Клоназепам после алкоголя через сколько можно принимать

вспомогательные вещества: повидон, целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, крахмал прежелатинизированный, краситель солнечный закат желтый Е110 /входит в состав только «таблетки 0,5 мг»/, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

Описание

Таблетки 0,5 мг

Круглые, плоские таблетки светло-оранжевого цвета с риской, делящей таблетку на 4 части, с одной стороны и логотипом фирмы «Ремедика Лтд» с другой стороны.

Таблетки 2 мг

Круглые, плоские таблетки белого или почти белого цвета, с риской, делящей таблетку на 4 части, с одной стороны и логотипом фирмы «Ремедика Лтд» с другой стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакодинамика:

Клоназепам относится к группе производных бензодиазепина.

Обладает противосудорожным, седативным, центральным миорелаксирующим и анксиолитическим действием. Усиливает ингибирующее действие ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС) на передачу нервных импульсов.

Клоназепам

Электроэнцефалографические исследования показали, что клоназепам быстро подавляет пароксизмальную активность разных типов, в т.ч. комплексы «спайк-волна» при абсансах (petit mal), медленные и генерализованные комплексы «спайк-волна», «спайки» височной и других локализаций, а также нерегулярные «спайки» и волны. Эффективен при фокальной и генерализованной формах эпилепсии.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

Фармакокинетика:

Клоназепам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет около 90%.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-4 часа после приема.

Связь с белками плазмы — 85%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, проникает в грудное молоко.

Клоназепам подвергается метаболизму в печени до практически неактивных метаболитов.

Период полувыведения составляет 20-60 часов. Выводится в виде метаболитов с мочой (50-70%) и через желудочно-кишечный тракт (10-30%). Около 0,5% от принятой дозы, выводится почками в неизменённом виде.

Показания:

Препарат первого ряда при типичных (petit mal) и атипичных абсансах (синдром Леннокса-Гасто), кивательных судорогах, атонических припадках (синдром «падения» или «drop-атаки»).

Препарат второго ряда при инфантильных спазмах (синдром Веста).

Препарат третьего ряда при тонико-клонических судорогах (grand mal), простых и сложных парциальных припадках и вторично-генерализованных тонико-клонических судорогах.

КЛОНАЗЕПАМ ПОЛНЫЙ РАСКЛАД

Противопоказания:

— Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата или другим бензодиазепинам;

— выраженные нарушения функции печени;

— выраженная дыхательная недостаточность;

— закрытоугольная форма глаукомы

С осторожностью:

Мозжечковая или спинальная атаксия, миастения, заболевания печени, хронические заболевания дыхательной системы, сердечная недостаточность, депрессия, суицидальные мысли и попытки в анамнезе, хронический алкоголизм, лекарственная зависимость в анамнезе (в том числе наркотическая), пожилой возраст.

Беременность и лактация:

Препарат не следует применять у беременных, если только потенциальная польза для матери не превосходит возможный риск для плода (аритмия, гипотермия, снижение артериального давления, угнетение дыхания, ухудшение сосательного рефлекса у новорожденного).

Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома «отмены» у новорожденного.

Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать мышечную слабость у новорожденных.

Способ применения и дозы:

Доза и длительность терапии определяется врачом. Лечение необходимо начинать с низких доз, увеличивая их постепенно до получения оптимального терапевтического эффекта.

Взрослые: начальная доза не более 1,5 мг/сутки разделённая на три приёма. Дозу можно постепенно увеличивать на 0,5 мг через каждые 3 дня. Поддерживающая доза устанавливается индивидуально для каждого больного, в зависимости от терапевтического эффекта (обычно 3-6 мг/сутки в 3-4 приёма). Максимальная суточная доза составляет 20 мг.

Дети с 10 лет: начальная доза — 1-1,5 мг/сутки за 2-3 приема. Дозу можно постепенно повышать на 0,25-0,5 мг через каждые 3 дня до получения оптимального терапевтического эффекта. Поддерживающая суточная доза составляет — 3-6 мг. Максимальная суточная доза для детей составляет 0,2 мг/кг массы тела/сутки.

Дети с 3 до 10 лет: 0,01-0,03 мг/кг/сутки за 2-3 приема.

Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет): рекомендуется снижение дозы. Начальная доза не должна превышать 0,5 мг/сутки.

Пациенты с нарушением функции почек и печени: может оказаться необходимым снижение дозы препарата.

Побочные эффекты:

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, вялость, заторможенность, каталепсия, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, антероградная амнезия (при назначении больших доз ее риск увеличивается), неадекватность поведения, подавленность настроения, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), слабость, миастения, дизартрия; крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, спутанность сознания, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница). При длительном лечении некоторых форм эпилепсии возможно увеличение частоты припадков.

Со стороны органов чувств: диплопия, нистагм.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гиперсаливация (у детей грудного и раннего возраста), изжога, тошнота, боль в эпигастрии, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности «печеночных» трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, повышение или снижение либидо, дисменорея, обратимое преждевременное половое развитие у детей (неполный преждевременный пубертат), эректильная дисфункция.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхательного центра (особенно при в/в введении), бронхиальная гиперсекреция (у детей грудного и младшего возраста), инфекции верхних дыхательных путей, гриппоподобный синдром.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, крайне редко — анафилактический шок.

Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость (как физическая, так и психическая — риск развития зависимости повышается по мере увеличения дозы и продолжительности лечения; предрасположенность наблюдается особенно у пациентов с алкоголизмом или другими видами зависимостей в анамнезе); снижение АД; редко — снижение массы тела, тахикардия, преходящая алопеция, изменения пигментации.

При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром «отмены» (тремор, повышенное потоотделение, ажитация, раздражительность, нервозность, нарушения сна, выраженная тревожность, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, миалгия, депрессия, тошнота, рвота, тахикардия, судороги и эпилептические припадки, которые могут быть проявлением основного заболевания; в тяжелых случаях может развиться дереализация, гиперакузия, парестезии, светобоязнь, гиперестезия, галлюцинации). Проявления синдрома «отмены» обычно наблюдаются при резком прекращении лечения. Поэтому при необходимости прекращения лечения, дозу препарата необходимо уменьшать постепенно под контролем врача. При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости и ослабления действия препарата в результате развития толерантности.

Передозировка:

Симптомы: сонливость, спутанность сознания, парадоксальное возбуждение, снижение рефлексов, дизартрия, атаксия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, выраженная слабость, снижение АД, угнетение сердечной и дыхательной деятельности, кома.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД). Гемодиализ малоэффективен. Антагонист бензодиазепинов флюмазенил не показан больным эпилепсией, которые получали лечение бензодиазепинами. У таких больных антагонистическое действие по отношению к бензодиазепинам может провоцировать эпилептические припадки.

Взаимодействие:

Взаимное усиление эффектов антипсихотических ЛС (нейролептиков), трициклических антидепрессантов, др. противоэпилептических и снотворных ЛС, общих анестетиков, наркотических анальгетиков, препаратов снижающих артериальное давление крови центрального действия, миорелаксантов и этанола.

Употребление алкоголя во время лечения клоназепамом, кроме суммирующего угнетающего нервную систему, можетпровоцировать парадоксальные реакции: психомоторное возбуждение, агрессивное поведение или состояние патологического опьянения. Патологическое опьянение не зависит от вида и количества выпитого алкоголя.

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Потенциально возможно повышение токсичности зидовудина при совместном применении.

При одновременном применении с вальпроевой кислотой может привести к развитию эпилептического статуса малых припадков.

Ингибиторы микросомального окисления, удлиняя Т1/2, повышают риск развития токсических эффектов.

Индукторы микросомальных ферментов печени (барбитураты, фенитоин или карбамазепин) ускоряют метаболизм клоназепама, не влияя на его связывание с белками (клоназепам не индуцирует ферменты, участвующие в его метаболизме), уменьшают эффективность препарата.

Наркотические анальгетики усиливают эйфорию, приводя к нарастанию психологической зависимости.

Гипотензивные ЛС могут усиливать выраженность снижения АД.

На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

При одновременном применении фенитоина или примидона повышение концентрации этих ЛС в сыворотке крови.

Циметидин удлиняет действие.

Миелотоксические ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата. Курение табака может привести к ослаблению действия клоназепама.

Особые указания:

Во время длительной терапии клоназепамом рекомендованы периодический лабораторный контроль показателей крови и функциональных печёночных проб.

Во время лечения клоназепамом и в течение 3 дней после его завершения нельзя употреблять спиртные напитки, а также необходимо воздержаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, требующих быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска/дозировка:

Таблетки, 0,5 мг и 2 мг.

Упаковка:

По 10 таблеток в блистер (ПВХ/Ал).

По 3 блистера вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения:

Препарат относится к списку сильнодействующих веществ ПККН.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте

Срок годности:

По истечении срока годности препарат не применять.

Условия отпуска

Производитель

Ремедика Лтд, Limassol Industrial Estate Aharnon Street, P.O.Box 51706 3508 Limassol, Cyprus, Кипр

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:

20 августа 2020 г.

Клоназепам таблетки 2, 0.5 — Ремедика — цена, наличие в аптеках Указана цена, по которой можно купить Клоназепам таблетки 2, 0.5 — Ремедика в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Источник: medi.ru

Клоназепам и алкоголь

Совместимость Клоназепама и алкоголя ? провоцирует неадекватные психоэмоциональные реакции, нервно-психологическую слабость (астению), угнетение сознания.

В тяжелых случаях возможны обмороки, развитие коматозного состояния, летальный исход.

Акнекутан и алкоголь
Маалокс и алкоголь
Панкреатин и алкоголь

Мучает какая-то проблема? Нужно больше информации? Введите в форму и нажмите Enter!

Совместимость Клоназепама и алкоголя

? Употребление спиртосодержащих напитков на фоне лечения Клоназепамом, приводит к нарушению метаболизма, сбою в работе почечного аппарата.

Корреляция этанола и синтетических веществ в составе лекарственного средства усиливает воздействие на ЦНС (центральную нервную систему). Он замедляет функциональную активность нейронов – клеток мозга, отвечающих за получение, обработку и передачу нервных импульсов. При значительной передозировке тандем может парализовать работу головного мозга.

Краткая характеристика препарата

Действующее вещество относится к группе депрессантов – психоактивным бензодиазепинам. Вещества обладают успокаивающим снотворным эффектом, подавляют нервное возбуждение, воздействуя на основной тормозной медиатор ЦНС (центральной нервной системы).

Лекарственное средство оказывает противотревожное, противосудорожное действие, способствует снижению тонуса скелетных мышц.

Медикамент производят в таблетированной форме, с дозировкой активного вещества 2 мг или 0,5 мг.

Лечение бензодиазепиновыми транквилизаторами назначают при патологиях неврологического генеза:

• эпилепсия;
• тяжелые расстройства сна;
• эпизодическая пароксизмальная тревожность (паническая атака);
• острые алкогольные психозы (в просторечии – белая горячка).

Препарат используют для снятия патологически высокого мышечного напряжения.

Абсолютные противопоказания к применению:

• прогрессирующая непроходимость воздушного потока в дыхательных путях (хроническая обструктивная болезнь легких);
• заболевания дыхательной системы в стадии декомпенсации;
• алкогольная, наркотическая, лекарственная интоксикация;
• мышечная слабость аутоиммунной природы (миастения);
• перинатальный и лактационный период у женщин.

Это один из сильнейших транквилизаторов, вызывающий зависимость. Некорректное прекращение терапии вызывает синдром отмены, сопровождаемый психозами, агрессией, нарушением коммуникативных способностей.

Коррекция дозировки показана пациентам с патологиями печени и сердца, людям в возрасте 60+, детям и подросткам.

Применение при алкоголизме

Лекарство используют при тяжелых формах хронического алкоголизма, с острыми проявлениями металкогольного психоза. Курсовая терапия проводится в условиях стационара. Самостоятельный прием препарата человеком, злоупотребляющим спиртными напитками, вызывает токсическое поражение организма.

1. Нервная система. Медикамент форсировано всасывается в системный кровоток через стенки органов пищеварения. Максимальная концентрация действующего вещества фиксируется через полтора часа. При синхронизации в крови с этанолом возникает синергетическое угнетение функций ЦНС с риском потери сознания, комы, летального исхода.
2. Печень. Активный компонент перерабатывается гепатоцитами (печеночными клетками). Первично метаболизму подвергается этанол. При неполноценной работе печени, свойственной хроническим алкоголикам, лекарственное средство оказывает деструктивное воздействие на орган.
3. Мочевыделительные органы. Одновременная фильтрация остатков лекарства с уксусным альдегидом, образованным при переработке этанола, замедляет работу и отравляет почки.

Терапия транквилизатором на фоне употребления алкоголя запрещена.

Использование препарата при похмелье

Состояние похмелья характеризуют симптомы отравления организма:

• боли в области живота;
• тошнота, рвота;
• гипергидроз (повышенным потоотделением);

Прогрессируют психоэмоциональные расстройства, головокружения, цефалгический синдром (головная боль). Прием лекарства без врачебной рекомендации усугубляет неврологические нарушения, общую интоксикацию, привести к утрате координации и потере сознания.

Медикамент используют по назначению врача, когда абстинентный синдром сопровождается острым алкогольным психозом.

Последствия приема с алкоголем

Последствия совмещения выражаются в усилении побочных эффектов, характерных для препарата, и алкогольной интоксикации.

К основным проявлениям относятся:

• астения;
• нарушение координации (атаксия);
• дрожание конечностей;
• спутанность сознания;
• раздражительность, необоснованная тревожность;
• нарушение речи (дизартия);
• затрудненное дыхание;
• нестабильные показатели артериального давления и пульса;
• обстипация (запор) или диарея (понос);
• задержка мочеиспускания (ишурия);

Обильное употребление спиртного с передозировкой транквилизатора вызывает:

• галлюцинации;
• обморок;
• остановку дыхания;
• кому;
• смерть.

Внешне последствия совмещения этилового спирта с лекарством выражаются желтушностью глазных яблок и кожных покровов.

Когда можно пить препарат, через сколько

Через сколько можно начинать терапию препаратом после употребления спиртосодержащих напитков, зависит от количества и качества выпитого. У человека с массой тела 70 кг порция водки в 300 мл покидает организм через 12-15 часов. Идентичная доза сухого или игристого вина задерживаются на 3,5-4 часа.

Чем больше попало в кровь спиртного, тем продолжительнее будет период выведения. Во избежание побочных эффектов нельзя принимать транквилизатор следует ранее, чем через сутки после полного освобождения организма от лекарственного средства.

Когда можно употреблять алкоголь, если принимаете или принимали препарат

С полувыведением медикамента почечный аппарат справляется за сутки. Освобождение организма от остатков препарата происходит через 72 часа. Чтобы не допустить взаимодействие действующего лекарственного вещества с этанолом, пить алкоголь допускается через 3-4 дня после отмены лечения.

Клоназепам и пиво

Принимать вместе Клоназепам и пиво не рекомендуется, потому что могут возникнуть проблемы с метаболизмом и почечной системой. Помимо этого страдает центральная нервная система, под удар попадает сердце и печень. В самых запущенных случаях симбиоз двух веществ может парализовать работу головного мозга.

Побочные действия препарата усиливаются под воздействие этанола:

• астения и атаксия;
• тремор рука;
• дезориентация в пространстве, заторможенность;
• необоснованная тревожность;
• проблемы с речью и дыханием;
• скачки артериального давления;
• диспепсические проявления.

Органы, подверженные токсину

Совместное применение фармакологических средств и спиртного оказывает токсическое действие на внутренние органы и среды организма. Алкоголь, вступая в химическую реакцию с лекарством, приводит к отравлению, нарушает физиологические процессы, усиливает или послабляет лечебные свойства препаратов.

Печень страдает больше, чем другие органы. Она попадает под двойной удар. Многие лекарства обладают побочным эффектом ─ гепатотоксичностью, разрушают клетки, нарушают физиологию органа. В печени спирт распадается до этаналя, вещества, в 20-30 раз токсичнее этанола, что вызывает гибель гепатоцитов.

Опасные группы препаратов для органа в сочетании с алкоголем:

• противовоспалительные;
• гормональные;
• антибактериальные;
• противогрибковые;
• средства для контроля глюкозы при сахарном диабете;
• противотуберкулезные;
• цитостатики (препараты химиотерапии);
• транквилизаторы (противоэпилептические, психотропные).

На втором месте среди внутренних органов, подвергающихся пагубному влиянию спирта совместно с лекарствами ─ сердце и сосудистая система. Крепкие напитки на фоне медикаментозной терапии сужают кровеносные сосуды, повышают артериальное давление. Одновременный прием алкоголя и химических веществ приводит к сбою работы миокарда, повышает риск развития приступа стенокардии, инфаркта.

Смесь этанола и фармацевтических препаратов нарушает качественный состав крови, уменьшает свертываемость. Это опасно возникновением внутренних кровотечений, инсультов.

Состояние нервной системы в условиях влияния спирта и лекарств

Не меньше негативному влиянию подвержена вегетативная нервная система, которая отвечает за слаженную функциональность всех внутренних органов. Под действием отравляющих веществ происходит цепная реакция, которая проявляется расстройством работы ЖКТ (желудок, поджелудочная железа, тонкий кишечник), почек, эндокринных желез.

Правила приема лекарств и алкоголя

Прием спиртных напитков в период лечения сводит к минимуму клинический эффект от терапии и создает риск развития осложнений болезни.

Если этого избежать не удается, придерживайтесь правил поведения, которые позволят снизить проявление негативных последствий:

1. Не употребляйте крепкие напитки (водка, коньяк, виски), выбирайте сухое вино(100-150 мл), пиво (не более 300 мл). Не пейте алкоголь на голодный желудок.
2. Интервал между приемом лекарства и алкоголя должен быть не менее 2 часов.
3. Чтобы снизить токсическое действие, выпейте препараты, защищающие печень (гепатопротекторы), поджелудочную железу (панкреатин), желудок (антациды ─ Ренни, Алмагель).

Если человек принимает противовирусные средства от простуды, противовоспалительные, алкоголь в умеренном количестве не представляет угрозы для организма.

Спиртные напитки на фоне лечения категорически противопоказаны при циррозе печени, тяжелых инфекционных болезнях, во время курса химиотерапии.

Лекарства, алкоголь и хронические заболевания

При наличии у человека хронических заболеваний одновременный прием алкоголя и лекарств потенциально опасен для работы жизненно важных органов. Так как пациенты систематически принимают предписанные препараты, влияние спирта может повлечь негативные последствия.

У людей с хроническими болезнями сердца (стенокардия, пороки сердца) отмечается развитие аритмий разной степени тяжести. Развиваются сердечные приступы с выраженным болевым синдромом, который не купируется Нитроглицерином, в разы возрастает риск развития инфаркта миокарда.

При хронических заболеваниях печени (вирусные гепатиты, гепатоз) спирт на фоне лечения может стать пусковым механизмом в развитии цирроза, гепатоцеллюлярной карциномы (рака).

Прием алкоголя при циррозе приводит к таким последствиям:

• кровотечение в брюшную полость;
• разложение печени, инфицирование, перитонит;
• печеночная кома;
• летальный исход.

Если человек находится на длительном лечении седативными, психотропными препаратами, транквилизаторами, ему противопоказано употребление алкоголя. Это приводит к тяжелой депрессии, появлению навязчивых состояний (галлюцинаций, фобий). Развиваются суицидальные настроения. Такой пациент нуждается в постоянном наблюдении и помощи психиатра.

Самые опасные сочетания и последствия

Сочетание спирта и препаратов на химической основе может привести к серьезным нарушениям в организме, а в некоторых случаях к фатальным последствиям.

Список лекарств и их побочные эффекты в сочетании со спиртным:

Название группы, лекарственного средства	Негативные результаты взаимодействия
Нейролептики (транквилизаторы, противосудорожные, снотворные)	Выраженная интоксикация, вплоть до мозговой комы
Стимуляторы ЦНС (Теофедрин, Эфедрин, Кофеин)	Стремительное повышение артериального давления, гипертонический криз
Гипотензивные (Каптофрин, Эналаприл,Энап-Н), диуретики (Индапамид, Фуросемид)	Внезапное падение давления, коллапс
Анальгетики, противовоспалительные	Повышение токсических веществ в крови, общее отравление организма
Ацетилсалициловая кислота (Аспирин)	Острый гастрит, прободение язвы желудка и 12-ПК
Парацетамол	Токсическое разрушение печени
Гипогликемические (Глибенкламид, Глипизид, Метформин, Фенформин), инсулин	Резкое снижение уровня сахара в крови, гипогликемическая кома

Отзывы

Если обратиться за прямой консультацией к врачу, то он не порекомендует смешивать прием препарата со спиртным. Всегда есть вероятность что состояние ухудшится, особенно, если ожидать от смешивания эффекта.

Иногда достаточно поискать информацию по теме на форумах и это может вызвать волнение, которое переходит в ухудшение здоровья.

Врачи не рекомендуют смешивать препараты, когда в одном из них имеется некоторое количество алкоголя.

На форуме из обсуждений видно что реакция – строго индивидуальная.

Все зависит от количества выпитого алкоголя, его процента, дозы препарата, веса пациента и возраста. Важен промежуток времени – до или после принятия алкогольного напитка принималось лекарство. Поэтому каждый организм реагирует по-разному.

При ухудшении состояния позвоните в скорую и проконсультируйтесь.

Напишите свой отзыв в форме ниже!

Источник: myweak.ru

Действие препарата клоназепам

Лекарства изобретают с благой целью — для терапии различных патологий. Но многие из них обладают и негативными свойствами — в том числе способностью вызывать наркотическую зависимость. К таким лекарственным средствам относится и клоназепам — действие этого препарата направлено на устранение неврологических и психических проблем, но оно проявляет и психотропные свойства.

Консультация круглосуточно!
Мы знаем обо всех существующих эффективных методах избавления от зависимости!

Клоназепам: механизм действия

Препарат относится к бензодиазепинам. Он воздействует на рецепторы ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты). При этом блокируется высвобождение нейромедиторов, провоцирующих возбуждение нервных клеток — как результат, в них тормозятся слишком активно проходящие процессы.

Вещество быстро всасывается в кровеносное русло из просвета тонкого кишечника. Его наибольшее количество в крови обнаруживают через 2-3 часа, тогда же проявляется и наиболее выраженное действие. Такой быстрый эффект оценили не только клиницисты, но и наркозависимые — лекарство используют, чтобы купировать тревожность, которая развивается при применении ряда психотропных веществ.

Влияние препарата усиливается, если его употреблять вместе с:

• барбитуратами;
• опиатами;
• спиртными напитками;
• некоторыми антидепрессантами;
• десенсибилизирующими.

Физиологические эффекты

При употреблении этого лекарства купируются тревога, страх и двигательное беспокойство. Поэтому показаниями к его применению являются патологии, при которых возникают:

• психомоторное возбуждение;
• тревожные и панические атаки;
• приступы эпилепсии;
• фебрильные судороги — те, которые появляются при повышении температуры тела (обычно такое наблюдается при ее значениях выше 38 градусов по Цельсию);
• гипертонус — мышечное напряжение, которое может возникать при ряде патологий нервной и опорно-двигательной систем.

Обратите внимание: У лекарства выявлены и некоторые другие свойства. Так, под его влиянием фаза медленного сна становится продолжительнее, а быстрого — короче. Но клоназепам не используют как снотворное, поскольку он долго выводится из организма.

Начните лечение прямо сейчас!
Оставьте заявку на лечение и вы успеете спасти свое здоровье или близкого человека!

Патологические эффекты

Они развиваются не только при приеме повышенных дозировок или употреблении в течение длительного времени. Пациенты жалуются, что на фоне терапии этим средством у них возникали:

• чувство умственной и физической усталости (даже при выполнении обычных объемов работы);
• постоянная сонливость;
• сложности при попытке сконцентрироваться;
• амнезия — забывчивость;
• «смазывание» эмоций;
• эйфория — то, ради чего наркоманы и принимают этот препарат.

При приеме клоназепама время действия составляет 12 часов. Организм довольно быстро формирует толерантность к нему — становится нечувствительным буквально за несколько недель. Наркоманы вынуждены принимать его в большей дозе, чтобы вызвать «веселящий» эффект.

Развивается и ряд соматических нарушений. У многих появлялись расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта — усиление аппетита, сухость во рту, тошнота, понос. У ряда пациентов наблюдались дискоординация движений, головокружение, слабость в мышцах. Несмотря на то что клоназепам купирует психомотороное возбуждение, он может проявлять и противоположный эффект — провоцировать повышенную двигательную активность.

Но больше всего клоназепам опасен для работы сердечно-сосудистой и дыхательной систем – он угнетает дыхание, провоцирует снижение артериального давления. Его прием при болезнях сосудов, сердца и легких может привести к существенным нарушениям в функционировании этих органах. Если человек, у которого были диагностированы такие патологии, только начал употреблять наркотики и еще не потерял контроль над собой, ему в первую очередь следует отказаться от этого наркосредства.

При употреблении клоназепама с наркотической целью довольно быстро возникают:

• повышенная возбудимость;
• раздражительность;
• чувство, что вот-вот должно случиться что-то плохое;
• агрессивность;
• панические атаки;
• бессонница;
• ночные кошмарные сновидения.

Хотите узнать все варианты стоимости услуг?
Свяжитесь с нашим специалистом:

Зависимость и абстинентный синдром

Не только описанной симптоматикой опасен клоназепам — побочные действия проявляются и в виде пристрастия. Оно бывает:

• психическое — любитель «расширить сознание» не желает отказаться от этого психотропа, потому что ему хочется пребывать в состоянии эйфории;
• физическое — органы и ткани уже не способны нормально функционировать, если наркосредство не поступает в организм.

При резком прекращении употребления развивается абстиненция (синдром отмены, «ломка»). Возникают:

• бессонница — зависимому сложно уснуть, он легко пробуждается под влиянием даже невыраженных раздражителей (световых, звуковых, тактильных);
• боли во всем теле;
• беспокойство вплоть до метания;
• психоэмоциональные скачки;
• нервозность;
• вспыльчивость.

Также могут появиться суицидальные намерения. Помимо этого, зависимому начинает казаться, что мир «какой-то не такой» — нарушается обычное восприятие людей, событий, явлений, предметов. При тяжелых формах абстиненции могут возникнуть приступы судорог и психотические реакции, как при резком отказе от спиртного.

Оставьте заявку на бесплатную консультацию или вызов врача
и мы свяжемся с вами в течение 5 минут!

Булкин Алексей Владимирович
Генеральный директор Клиники «ВЕРИМЕД», Врач психиатр-нарколог

Передозировка

Поскольку это наркосредство приводит к привыканию, наркоман принимает его в большем количестве — наступает передозировка. В сравнении с таким же явлением при употреблении ряда наркотиков ее симптомы не критичны. Обычно она манифестируется нарушениями памяти.

При передозировке исчезают внутренние барьеры. Это проявляется развязностью в поведении — человек может сделать или сказать то, чего раньше не делал и не говорил. Летальный исход практически невозможен, но есть другие предостережения. Под влиянием клоназепама в повышенных дозах резко ухудшаются концентрация и способность контролировать события вокруг, из-за этого есть риск несчастного случая — наркоман может попасть под колеса автомобиля, упасть с высоты и так далее.

Литература:

1. Клоназепам : показания, побочные эффекты и возможность немедицинского использования. / Доккедал-Силва В., Берро Л.Ф., Гальдуроз Дж.К.Ф., Туфик С., Андерсен М.Л. / Harv Rev Psychiatry. 2019 сентябрь / октябрь; 27 (5): 279-289. DOI: 10.1097 / HRP.0000000000000227. / PMID: 31385811.
2. Вопросы клинического применения бензодиазепинов: эффективность, синдром отмены / Шуинар Ж. / J Clin Psychiatry. 2004; 65 Дополнение 5: 7-12. / PMID: 15078112.
3. Барбитураты, бензодиазепины, анаболические стероиды: история создания, действие, анализ: учебно-справочное пособие / М. Ю. Захарченко, И. Н. Мельников, Д. В. Кайргалиев ; под ред. С. Я. Пичхидзе. — Саратов : КУБиК, 2015. — 189 с.

Источник: verimed.ru