Феназепам на следующий день после алкоголя

Феназепам — это лекарственный препарат, обладающий противотревожным, противосудорожным и снотворным действием. Пациентам он назначается при бессоннице или эпилептических припадках, но также довольно часто используется для снятия тревожного состояния и при депрессии.

Являясь недорогим, эффективным и доступным транквилизатором, феназепам часто используется без назначения врачей. Вот только привыкание к феназепаму нередко можно устранить только в клинике и под контролем специалистов.

Препарат приносит больному лишь временное облегчение, и практически все устраняемые им симптомы быстро возвращаются после отмены. Кроме этого, наблюдается быстрое привыкание к феназепаму, а его длительное употребление может вызвать функциональные нарушения в организме. Однако случаев физической (химической) зависимости от лекарства не наблюдается.

Но в течение месяца непрерывного приёма у больного формируется устойчивая психологическая зависимость от феназепама, поскольку при отмене симптомы заболевания многократно усиливаются. В результате этого, для поддержания нормального состояния человек вынужден принимать феназепам регулярно.

Феназепам и лечение запойных состояний.

Консультация врача по лечению зависимости от феназепама:
Спасибо Вам за доверие!

• Полное избавление от зависимости
• Устранение тревоги, нормальзация сна
• Анонимно, без поставноки на учет

Услуга Цена

Консультация психиатра	Записаться	5 000 ₽
Гемосорбция	Записаться	14 500 ₽

Опасность препарата

Феназепам считается неопасным для человеческого здоровья препаратом, но его бесконтрольное применение может спровоцировать некоторые негативные последствия:

1. Отказ от приёма лекарства ведёт к возвращению симптомов расстройства. Пациент может испытывать приступы страха и паники, возникают тревожные состояния, учащается сердцебиение и пр.
2. Препарат быстро вызывает устойчивую психологическую зависимость у человека, вследствие чего возникают симптомы зависимости от феназепама. Это заставляет больного регулярно употреблять лекарство, поскольку попытки отказа приводят к возвращению симптомов.
3. Феназепам отличается доступностью, чем обусловлено его широкое применение: от лечения заболеваний и до снятия приступов тревожности, излишнего возбуждения. Также его применение может вызвать эйфорию.

Продолжительный и бесконтрольный приём лекарства может вызвать следующие негативные последствия:

• рак и язву желудка;
• приступы аритмии и тахикардии;
• почечную недостаточность;
• дисфункцию почек;
• снижение защитных функций иммунной системы;
• бесплодие.

Привыкание к феназепаму

Зависимость от феназепама характеризуется необходимостью в увеличении дозировки либо в увеличении частоты приёма. При продолжительном употреблении феназепама первоначальные симптомы сонливости и эйфории сменяются приступами необоснованной агрессии или апатией. Зависимые от лекарства больные нередко отмечают следующие симптомы привыкания к феназепаму: приступы страха, плохой сон, тревожность и пр.

Осознание негативных последствий от употребления лекарства может стать для человека стимулом побороть зависимость от феназепама, но сильный страх перед синдромом отмены не позволяет сделать это без посторонней помощи. Прекращение приёма препарата после длительного употребления вызывает следующие симптомы: депрессию, повышенную раздражительность, чувство тревожности и страха, повышенную свето и звукочувствительность, прочие негативные состояния.

Воздействуя подобно наркоманской ломке, синдром отмены феназепама заставляет человека вновь вернуться к его употреблению, что только увеличивает зависимость.

В результате простые попытки нормализации сна оборачиваются для человека более серьёзными последствиями, избавиться от которых часто можно только при участии специалистов.

Лечение зависимости от феназепама в нашей клинике

Лечение зависимости от феназепама включает в себя несколько этапов, из которых основным является полная отмена лекарства. При возникновении негативной физической реакции организма отмена осуществляется с использованием безопасных препаратов аналогичного действия.

Затем проводится психологическая работа с пациентом. Её цель — дать понять больному, что возможна полноценная жизнь и без употребления лекарства.

Лечение зависимости от феназепама также включает в себя подбор альтернативного лекарственного средства, направленного на устранение симптоматики основного заболевания.

Источник: doctorsan.ru

Почему нельзя принимать феназепам при похмелье

Этот сайт сделан экспертами: токсикологами, наркологами, гепатологами. Строго научно. Проверено экспериментально.

Автор этой статьи, эксперт: токсиколог, кандидат наук Станислав Радченко

• Почему нельзя принимать феназепам при похмелье
• Чем заменить
• Применение и противопоказания
• Как применяют феназепам при алкоголизме

Это статья о том, почему нельзя принимать феназепам при похмелье. Подробнее о том, почему его вообще нельзя сочетать с алкоголем, а также когда его вообще можно принимать, читайте в другой статье.

Почему нельзя принимать феназепам при похмелье

Феназепам и некоторые другие бензодиазепины находят применение в комплексном многодневном лечении острой алкогольной абстиненции. Но для снятия тревоги при похмелье применение этого препарата не рекомендуется по следующим причинам:

1. если на фоне похмелья в крови ещё сохраняется алкоголь, то эти таблетки усилят его действие на центральную нервную систему. Это особенно опасно после алкогольных эксцессов, когда концентрация этанола в крови высока. Феназепамовый сон при алкогольной интоксикации многократно повышает вероятность осложнений пьяного сна — угнетения дыхания, остановки сердца, рвоты в положении на спине, краш-синдрома, ретроградной амнезии, непроизвольного мочеиспускания и дефекации;
2. это лекарство достаточно быстро вызывает привыкание, а затем и зависимость с развитием абстиненции, более тяжёлой, чем абстиненция от алкоголя. Немаловажно, что у употребляющих алкоголь зависимость от феназепама развивается быстрее, чем у других пациентов. Синдром отмены часто включает деперсонализацию, галлюцинации, эпилептические припадки;
3. у пациентов с изменённой реактивностью (подростков, пожилых людей, спортсменов, потребителей каннабиноидов, пациентов, принимающих психоактивные вещества, лиц с наследственными особенностями метаболизма) агонисты БДР могут вызывать парадоксальные реакции (острое возбуждение, тревога, галлюцинации, кошмарные сновидения, приступы ярости, неадекватное поведение);
4. сам препарат вызывает синдром последействия (снижение работоспособности, мышечная слабость, раздражительность), что резко сужает возможности для лечения острых случаев похмелья.

Подпишитесь на наш Ютуб-канал!

Чем заменить

Вот почему есть более безопасное решение для лечения похмелья: безалкогольное пиво. Как и в любом пиве, в нём содержится хмель — природный транквилизатор, который благотворно действует на наши нервы. И в отличие от алкогольного пива, нет риска опохмелиться и сорваться в запой. Кроме того, безалкогольное пиво действует как мягкое мочегонное, помогая снять большинство симптомов похмелья: отёки, сухость в горле, головную боль.

Подпишитесь на наш Ютуб-канал!

Как действует препарат. Применение и противопоказания

Феназепам (бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) — один из наиболее широко применяемых транквилизаторов бензодиазепинового ряда, с преобладанием анксиолитического (устраняющего тревогу) действия. Все препараты этого ряда проникают через гематоэнцефалический барьер и связываются со специфическими бензодиазепиновыми рецепторами (БДР) в центральной нервной системе.

Читайте интересные и смешные статьи в нашем блоге!
* Как формировалась специализация сомелье.

Первоначально этим рецепторам придавалось самостоятельное значение, но впоследствии выяснилось, что их назначение состоит в повышении чувствительности других рецепторов, а именно — рецепторов гамма-аминомасляной кислоты (аминобутирата, ГАМК, GABA) к своему природному агонисту (агонист — действующее начало, вызывающее штатное поведение объекта или мишени. Сравните с противоположным по смыслу «антагонист»).

Гамма-аминомасляная кислота же является основным тормозным медиатором ЦНС. Повышение чувствительности рецепторов к ГАМК через возбуждение БДР приводит к усилению действия тормозного медиатора и обусловливает основные эффекты бензодиазепинов — психическое расслабление, сонливость, заторможенность, снижение эмоциональной чувствительности.

Противопоказаниями для применения феназепама являются: депрессии, выраженные нарушения функции печени и почек, глаукома, отравления транквилизаторами, антипсихотическими средствами (нейролептиками), снотворными, наркотическими средствами.

Побочные эффекты

Феназепам может вызвать сонливость и снижение реакции на следующий день после приёма. Также помимо побочных эффектов, перечисленных на бумажке, вложенной в коробочку, многие люди отмечают, что препарат снижает половое влечение и вызывает проблемы с эрекцией.

Дозировка для лечения алкоголизма

Для лечения алкогольной абстиненции этот препарат назначают в дозе 2.5 — 5 мг/сут на срок не более 3 — 5 дней. Этот препарат и его аналоги могут назначаться, когда требуется сгладить эффекты отмены алкоголя у зависимого человека. Однако и тогда они назначаются с большой осторожностью, поскольку вызывают зависимость даже более тяжёлую, чем алкогольная.

Эти таблетки принесут гораздо больше пользы при лечении алкоголизма, а не похмельного синдрома. При похмелье выберите другое лекарство: читайте краткий и удобный перечень антипохмельных средств, которые можно найти в ближайшей аптеке: рекомендации врача-токсиколога.

Статья опубликована: 2019-01-01

Статья обновлялась в последний раз: 28.02.2020

Не нашли то, что искали?

Попробуйте воспользоваться поиском

Образование: врач-терапевт ( Казанский ГМИ , 1989 г.), врач-кибернетик ( Российский ГМУ , 1998 г.) .

Бесплатный путеводитель по знаниям

Подпишитесь на рассылку. Мы будем вам рассказывать, как пить и закусывать, чтобы не навредить здоровью. Лучшие советы от экспертов сайта, который читают больше 200 000 человек каждый месяц. Прекращайте портить здоровье и присоединяйтесь!

Этот сайт сделан экспертами: токсикологами, наркологами, гепатологами. Строго научно. Проверено экспериментально.

Думаете, что умеете пить?
Пройдите тест, проверьте себя!
270361 человек прошли опрос, но только 2% ответили на все вопросы верно. Какая оценка будет у вас?

Источник: pohmelje.ru

Феназепам

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в том числе резистентные к действию других анксиолитических препаратов (транквилизаторов), навязчивость, бессонница, абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.

В экстремальных условиях — как лекарственное средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.

В качестве антипсихотического препарата — шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим ЛС (в том числе фебрильная форма).

В неврологической практике препарат применяют для лечения гиперкинезов и тиков, при ригидности мышц, вегетативной лабильности.

В анестезиологии препарат используют для премедикации (в качестве компонента вводного наркоза).

Возможные аналоги (заменители)

Внимание: применение аналогов должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine), Анксиолитическое средство

Лекарственная форма

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе к др. бензодиазепинам), кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ; возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

C осторожностью применяют при таких заболеваниях, как печеночная и/почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии, лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), а также у пациентов пожилого возраста.

Как применять: дозировка и курс лечения

Назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно):

для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза — 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза — 3-5 мг, в тяжелых случаях — до 7-9 мг.

При серийных эпилептических припадках препарат вводят, начиная с дозы 0.5 мг (0.5 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза 1-3 мг (1-3 мл 0.1% раствора).

Для лечения алкогольного абстинентного синдрома — по 0.5 мг 1 раз в день (0.5-1 мл 0.1% раствора).

В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают внутримышечно по 0.5 мг 1-2 раза в день (0.5-1 мл 0.1% раствора).

Премедикация: внутривенно медленно 3-4 мл 0.1% раствора.

Максимальная суточная доза — 10 мг. Курс лечения при парентеральном приеме — до 3-4 недель. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата.

Таблетки назначают внутрь. Разовая доза обычно составляет 0.5-1 мг.

Средняя суточная доза препарата составляет 1.5 — 5 мг, ее разделяют на 2-3 приема: обычно по 0.5-1 мг утром и днем, на ночь — до 2.5 мг. Максимальная суточная доза составляет 10 мг.

При нарушениях сна препарат следует применять в дозе 0.25-0.5 мг за 20- 30 мин до сна.

При невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояниях начальная доза препарата составляет 0.5-1 мг 2-3 раза/сут. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может бьть увеличена до 4-6 мг/сут.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро увеличивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При эпилепсии доза составляет 2-10 мг/сут.

При алкогольной абстиненции препарат назначают в дозе 2.5-5 мг/сут.

При заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут.

Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения препарата составляет 2 недели. В отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) препарат практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: в начале лечения препаратом (особенно у пожилых больных) могут наблюдаться сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в том числе глаз), астения, миастения, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение артериального давления; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема препарата развивается синдром «отмены» (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в том числе гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко — острый психоз).

При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Назначают промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическую терапию (поддержание дыхания и артериального давления), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.

Особые указания

В процессе лечения больным категорически запрещается употребление алкоголя.

Требуется соблюдение особой осторожности при назначении препарата при тяжелых депрессиях, поскольку препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений.

Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных пациентов.

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и показателями печеночных ферментов.

Частота и характер побочного действия зависят oт индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении применения препарата побочные эффекты исчезают.

Может вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (> 4 мг/сут).

Дети, особенно младшего возраста, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Препарат противопоказан к применению водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых и точных реакций.

Взаимодействие

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом; может повышать токсичность зидовудина.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных ЛС, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.

Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Феназепам увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

Гипотензивные препараты могут усиливать выраженность снижения артериального давления.

На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Наличие препарата Феназепам *

Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

Источник: www.webapteka.ru