью. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке) и сердечный выброс, при этом ударный объем существенно не уменьшается. Угнетает AV-проводимость. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. В высоких дозах (200 мг и более) может вызывать блокаду и β2-адренорецепторов главным образом в бронхах и в гладких мышцах сосудов.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляцией периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС.

Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда.

Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проводимости (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.

Передозировки

Симптомы: аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV блокада, выраженное снижение АД, острая сердечная недостаточность, гипогликемия, акроцианоз, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморок, судороги. Лечение: при возникновении передозировки, прежде всего надо прекратить прием препарата, провести промывание желудка, назначить адсорбирующие средства, провести симптоматическую терапию.

  • При выраженной брадикардии — внутривенное введение атропина. Если эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием. Иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма.
  • При выраженном снижении АД — внутривенное введение плазмозамещающих растворов и вазопрессоров.
  • При гипогликемии может быть показано внутривенное введение декстрозы (глюкозы).
  • При AV блокаде: пациенты должны находиться под постоянным наблюдением, и получать лечение Р-адреномиметиками, такими как эпинефрин.
  • В случае необходимости — постановка искусственного водителя ритма.
  • При обострении течения ХСН — внутривенное введение диуретиков, препаратов с положительным инотропным эффектов, а также вазодилататоров.
  • При бронхоспазме — назначение бронходилататоров, в том числе β2-адреномиметиков и/или аминофиллина.

Способ применения

Индивидуальный. Для приема внутрь суточная доза составляет 2.5-10 мг, частота приема — 1 раз/сут. Максимальная суточная доза — 10 мг.

Описание лекарственной формы

Таблетки цилиндрические, двояковыпуклой формы, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На изломе видны два слоя — ядро белого или почти белого цвета и пленочная оболочка.

Специальные инструкции

С осторожностью применяют при псориазе и при указаниях на псориаз в семейном анамнезе, сахарном диабете в фазе декомпенсации, при предрасположенности к аллергическим реакциям. При феохромоцитоме применение возможно только после приема альфа-адреноблокаторов. Не допускать внезапной отмены бисопролола, курс лечения следует заканчивать медленно с постепенным уменьшением дозы. Перед хирургическим вмешательством следует поставить в известность анестезиолога о лечении бисопрололом.

Бисопролол в дозе более 10 мг/сут следует применять лишь в исключительных случаях.

Не следует превышать эту дозу при почечной недостаточности (КК менее 20 мл/мин) и тяжелых нарушениях функции печени.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

С осторожностью применяют у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Чем можно заменить Бисопролол?

К прямым аналогам Бисопролол относятся:

  1. Конкор
  2. Бисопролол-Тева
  3. Бипрол
  4. Бисопролол Алкалоид
  5. Бисопролол-Прана
  6. Бисогамма
  7. Нипертен
  8. Бисопролол Авексима
  9. Коронал
  10. Престилол
  11. Бисопролол-ВЕРТЕКС
  12. Бисопролол-СЗ
  13. Конкор АМ
  14. Бисопролол Канон
  15. Лодоз
  16. Бидоп Кор
  17. Бидоп
  18. Бисопролол Велфарм
  19. Бисопролол-Акос

Также, вам могут быть полезны средства из разделов Гипертензия, стенокардия:

  • Плендил
  • Рамиприл
  • Ко-Периндоприл
  • Энап
  • Карниланд
  • Триметазидин-Тева
  • Апровель
  • Теветен
  • Лизиноприл-Вертекс
  • Амлодипин-Вертекс
  • Амловас
  • Ирумед
  • Биол
  • Карведилол-Сандоз
  • Амлодипин-Сандоз
  • Небилонг АМ
  • Карведилол Зентива
  • Моксонитекс
  • Лозап
  • Импликор
  • Лозартан
  • Депренорм МВ
  • Эдарби Кло
  • Эдарби
  • Эналаприл-ФПО
  • Верапамил
  • Метопролол
  • Блоктран
  • Хартил-Д
  • Лозартан-Вертекс
  • Рениприл
  • Бисопролол-ВЕРТЕКС
  • Аккузид
  • Тарка
  • Эналаприл
  • Эналаприл Форте
  • Апроваск
  • Аккупро
  • Амлодипин
  • Ивабрадин Канон
  • Бинелол
  • Каптоприл Сандоз
  • Кординорм
  • Гидрохлортиазид+каптоприл
  • Фозикард Н
  • Бисогамма
  • Энап-НЛ
  • Лортенза
  • Лозартан-Рихтер
  • Теветен плюс
  • Гидрохлоротиазид
  • Лизиноприл Органика
  • Моксонидин
  • Атаканд Плюс
  • Вальсакор
  • Верапамил-Лек
  • Карведилол Канон
  • Бисопролол Алкалоид
  • Лориста
  • Лозартан Канон
  • Бисопролол
  • Лозартан-Н Канон
  • Моксарел
  • Каптоприл
  • Анаприлин
  • Периндоприл-Вертекс
  • Рамиприл-Вертекс
  • Периндоприл Плюс
  • Бисопролол-СЗ
  • Нолипрел
  • Физиотенз
  • Моксонидин-СЗ
  • Роксатенз-инда
  • Телзап АМ
  • Депренорм ОД
  • Магния сульфат
  • Индап
  • Конкор
  • Лизиноприл
  • Норваск
  • Консилар-Д24
  • Карведилол
  • Амлодипин-АЛСИ
  • Лизиноприл-АЛСИ
  • Ивабрадин Медисорб
  • Рамазид Н
  • Лизиноприл Медисорб
  • Бисопролол Канон
  • Амлодипин-КРКА
  • Моксонидин Канон
  • Периндоприл
  • Метопролол-Вертекс
  • Карведилол-Вертекс
  • Соталол
  • Бисопролол Авексима
  • Индапамид-КРКА
  • Лизоретик
  • Моксонидин-АЛСИ
  • Индапамид Renewal
  • Кандесартан
  • Валсартан
  • Телпрес
  • Телмиста
  • Небиволол
  • Ко-Вамлосет
  • Велкардио
  • Телпрес плюс
  • Кандесартан-СЗ
  • Триметазидин МВ
  • Лориста Н
  • Эналаприл НЛ
  • Валсартан СЗ
  • Триметазидин-Вертекс
  • Телмиста АМ
  • Рамиприл-АКОС
  • Фелодипин
  • Амлодипин-Алиум
  • Милдронат
  • Вальсакор Н160
  • Амлодипин-Прана
  • Амлодипин-Акос
  • Ад Норма
  • Небиволол-Канон
  • Изосорбида мононитрат
  • Тромбитал Форте
  • Триметазидин-Биоком МВ
  • Валсартан-Алиум
  • Триметазидин-Акос МВ
  • Телмисартан
  • Микардис Плюс
  • Телзап
  • Метопролол Органика
  • Анаприлин Реневал
  • Бисопролол Велфарм
  • Индапамид-Вертекс
  • Гидрохлортиазид
  • Юперио
  • Презартан
  • Кандесартан-Вертекс
  • Экламиз
  • Атенолол
  • Амлодипин Реневал
  • Амлодипин Renewal
  • Валсартан-Акрихин
  • Ирбесартан
  • Престанс
  • Лерканидипин-СЗ
  • Небиволол-СЗ
  • Небиволол-Тева
  • Атенолол-Тева
  • Валз Комби
  • Фозикард
  • Метопролол-Ратиофарм
  • Ордисс
  • Карведилол-Тева
  • Лизинотон
  • Валз
  • Рамиприл-Акрихин
  • Капозид
  • Ивабрадин
  • Амлодипин-Периндоприл
  • Липертанс
  • Клофелин
  • Карведилол-Акрихин
  • Моксонидин-Акрихин
  • Триметазидин
  • Бисопролол-Акос
  • Коринфар
  • Кордафлекс пролонг
  • Калчек
  • Каптоприл-ФПО
  • Эринит
  • Фенигидин
  • Карведилол-OBL
  • Хвощ полевой
  • Нитроглицерин
  • Раунатин
  • Амлодипин Алкалоид
  • Моносан
  • Лизорил
  • Валз Н
  • Занидип-Рекордати
  • Тридукард
  • Амприлан НЛ
  • Амприлан
  • Теночек
  • Лизиноприл-OBL
  • Рамиприл-СЗ
  • Ранекса
  • Фелодип
  • Презартан Н
  • Бипрол
  • Бетаксолол
  • Индапамид
  • Триметазидин МВ-Тева
  • Метопролол-Акрихин
  • Лозартан-Ксантис
  • Атаканд
  • Тригрим
  • Амлотоп
  • Лизиноприл-STADA
  • Эналаприл STADA
  • Энзикс Дуо STADA
  • Амлодипин-Акрихин
  • Моночинкве ретард
  • Берлиприл
  • Берлиприл 5
  • Моночинкве
  • Небилет
  • Допегит
  • Кордафлекс
  • Эгилок
  • Кардилопин
  • Альбарел
  • Нормодипин
  • Эналаприл-Гексал
  • СотаГексал
  • Рениприл ГТ
  • Тенорик
  • Дилтиазем
  • Нифекард ХЛ
  • Козаар
  • Арифон
  • Сиднофарм
  • Локрен
  • Капотен
  • Дибазол
  • Энап-Р
  • Коргликард
  • Зокардис
  • Зокардис 7,5
  • Коронал
  • Нитрокор
  • Диротон
  • Нитроспрей
  • Тритаце
  • Коапровель
  • Диован
  • Ирузид
  • ЭсКорди Кор

Источник: polza.ru

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Загрузка ...
Funkyshot.ru