Можно ли пить солпадеин с алкоголем

Солпадеин Фаст в растворимой форме оказывает обезболивающее действие при мигрени, головной боли, зубной и периодических болях.* Благодаря растворимой форме он всасывается активнее, помогая облегчить боль.** Солпадеин Фаст — направленное действие против боли! * Инструкция по медицинскому применению, РУ No П N 014417/01 от 18.11.2008 ** Парацетамол в форме растворимых таблеток всасывается быстрее, чем в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Меллер П.Л. Журнал Клинической фармакологии, 2000, 40:370-378

Действующие вещества

Форма выпуска

Состав

1 таб.: Активные вещества: парацетамол 500 мг, кофеин 65 мг. Вспомогательные вещества: сорбитол, натрия сахаринат, натрия гидрокарбонат, повидон, натрия лаурилсульфат, диметикон, лимонная кислота, натрия карбонат.

Фармакологический эффект

Анальгетик-антипиретик комбинированного состава, содержит комбинацию двух активных ингредиентов: парацетамола и кофеина. Оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие. Парацетамол блокирует ЦОГ в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ. Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

СОЛПАДЕИН / То, о чём вы не знали / Мнение врача.

Фармакокинетика

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ, распределение в жидкостях организма относительно равномерно. Связывание парацетамола с белками плазмы минимально при терапевтической концентрации. Парацетамол метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидных и сульфатных метаболитов — менее чем 5% выводится в неизмененном виде. T1/2 при приеме терапевтической дозы составляет 2-3 ч. Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется по всему организму. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования в виде метаболитов, которые выводятся с мочой. T1/2 составляет 4-9 ч.

Показания

Головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, мышечная и ревматическая боль, болезненные менструации, боль в горле, для снижения повышенной температуры тела и симптоматического лечения простудных заболеваний и гриппа.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженные нарушения функции печени, выраженные нарушения функции почек, артериальная гипертензия, глаукома, нарушения сна, эпилепсия, детский возраст до 12 лет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (содержит сорбитол). С осторожностью следует применять препарат при доброкачественных гипербилирубинемиях (в т.ч. синдром Жильбера), вирусном гепатите, алкогольном поражении печени, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, алкоголизме.

Солпадеин Актив – что из себя представляет, как его разводить, какой он на вкус

Меры предосторожности

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени. С осторожностью следует применять препарат при вирусном гепатите, алкогольном поражении печени. Во избежание токсического поражения печени пациентам, принимающим Солпадеин Фаст, следует воздерживаться от употребления алкоголя. Не рекомендуется назначать препарат при хроническом алкоголизме. Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат Солпадеин Фаст содержит кофеин. При приеме кофеина существует высокий риск рождения ребенка с низкой массой тела, риск самопроизвольного аборта. Попадая в грудное молоко, кофеин может оказывать стимулирующее действие на ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Солпадеин Фаст не следует применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Способ применения и дозы

Таблетки Солпадеин Фаст перед приемом внутрь следует растворить не менее чем в 100 мл (полстакана) воды. Взрослым (включая пожилых) и детям старше 12 лет назначают по 1-2 таб. 3-4 раза/сут, если необходимо. Интервал между приемами не менее 4 ч. Максимальная разовая доза — 2 таб., максимальная суточная доза – 8 таб.

Препарат не рекомендуется применять более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего без назначения и наблюдения врача. Увеличение суточной дозы препарата или продолжительности лечения возможно только под наблюдением врача.

Побочные действия

В рекомендованных дозах препарат обычно хорошо переносится. Определение частоты побочных эффектов: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и бонуса

Источник: gorzdrav.org

Солпадеин Фаст (Solpadeine ® Fast)

Обобщенные материалы www.grls.rosminzdrav.ru, 2012–2016.

Фармакологическая группа

Характеристика

Комбинированное ЛС, оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, обусловленное входящими в его состав активными компонентами — парацетамолом и кофеином.

Фармакология

Фармакодинамика

Парацетамол

Парацетамол — обезболивающее и жаропонижающее средство без противовоспалительного действия с хорошей переносимостью в ЖКТ . Механизм действия подобен действию ацетилсалициловой кислоты и определяется процессом ингибирования ПГ в ЦНС . Ингибирование носит избирательный характер.

Парацетамол блокирует ЦОГ только в клетках ЦНС , воздействуя на центры боли и терморегуляции (в воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ), что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта. Отсутствие влияния на синтез ПГ в периферических тканях объясняет отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую ЖКТ.

Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, оказывает аналептическое действие, усиливает анальгетический эффект парацетамола, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность.

Фармакокинетика

Парацетамол

Парацетамол быстро и почти полностью всасывается в ЖКТ . При применении терапевтических доз Тmах составляет 15–60 мин после приема, а Т1/2 — 1–4 ч. В случае тяжелой печеночной недостаточности он продлевается до 5 ч. При почечной недостаточности не наблюдается увеличение Т1/2, однако в связи с ограниченной почечной элиминацией доза парацетамола должна быть уменьшена. Парацетамол сравнительно равномерно распределяется в большинстве жидкостей организма. Связывание с белками плазмы крови варьирует; 20–30% может связываться при концентрациях, характерных для острого отравления. Выводится практически только через почки в виде конъюгированных метаболитов. Около 5% парацетамола элиминируется в неизменном виде.

Парацетамол проникает через плацентарный барьер, попадая в молоко кормящих матерей.

Кофеин быстро всасывается из ЖКТ и распределяется во всем организме. Тmах кофеина — 1 ч; Т1/2 — 4–9 ч. Кофеин почти полностью метаболизируется в печени путем окисления и деметилирования.

Показания к применению

Комбинация применяется для быстрого облегчения головной боли (включая мигренозную), зубной боли, боли в горле, в пояснице, невралгии, мышечной и ревматической боли, а также при болезненных менструациях, боли при травмах, ожогах, для снижения повышенной температуры тела при простудных заболеваниях и гриппе.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• G43 Мигрень
• J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• J11 Грипп, вирус не идентифицирован
• K13.7 Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта
• M54.3 Ишиас
• M54.4 Люмбаго с ишиасом
• M79.0 Ревматизм неуточненный
• M79.1 Миалгия
• M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
• N94.6 Дисменорея неуточненная
• R50 Лихорадка неясного происхождения
• R51 Головная боль
• R52 Боль, не классифицированная в других рубриках
• R52.2 Другая постоянная боль

Противопоказания

Повышенная чувствительность; выраженные нарушения функции печени или почек; артериальная гипертензия; глаукома; эпилепсия; нарушения сна; тяжелая степень гемолитической анемии; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 12 лет.

Ограничения к применению

Применять с осторожностью у пациентов с врожденной доброкачественной гипербилирубинемией (синдром Жильбера, синдром Дубина-Джонсона или синдром Ротора); с печеночной и/или почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; алкогольным поражением печени; у пациентов, страдающих хроническим алкоголизмом; с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; гемолитической анемией, атопической бронхиальной астмой и/или поллинозом; гемолитической анемией; при повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте или НПВС; совместном использовании с некоторыми снотворными и противоэпилептическими ЛС (глютетимид, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, топирамат), рифампицином, препаратами зверобоя продырявленного, трициклическими антидепрессантами и другими индукторами микросомальных ферментов печени; при совместном применении с зидовудином и изониазидом; одновременном применении с алкоголем.

Применение при беременности и кормлении грудью

Комбинация содержит кофеин. При применении кофеина существует высокий риск рождения ребенка с низкой массой тела, риск самопроизвольного аборта. Применение комбинации противопоказано при беременности.

Попадая в грудное молоко, кофеин может оказывать стимулирующее влияние на ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Применение противопоказано в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Побочные реакции разделены по системно-органным классам в соответствии с MedDRA . Частоту побочных реакций определяли в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но

Парацетамол

Со стороны крови и лимфатической системы: очень редко — агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, панцитопения, метгемоглобинемия; гемолитическая анемия.

Со стороны иммунной системы: очень редко — ангионевротический отек (отек Квинке), анафилактический шок.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна — бронхоспазм.

Со стороны сердца: частота неизвестна — синдром Коуниса.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: частота неизвестна — цитолитический гепатит, который может приводить к острой печеночной недостаточности.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — эритема, кожная сыпь, крапивница; частота неизвестна — острый генерализованный экзантематозный пустулез, токсический эпидермальный некролиз, стойкая лекарственная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

При длительном применении в высоких дозах повышается вероятность гепатотоксического и нефротоксического воздействия, а также развития панцитопении, поэтому в данном случае необходим тщательный контроль показателей клеточного состава крови.

Нарушения психики: часто — повышенная возбудимость, раздражительность, тревожность, нарушение сна, бессонница как следствие стимуляции ЦНС.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна — головная боль.

Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, вызванная раздражением ЖКТ.

Со стороны сердца: частота неизвестна — тахикардия, нарушения сердечного ритма.

При возникновении любой из перечисленных побочных реакций прием необходимо прекратить и незамедлительно обратиться к врачу.

Взаимодействие

При регулярном применении в течение длительного времени комбинация кофеин + парацетамол усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарина или иных продуктов кумарина), что увеличивает риск возникновения кровотечений. Такие пациенты должны находиться под наблюдением врача с целью контроля показателей свертывающей системы крови и предупреждения возможного развития геморрагических осложнений. Периодический прием разовой дозы ЛС не оказывает значимое влияние на действие непрямых антикоагулянтов. Усиливает действие ингибиторов МАО.

При совместном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, например некоторыми снотворными и противоэпилептическими ЛС (глютетимид, фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, топирамат), с рифампицином, барбитуратами, препаратами зверобоя продырявленного, трициклическими антидепрессантами и другими, которые увеличивают образование гидроксилированных активных метаболитов парацетамола, повышается риск возникновения токсического поражения печени при незначительных передозировках парацетамола (доза 5 г и более).

Ингибиторы микросомальных ферментов печени (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия ЛС.

При совместном приеме комбинации кофеин + парацетамол и жидкостей, содержащих алкоголь, повышается риск токсического поражения печени.

Совместное применение флуклоксациллина с парацетамолом может привести к метаболическому ацидозу, особенно у пациентов с факторами риска истощения глутатиона, такими как сепсис, неполноценное питание или хронический алкоголизм. Гепатотоксичные вещества могут повышать потенциальную кумуляцию и передозировку парацетамола.

Скорость абсорбции парацетамола может быть увеличена метоклопрамидом или домперидоном, в то время как колестирамин может привести к ее снижению.

Парацетамол увеличивает концентрацию ацетилсалициловой кислоты и хлорамфеникола в плазме крови. Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.

Совместное применение ЛС, которые замедляют опорожнение желудка, таких как пропантелин, может снизить абсорбцию парацетамола и задержать начало его действия. Пробенецид и салициламид оказывают воздействие на выведение и концентрацию парацетамола в плазме крови.

При одновременном применении парацетамола с ламотриджином сообщалось о снижении эффективности ламотриджина.

Совместное применение парацетамола и изониазида может привести к увеличению риска развития гепатотоксического эффекта.

Сообщалось о предрасположенности к развитию нейтропении и гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и зидовудина. Поэтому парацетамол можно применять одновременно с зидовудином только после тщательной оценки соотношения польза/риск.

Комбинация кофеин + парацетамол может снижать эффективность урикозурических ЛС.

Одновременное применение клозапина и кофеина может привести к повышению риска развития симптомов токсичности клозапина. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина.

Передозировка

Передозировка также может привести к развитию острого панкреатита и панцитопении, отмечались случаи нарушения сердечного ритма.

Лечение: при подозрении на передозировку, даже при отсутствии ранних симптомов, необходимо прекратить применение ЛС и обратиться к врачу. В течение 1 ч после приема парацетамола рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный).

После этого назначают внутрь 2,5 г метионина и в/в вводят антидот N-ацетилцистеин (в течение 8–15 ч после передозировки), лекарства оказывают положительный эффект в течение 48 ч после передозировки. Ацетилцистеин обычно применяют взрослым и детям в/в в 5% растворе глюкозы, начальная доза должна составлять 150 мг/кг и вводиться в течение 15 мин.

Затем в дозе 50 мг/кг вводится в течение 4 ч, после этого — в дозе 100 мг/кг через 16–20 ч после начала терапии. Ацетилцистеин также может приниматься внутрь в дозе 70–140 мг/кг 3 раза в день в течение 10 ч после приема токсичной дозы парацетамола. Необходимо обеспечить проведение терапевтических мероприятий, направленных на поддержание жизненно важных функций организма. В случае развития тяжелой интоксикации возможно применение гемодиализа.

Симптомы (обусловлены кофеином): передозировка кофеина может сопровождаться следующими симптомами — боль в эпигастрии, рвота, частое мочеиспускание, тахикардия, аритмия, бессонница, беспокойство, ажитация, тревога, повышенная нервно-рефлекторная возбудимость, тремор и судороги. Следует учитывать, что появление клинически значимых симптомов передозировки кофеина при приеме комбинации кофеин + парацетамол всегда связано с тяжелым поражением печени на фоне передозировки парацетамола.

Лечение: специфического антидота нет. Лечение симптоматическое, направленное на поддержание жизненно важных функций организма. В течение 1 ч после передозировки рекомендуется прием активированного угля и энтеросорбентов. Для уменьшения воздействия кофеина на ЦНС рекомендуется в/в введение седативных ЛС.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая большим количеством жидкости, через 1–2 ч после приема пищи (прием сразу после еды приводит к задержке начала действия ЛС). Доза подбирается индивидуально.

Меры предосторожности

Без консультации врача комбинацию кофеин + парацетамол следует принимать не более 3 дней при лечении лихорадочного синдрома и не более 5 дней — при болевом синдроме.

Если при применении ЛС улучшение состояния не наблюдается или головная боль становится постоянной, необходимо проконсультироваться с врачом.

Пациентам с нарушением функции печени и пациентам, получающим большие дозы комбинации в течение длительного периода, рекомендуется проводить регулярный мониторинг показателей функции печени и контроль показателей периферической крови.

Следует избегать употребления алкогольных напитков во время терапии комбинацией кофеин + парацетамол. Наиболее высокий риск гепатотоксичности парацетамола отмечается у хронических алкоголиков.

Дефицит глутатиона, возникший вследствие нарушения пищевого поведения, голодания, истощения, муковисцидоза или ВИЧ-инфекции, может повысить риск развития тяжелого токсического поражения печени при небольших передозировках парацетомола (5 г и более). Поражение печени может возникнуть и при применении более низких доз комбинации совместно с ЛС — индукторами микросомальных ферментов печени, алкоголя или иных гепатотоксичных ЛС.

Проявления гепатотоксического эффекта парацетамола возможны даже при применении терапевтических доз в течение короткого периода времени, в т.ч. у пациентов без сопутствующей патологии печени.

Пациентам с почечной и печеночной недостаточностью комбинацию кофеин + парацетамол необходимо применять с осторожностью и только после консультации с врачом (см. «Ограничения к применению»).

При проведении тестов на определение содержания мочевой кислоты или глюкозы в плазме крови следует сообщить врачу о применении комбинации кофеин + парацетамол.

Необходимо проводить измерение ПВ при сопутствующей терапии непрямыми антикоагулянтами (варфарин и другие продукты кумарина) и высокими дозами парацетамола.

Пациентов необходимо предупредить о нежелательности одновременного приема других парацетамолсодержащих продуктов.

Комбинация может изменить результаты анализов допинг-контроля у спортсменов. Затрудняет установление диагноза при синдроме острого живота.

У пациентов, страдающих атопической бронхиальной астмой, поллинозом, имеется повышенный риск развития аллергических реакций.

Чрезмерное употребление кофеинсодержащих продуктов (кофе, чай) на фоне лечения может вызвать симптомы передозировки кофеина (см. «Передозировка»).

При применении комбинации могут развиваться нежелательные кожные реакции, такие как острый генерализованный экзантематозный пустулез; синдром Стивенса-Джонсона; токсический эпидермальный некролиз, которые могут приводить к летальному исходу.

Пациенты должны быть информированы о признаках серьезных кожных реакций (быстро распространяющаяся кожная сыпь, часто с образованием волдырей и поражением слизистых оболочек). Применение комбинации должно быть прекращено при первых проявлениях кожных реакций или любых иных признаках гиперчувствительности.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Влияние комбинации на способность управлять транспортными средствами и механизмами не выявлено.

Источник: www.rlsnet.ru

Солпадеин как наркотик

Комбинированный препарат Солпадеин относится к анальгетикам и антипиретикам, выпускается в виде растворимых таблеток. В его состав, кроме парацетамола и кофеина, входит кодеин, который по своему строению близок к морфину. Из кодеиносодержащих лекарств наркозависимые изготавливают кустарными способами один из самых опасных наркотиков — дезоморфин. Опиоидные наркоманы употребляют их, чтобы уменьшить проявления ломки, когда нет возможности приобрести героин.

Состав препарата

Все компоненты лекарственного средства дополняют друг друга и в разрешенных дозах помогают справиться с заболеванием. Одна таблетка или капсула содержит:

• Парацетамол – 500 мг . Обладает выраженным обезболивающим и жаропонижающим эффектом, длящимся 4 часа. Злоупотребление им приводит к токсическому поражению печени.
• Кофеин – 30 мг . Стимулирует, убирает усталость и сонливость. Повышает артериальное давление при гипотонии. Увеличивает концентрацию парацетамола и кодеина в мозге, усиливает их анальгезирующие свойства, устраняет депрессию, связанную с болью.
• Кодеин – 8 мг . Один из алкалоидов опиума. Снижает болевую чувствительность, угнетает кашлевой центр, подавляя приступы кашля. Длительное применение вызывает стойкое привыкание и зависимость.

При употреблении препаратов, содержащих кодеин указывается рекомендованная и допустимая доза для лечения и его продолжительность. При их превышении может развиться аптечная наркомания. Попадая к зависимым лекарственные средства превращаются в опасные наркотики.

Медицинские показания

Лекарства с кодеином имеют выраженное действие на центральную нервную систему, которое проявляется анальгезирующим, снотворным, противокашлевым эффектом. Исходя из состава можно определить, от чего помогает Солпадеин. Его принимают для купирования таких видов боли:

• головная;
• зубная;
• травматическая;
• мышечно-скелетная;
• при менструации;
• мигрень;
• после вакцинации;
• невралгия.

А также, используют как жаропонижающее при простуде, гриппе, ОРВИ, лихорадке.

Как принимать препарат правильно

Средство не назначают детям до 12 лет, после достижения этого возраста можно по 1 таб. до 4 раз в сутки. Для взрослых допустимая дозировка составляет 1–2 таблетки за один раз, с временным промежутком не менее 4 часов. Суточная доза не должна превышать 8 таблеток . Без врачебного контроля не рекомендуется принимать обезболивающее свыше трех дней.

Способ приема: шипучую таблетку или капсулу растворяют в ½ стакана воды и выпивают, обязательно после еды.

На время наступления терапевтического эффекта и на то, сколько действует Солпадеин, влияет его лекарственная форма:

• обычные таблетки начинают действовать через 15–25 минут;
• растворимые, шипучие спустя 10–15 минут;
• капсулы 30 минут.

Обезболивающее и жаропонижающее действие сохраняется от 4 до 6 часов.

При приеме Солпадеина в больших количествах наркоэффект наступает при употреблении кодеина в дозе 100 мг и выше, что становится частой причиной передозировки и угнетения дыхания. Привыкание формируется в результате систематического применения.

Противопоказания и побочные действия

Препарат нельзя применять если в анамнезе есть такие заболевания:

• гипертония;
• глаукома;
• внутричерепная гипертензия;
• анемия и тромбоцитопения;
• дыхательная недостаточность;
• почечная и печеночная недостаточность;
• беременность и лактация;
• травмы головы;
• индивидуальная непереносимость компонентов.

Солпадеин нельзя сочетать с другими парацетамолсодержащими лекарствами или антидепрессантами. В возрасте от 60 лет и выше, при астме и синдроме Жильбера препарат назначают с осторожностью. Во время лечения необходимо ограничить количество выпиваемого кофе и чая, чтобы не спровоцировать бессонницу, тахикардию и возбуждение.

При совмещении Солпадеина и алкоголя может развиться токсический гепатит. Комбинация этанола и кодеина приводит к угнетению нервной системы и потере сознания. Также, к побочным эффектам относят снижение концентрации внимания, сонливость и привыкание.

Наркотическое действие

При употреблении лекарства более двух недель, после его очередного приема, появляется чувство легкой эйфории и желание принять еще одну таблетку. Это связано с особенностью кодеина, который относится к опиоидной группе наркотиков. Эффект от его применения проявляется возникновением таких ощущений:

• расслабление и эйфория;
• приятное тепло в теле;
• покой и безразличие;
• кратковременное отключение сознания от 2 до 5 минут;
• приступы смеха и беспричинной радости;
• непрерывный поток мыслей и невозможность довести разговор до конца из-за утраты его сути.

Наркотическое действие кодеина проявляется через 30 минут после принятия таблеток и длится от одного часа до трех, затем наступает сон. Постепенно происходит нарастание толерантности и формируется тяжелая зависимость с выраженной абстиненцией.

Признаки привыкания к Солпадеину

При злоупотреблении кодеинсодержащими препаратами развиваются психические и физические расстройства здоровья, меняется внешний вид человека. Для кодеинового наркомана характерны такие признаки:

• гиперемия глазных яблок;
• блеск глаз;
• узкие зрачки;
• темные круги под глазами;
• постоянное почесывание рук и лица, сильный зуд носа;
• проблемы с речью;
• вялость и сонливость;
• низкая температура тела;
• спутанность сознания;
• сухость кожи и слизистых.

Со стороны психики наблюдаются такие отклонения: раздражительность и агрессивность или беззаботность и расслабленность, возможна апатия. При продолжительном злоупотреблении развиваются необратимые процессы во внутренних органах, обостряются все хронические заболевания, приводящие к таким последствиям:

• атрофия мышц;
• внутренние кровотечения;
• ухудшение работы сердечно-сосудистой системы;
• снижение либидо, бесплодие и нарушение потенции;
• нарушение памяти и внимания;
• тяжелая депрессия;
• деградация личности.

При обнаружении зависимости от Солпадеина нужно обращаться к специалистам.

Передозировка

При постоянном увеличении дозы нарастает риск передозировки, которая осложняется токсическим действием всех компонентов. Каждое действующее вещество дает свою симптоматику отравления:

• Парацетамол . В больших количествах вызывает печеночную недостаточность, признаки которой проявляются через 1–2 суток после передозировки и достигают пика на 4–6 сутки. В первые 24 часа после отравления наблюдаются такие симптомы: бледность кожных покровов, тошнота, рвота, потеря аппетита и спазмы в животе. Необходимо лечение в стационаре, с контролем концентрации парацетамола в плазме крови, чтобы остановить токсический гепатит.
• Кофеин . При его избытке появляется тошнота, боль в эпигастральной области, расстройство мочеиспускания, тахикардия, бессонница. Стимулирующий эффект выражен беспокойством, возбуждением, раздражительностью, тремором и судорогами. Специфического антидота нет, поэтому проводится симптоматическая помощь.
• Кодеин . Вначале возникает тошнота, рвота, слабость, потливость, спутанность сознания, тревожность. Затем наступает угнетение дыхательного центра, которое сопровождается цианозом, сонливостью, замедлением дыхания и пульса, атаксией. Триада признаков — кома, зрачки в виде головки шпильки и затрудненное дыхание, говорит о необходимости оказания экстренной помощи, которая заключается во введении антагонистов опиоидов — налоксона или налорфина. Дальнейшее лечение симптоматическое, поддерживающее, в большинстве случаев требуется искусственная вентиляция легких.

Кроме этих проявлений наблюдаются и общие клинические симптомы передозировки:

• аллергические реакции;
• отеки;
• бронхиальные спазмы;
• кровотечения;
• жар и озноб;
• расстройства ЖКТ;
• слизистые выделения из глаз и носа;
• бессонница, головокружение;
• панические атаки, тревожность;
• раздражительность, депрессия.

Все эти состояния требуют проведения необходимой терапии. Солпадеин — это хороший обезболивающий препарат, который при неправильном употреблении может превратиться в наркотик и вызвать развитие медикаментозной наркомании. Принимать его нужно только в соответствии с назначениями врача .

Литература:

1. Медицинские, социальные и экономические последствия наркомании и алкоголизма : монография / Е. А. Кошкина [и др.] ; М-во здравоохранения и социального развития РФ, Нац. науч. центр наркологии [и др.]. – Москва : Per Se, 2008. – 287 с.
2. Клинические формы первичной головной боли : монография / А. А. Ашман, И. Е. Повереннова, В. С. Суханин. – 2-е изд., испр. и доп. – Самара : Перспектива, 2008. – 275 с.
3. Бурбелло А. Т., Шабров А. В., Денисенко П. П. Современные лекарственные средства: Клинико-фармакологический справочник практикующего врача (2-е изд. испр. и доп.) – СПб.: Издательский дом «Нева»; Издательство «ОЛМА-ПРЕСС Звездный мир», 2003. — 864 с.
4. Наркология: Новейший справочник / А. И. Минко (2-е изд.) – Изд-во Эксмо, 2004. – 736 с.

Источник: lordmed.ru