Можно ли цетиризин с алкоголем принимать

Активное вещество: цетиризина дигидрохлорид 200.0 мг.

Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, глицерин, натрия ацетат тригидрат, сахарин натрий, метилпарагидроксибензоат, уксусная кислота ледяная, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.

Описание

Бесцветная прозрачная жидкость без осадка, со слабым характерным запахом уксусной кислоты.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний респираторной ситемы. Антигистаминные препараты системного действия. Производные пиперазина. Цетиризин.

Код АТХ: R 06 AE 07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание: С max в плазме крови достигается в течение 1,0 ± 0,5 часа и составляет примерно 300 нг/мл. У добровольцев фармакокинетические параметры такие как С max и AUC унимодальны. При одновременном приеме с пищей полнота абсорбции не изменяется, но скорость ее уменьшается. Степень биодоступности сходна при применении цетиризина в виде раствора, таблеток или капсул.

Цетиризин таблетки инструкция по применению препарата: Показания, как применять, обзор препарата

Распределение: Объем распределения равен 0,5 л/кг. Связь цетиризина с белками плазмы составляет 93 ± 0,3 %. Цетиризин не изменяет связывание варфарина с белками крови.

Метаболизм: Цетиризин не подвергается пресистемному метаболизму.

Выведение: Около 2/3 от принятой дозы цетиризина выводится из организма в неизмененном виде с мочой. Период полувыведения (Т½) у взрослых составляет около 10 часов. При приеме 10 мг/сут в течение 10 дней кумуляции препарата не наблюдается.

В диапазоне доз от 5 мг до 60 мг фармакокинетика линейная.

Почечная недостаточность: у пациентов с легкой степенью почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) ˃40 мл/мин) фармакокинетические параметры цетиризина аналогичны таковым у здоровых добровольцев.

У пациентов с почечной недостаточностью средней тяжести и у пациентов, находящихся на гемодиализе (КК ˂ 7 мл/мин) прием однократно 10 мг препарата приводил к удлинению Т½ в три раза и понижению клиренса на 70% по сравнению со здоровыми добровольцами. Цетиризин не удаляется из организма при гемодиализе. У пациентов с умеренной или тяжелой степенью почечной недостаточности необходима коррекция дозы.

Печеночная недостаточность:у пациентов с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) назначение 10 или 20 мг цетиризина в виде разовой дозы приводило к увеличению Т½ на 50% и снижению общего клиренса на 40%. Коррекция режима дозирования с у пациентов с нарушением функции печени требуется только при наличии сопутствующей почечной недостаточности.

Пациенты пожилого возраста: после однократного перорального приема 10 мг цетиризина Т½ увеличивается примерно на 50 %, а клиренс снижается на 40 % по сравнению с пациентами среднего возраста. Уменьшение клиренса цетиризина в пожилом возрасте связано со снижением почечной функции.

Дети и подростки: Т½ цетиризина составляет около 6 часов у детей в возрасте 6 — 12 лет и 5 часов у детей в возрасте 2 — 6 лет.

По-быстрому о лекарствах. Цетиризин

Фармакодинамика

Цетиризин — метаболит гидроксизина — является мощным и селективным антагонистом периферических Н1-рецепторов. В экспериментах по связыванию с рецепторами в условиях in vitro не выявлено измеряемого сродства препарата к другим рецепторам, отличающимся от Н1. В дополнение к антагонистическому влиянию на H1-рецепторы, цетиризин оказывает противоаллергическое действие: в дозе 10 мг один раз или два раза в день он ингибирует позднюю фазу миграции эозинофилов в кожу и конъюнктиву у пациентов с атопией, подвергшихся воздействию аллергена.

Было продемонстрировано, что применение цетиризина в рекомендуемых дозах улучшает качество жизни пациентов с круглогодичным и сезонным аллергическим ринитом.

Показания к применению

Для взрослых и детей от 2 лет и старше:

— для облегчения назальных и глазных симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита;

— для облегчения симптомов хронической идиопатической крапивницы.

Способ применения и дозы

Цетиризин назначают внутрь, независимо от приема пищи.

Дети в возрасте от 2 до 6 лет: 2,5 мг (6 капель) два раза в день.

Детям в возрасте от 6 до 12 лет: 5 мг (12 капель) два раза в день.

Взрослые и подростки старше 12 лет: рекомендуемая доза препарата составляет 10 мг цетиризина дигидрохлорида (24 капли) один раз в сутки.

Специальные группы пациентов

Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется (при условии сохранения нормальной функции почек).

Пациенты с умеренной или тяжелой степенью почечной недостаточности: поскольку цетиризин выводится преимущественно через почки, в случаях, когда альтернативное лечение не может быть использовано, интервалы дозирования должны быть подобраны индивидуально в соответствии с функцией почек.

Для коррекции дозы Цетиризина следует использовать таблицу.

КК для мужчин можно рассчитать по формуле, исходя из значений сывороточного креатинина:

[140 — возраст (лет)] x вес (кг)

72 x креатинин сыворотки крови (мг/дл)

Для женщин КК рассчитывается умножением полученного значения на коэффициент 0,85.

Изменение дозы Цетиризина для взрослых пациентов с нарушением функции почек

Режим дозирования

Источник: drugs.medelement.com

Цетиризин (Cetirizine)

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2021.03.30

  • Форма выпуска, упаковка и состав
  • Клинико-фармакологич. группа
  • Фармако-терапевтическая группа
  • Фармакологическое действие
  • Фармакокинетика
  • Показания препарата
  • Режим дозирования
  • Побочное действие
  • Противопоказания к применению
  • Особые указания
  • Лекарственное взаимодействие

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: R06AE07 (Цетиризин)
Активное вещество: цетиризин (cetirizine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма

Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10, 20 или 30 шт.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Цетиризин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе — ядро белого или почти белого цвета.

1 таб.
цетиризина дигидрохлорид 10 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кросповидон, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный.

Состав оболочки: [гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000] или [оболочка пленочная сухая белая, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид, макрогол 4000].

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Фармакологическое действие

Конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина, блокирует гистаминовые Н 1 -рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Влияет на раннюю стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на поздней стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.

Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице).

Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не вызывает седативного эффекта. Начало действия после разового приема 10 мг цетиризина — через 20 мин (у 50% пациентов) и через 60 мин (у 95% пациентов), продолжается более 24 ч. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3 сут.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ, время достижения C max после приема внутрь — 1 ч. Пища не влияет на полноту всасывания (AUC), но удлиняет на 1 ч время достижения C max и снижает величину C max на 23%. При приеме в дозе 10 мг 1 раз/сут в течение 10 суток C ss в плазме составляет 310 нг/мл и отмечается через 0.5-1.5 ч после приема.

Связывание с белками плазмы — 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25-1000 нг/мл. Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5-60 мг. V d — 0.5 л/кг.

В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов гистаминовых H 1 -рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома Р450). Не кумулирует. 2/3 препарата выводится в неизмененном виде почками и около 10% — через кишечник.

Системный клиренс — 53 мл/мин. T 1/2 у взрослых — 7-10 ч, у детей 6-12 лет — 6 ч, у детей 2-6 лет — 5 ч, у детей от 6 месяцев до 2 лет — 3 ч. У пожилых больных T 1/2 увеличивается на 50%, системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек).

У больных с нарушением функции почек (КК ниже 40 мл/мин) клиренс цетиризина уменьшается, а T 1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 70% и составляет 0.3 мл/мин/кг, а T 1/2 удлиняется в 3 раза), что требует соответствующего изменения режима дозирования.

У больных с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение T 1/2 на 50% и снижение общего клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при сопутствующем снижении скорости клубочковой фильтрации). Проникает в грудное молоко.

Показания активных веществ препарата Цетиризин

  • сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы);
  • крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);
  • сенная лихорадка (поллиноз);
  • зуд;
  • ангионевротический отек (отек Квинке);
  • зудящие аллергические дерматозы.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10 Показание
H10.1 Острый атопический (аллергический) конъюнктивит
J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
J30.3 Другие аллергические риниты (круглогодичный аллергический ринит)
L20.8 Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема)
L23 Аллергический контактный дерматит
L24 Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит
L28.0 Простой хронический лишай (ограниченный нейродермит)
L29 Зуд
L50 Крапивница
T78.3 Ангионевротический отек (отек Квинке)
T88.7 Патологическая реакция на лекарственное средство или медикаменты неуточненная

Источник: www.vidal.ru

Цетиризин-Вертекс таблетки — инструкция по применению

Активное вещество: цетиризина дигидрохлорид 0,01 г.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 0,034 г, лактозы моногидрат — 0,07 г, кросповидон — 0,0036 г, магния стеарат — 0,0012 г, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,0012 г. Пленочная оболочка: [гипромеллоза 0,0024 г, тальк — 0,0008 г, титана диоксид — 0,00044 г, макрогол 4000 (полиэтиленгли­коль 4000) — 0,00036 г] или [оболочка пле­ночная сухая белая, содержащая гипромел­лозу — 60 %, тальк — 20 %, титана диоксид — 11 %, макрогол 4000 — 9 %] — 0,004 г.

Описание

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро — белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противоаллергическое средство -Н1 гистаминовых рецепторов блокатор

Код АТХ

Фармакодинамика:

Конкурентный антагонист гистамина, метаболит гидроксизина, блокирует H1-гистаминовые рецепторы. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Влияет на раннюю стадию аллергических реакций, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления на «поздней» стадии аллергической реакции, уменьшает миграцию эозинофилов, нейтрофилов и базофилов. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры.

Устраняет кожную реакцию на введение гистамина, специфических аллергенов, а также на охлаждение (при холодовой крапивнице).

Практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не вызывает седативного эффекта. Начало действия после разового приема 10 мг цетиризина — через 20 мин (у 50% пациентов) и через 60 мин (у 95% пациентов), продолжается более 24 ч. На фоне курсового лечения толерантность к антигистаминному действию цетиризина не развивается. После прекращения лечения действие сохраняется до 3 сут.

Фармакокинетика:

Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации после приема внутрь — 1 час. Пища не влияет на полноту всасывания (AUC), но удлиняет на 1 ч время достижения максимальной концентрации и снижает величину максимальной концентрации на 23%.

При приеме в дозе 10 мг 1 раз в день в течение 10 сут равновесная концентрация в плазме составляет 310 нг/мл и отмечается через 0,5-1,5 ч после приема. Связь с белками плазмы — 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25-1000 нг/мл. Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5-60 мг. Объем распределения — 0,5 л/кг.

В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы цито-хрома Р450). Не кумулирует. 2/3 препарата выводится в неизмененном виде почками и около 10% — через кишечник.

Системный клиренс — 53 мл/мин. Период полувыведения у взрослых -7-10 ч, у детей 6-12 лет — 6 ч, у детей 2-6 лет — 5 ч, у детей от 6 месяцев до 2 лет — 3 ч. У пожилых больных период полувыведения увеличивается на 50%, системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек).

У больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а период полувыведения удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 70% и составляет 0,3 мл/мин/кг, а период полувыведения удлиняется в 3 раза), что требует соответствующего изменения режима дозирования.

У больных с хроническими заболеваниями печени (гепатоцеллюлярный, холестатический или билиарный цирроз печени) отмечается удлинение периода полувыведения на 50% и снижение общего клиренса на 40% (коррекция режима дозирования требуется только при сопутствующем снижении скорости клубочковой фильтрации). Проникает в грудное молоко.

Показания:

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы), крапивница (в том числе хроническая идиопатическая крапивница), сенная лихорадка (поллиноз), зуд, ангионевротический отек (отек Квинке), зудящие аллергические дерматозы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к цетиризину, другим компонентам препарата, гидроксизину, сниженная функция почек (клиренс креатинина 30-49 мл/мин), хроническая почечная недостаточность, детский возраст до 6 лет, беременность, период лактации.

С осторожностью:

Пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).

Беременность и лактация:

Не рекомендуется применение препарата в период беременности. Так как цетиризин проникает в грудное молоко, он не назначается в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости, предпочтительно вечером.

Взрослым и детям в возрасте старше 6 лет (с массой тела более 30 кг) — по 1 таблетке один раз в день.

Побочные эффекты:

Препарат обычно хорошо переносится. Побочные явления возникают редко и имеют пре­ходящий характер.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, диспепсия.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, утомляе­мость, возбуждение, мигрень.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, кожные высыпания, зуд, крапивница.

Передозировка:

Симптомы (при приеме однократной дозы 50 мг): сухость во рту, сонливость, задержка мочеиспускания, запор, беспокойство, повышенная раздражительность.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия. Специфический антидот не выявлен. Гемодиализ неэффективен.

Взаимодействие:

Совместное применение с теофиллином (400 мг/сут) приводит к снижению общего клиренса цетиризина (кинетика теофиллина не изменяется).

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематоксичности препарата.

Не обнаружено клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами (псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, диазепамом, глипизидом).

Особые указания:

Не рекомендуется одновременное употребление с алкоголем и лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период лечения необходимо воздержаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При превышении дозы 10 мг/сут способность к быстрым реакциям может ухудшиться.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

2 года. Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска

Производитель

Закрытое акционерное общество «ВЕРТЕКС» (ЗАО «ВЕРТЕКС»), г. Санкт-Петербург, Васильевский остров, 24-я линия, д. 27, лит. А, Россия

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

24 октября 2015 г.

Цетиризин-Вертекс таблетки — цена, наличие в аптеках Указана цена, по которой можно купить Цетиризин-Вертекс таблетки в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Источник: medi.ru

Рейтинг
( Пока оценок нет )
Загрузка ...
Funkyshot.ru