Фервекс и алкоголь через сколько можно

Фервекс ® (лимонный с сахаром): порошок светло-бежевого цвета. Допускаются вкрапления коричневого цвета.

Внешний вид приготовленного раствора — светло-желтого с сероватым оттенком цвета, опалесцирующий.

Фервекс ® (малиновый с сахаром): порошок от светло-розового до светло-бежевого цвета. Допускаются вкрапления темно-розового цвета.

Внешний вид приготовленного раствора — розового цвета, слегка опалесцирующий.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — H1-антигистаминное , анальгезирующее, жаропонижающее .

Фармакодинамика

Фервекс ® — комбинированный препарат, который содержит парацетамол, фенирамин и аскорбиновую кислоту.

Парацетамол — ненаркотический анальгетик, блокирует ЦОГ , преимущественно в ЦНС , воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Фенирамин — блокатор H1-гистаминовых рецепторов, снижает ринорею и слезотечение, устраняет спастические явления, отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа.

Что лучше фервекс или парацетамол

Аскорбиновая кислота является кофактором некоторых реакций гидроксилирования и амидирования — переносит электроны на ферменты, снабжая их восстановительным эквивалентом. Участвует в реакциях гидроксилирования пролиновых и лизиновых остатков проколлагена с образованием гидроксипролина и гидроксилизина (посттрансляционная модификация коллагена), окислении боковых цепей лизина в белках с образованием гидрокситриметиллизина (в процессе синтеза карнитина), окислении фолиевой кислоты до фолиновой, метаболизме ЛС в микросомах печени и гидроксилировании дофамина с образованием норадреналина. Повышает активность амидирующих ферментов, участвующих в синтезе окситоцина, АКТГ и холицистокинина. Участвует в стероидогенезе в надпочечниках.

Фармакокинетика

Парацетамол

Абсорбция — высокая. Tmax — 30–60 мин; Cmax — 5–20 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 15%. Проникает через ГЭБ.

Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом, а затем с цистеином и меркаптуровой кислотой. Основными изоферментами цитохрома Р450 для данного пути метаболизма являются изофермент СYP2Е1 (преимущественно), CYP1A2 и CYP3A4 (второстепенная роль). При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз гепатоцитов. Дополнительными путями метаболизма являются гидроксилирование до 3-гидроксипарацетамола и метоксилирование до 3-метоксипарацетамола, которые впоследствии конъюгируют с глюкуронидами или сульфатами.

Конъюгированные метаболиты парацетамола (глюкурониды, сульфаты и конъюгаты с глутатионом) обладают низкой фармакологической (в т.ч. токсической) активностью.

T1/2 — 1–4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов, только 3% в неизмененном виде. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается T1/2.

Фервекс порошок инструкция по применению препарата: Показания, как применять, обзор препарата

Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. T1/2 из плазмы крови составляет от 1 до 1,5 ч. Выводится из организма преимущественно через почки.

Аскорбиновая кислота

Хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Tmax после приема внутрь — 4 ч.

Связь с белками плазмы — 25%. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме.

Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов. Выводится при гемодиализе.

Показания

Применяется в качестве симптоматической терапии при острых респираторных вирусных инфекциях для облегчения следующих симптомов:

— ринорея, заложенность носа;

— повышенная температура тела;

Противопоказания

повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, фенирамину или любому другому компоненту препарата;

эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);

задержка мочи, связанная с заболеваниями предстательной железы и нарушениями мочеиспускания;

глюкозо-галактозная мальабсорбция, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы;

беременность (безопасность не изучена);

период лактации (безопасность не изучена);

детский возраст (до 15 лет).

С осторожностью: почечная недостаточность; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); вирусный гепатит; алкогольный гепатит; пожилой возраст; сахарный диабет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Адекватных и хорошо контролируемых исследований препарата Фервекс ® у беременных женщин не проводилось, поэтому применение препарата у данной группы пациентов не рекомендуется.

Неизвестно, проникают ли активные вещества препарата в грудное молоко. Препарат не следует применять в период лактации.

Способ применения и дозы

Внутрь. По 1 пак. 2–3 раза в сутки.

Перед применением содержимое пакетика необходимо растворить в стакане (200 мл) теплой воды.

Максимальная продолжительность лечения — 5 дней. Максимальная суточная доза парацетамола не должна превышать 4 г (8 пак. препарата Фервекс ® ) при массе тела более 50 кг; 3 г — у детей или пациентов с массой тела 40–50 кг; 2 г — при массе тела менее 40 кг.

Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 ч. У пациентов с нарушениями функции почек (Cl креатинина

Не следует принимать препарат более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и более 5 дней в качестве обезболивающего средства.

У пациентов с хроническими или декомпенсированными заболеваниями печени, пациентов с печеночной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, истощенных больных и при обезвоживании суточная доза парацетамола не должны превышать 3 г.

Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней после начала приема препарата, сохраняется повышенная температура тела или после первоначального снижения она внезапно повышается снова, необходимо обратиться к врачу.

Побочные действия

Препарат хорошо переносится в рекомендованных дозах.

При применении препарата отмечались следующие побочные эффекты (частота не установлена).

Со стороны крови и лимфатической системы: анемия, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (эритема, кожная сыпь, зуд, отек Квинке, анафилактический шок).

Со стороны нервной системы: сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, нарушение концентрации внимания (чаще у пожилых пациентов), возбуждение, нервозность, бессонница, координационная дисфункция, тремор.

Со стороны органа зрения: нарушение аккомодации.

Со стороны сердца: ощущение сердцебиения.

Со стороны сосудов: ортостатическая гипотония, головокружение.

Со стороны ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, запор.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: нарушение мочеиспускания.

При появлении побочных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействие

Этанол усиливает седативное действие антигистаминных препаратов (фенирамин), поэтому следует избегать его приема в период лечения препаратом Фервекс ® . Кроме того, этанол при одновременном применении с фенирамином способствует развитию острого панкреатита.

Фенирамин усиливает действие седативных препаратов — производных морфина, барбитуратов, бензодиазепиновых и других транквилизаторов, нейролептиков (мепробамат, производные фенотиазина), антидепрессантов (амитриптилин, миртазапин, миансерин), антигипертензивных препаратов центрального действия, седативных средств, относящихся к группе H1-блокаторов, баклофена; при этом не только возрастает седативный эффект, но и повышается риск развития побочных эффектов препарата (задержка мочи, сухость во рту, запоры). Следует учитывать возможность усиления центральных атропиноподобных эффектов при применении в комбинации с другими препаратами, обладающими антихолинергическими свойствами (другие антигистаминные препараты, антидепрессанты группы имипрамина, нейролептики фенотиазинового ряда, м-холиноблокирующие противопаркинсонические средства, атропиноподобные спазмолитические средства, дизопирамид).

При использовании препарата вместе с индукторами микросомального окисления — барбитуратами, трициклическими антидепрессантами, противосудорожными средствами (фенитоин), флумецинолом, фенилбутазоном, рифампицином и этанолом — значительно повышается риск гепатотоксического действия (за счет входящего в состав парацетамола).

ГКС при одновременном применении увеличивают риск развития глаукомы.

Прием одновременно с салицилатами повышает риск нефротоксического действия.

При одновременном применении с хлорамфениколом (левомицетин) токсичность последнего возрастает.

Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижает эффективность урикозурических препаратов.

Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в т.ч. входящего в состав пероральных контрацептивов). Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином.

Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой повышается выведение с мочой аскорбиновой кислоты и снижается выведение ацетилсалициловой кислоты. Ацетилсалициловая кислота снижает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на 30%. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоиды), снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который, в свою очередь, снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме.

ЛС хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, ГКС-средства при длительном применении истощают запасы аскорбиновой кислоты.

При одновременном применении аскорбиновая кислота уменьшает хронотропное действие изопреналина. При длительном применении или применении в высоких дозах может препятствовать взаимодействию дисульфирама и этанола. В высоких дозах повышает выведение мексилетина почками. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие нейролептиков — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.

Передозировка

Парацетамол

Симптомы: возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), пациентов с нарушением питания, а также пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени, при которой может развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, в указанных выше случаях иногда с летальным исходом. Порог передозировки у этих категорий пациентов может быть ниже.

Симптомы острой передозировки: желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и/или абдоминальная боль), бледность кожных покровов. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола. При одномоментном введении взрослым 7,5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12–48 ч после введения парацетамола отмечается повышение активности микросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина и снижение концентрации протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 2 сут после передозировки препарата и достигают максимума на 4–6-й день.

Лечение: немедленная госпитализация. Определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки.

Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина и ацетилцистина — наиболее эффективно в первые 8 ч. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его введения. Симптоматическое лечение. Лабораторные исследования активности микросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем каждые 24 ч. В большинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется в течение 1–2 нед. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.

Симптомы: судороги, нарушения сознания, кома.

Лечение: немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, назначение энтеросорбентов (активированный уголь, лигнин гидролизный), в/в или пероральное введение антидота ацетилцистеина (при возможности в первые 10 ч после передозировки), симптоматическое лечение.

Аскорбиновая кислота

Симптомы: тошнота, диарея, раздражение слизистой оболочки ЖКТ , метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное мочеиспускание, нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия.

Лечение: немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу. Лечение симптоматическое, форсированный диурез.

Особые указания

Фервекс ® не следует применять одновременно с другими ЛС, содержащими парацетамол.

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

При превышении рекомендованных доз и длительном применении может появиться психическая зависимость от препарата.

Во избежание передозировки следует убедиться, что суммарная суточная доза парацетамола, содержащегося во всех лекарственных препаратах, принимаемых пациентом, не превышает 4 г.

Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами. Учитывая возможность развития таких нежелательных эффектов, как сонливость и головокружение, в период лечения препаратом рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и механизмами.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (лимонный с сахаром), 500 мг + 25 мг + 200 мг. По 13,1 г в пакетике из бумаги/алюминия/ПЭ. По 4, 8, 12 пак. помещают в пачку картонную.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (малиновый с сахаром), 500 мг + 25 мг + 200 мг. По 12,75 г в пакетике из бумаги/алюминия/ПЭ. По 8 пак. помещают в пачку картонную.

Производитель

Производитель, фасовщик (первичная упаковка), упаковщик (вторичная/третичная упаковка), выпускающий контроль качества: УПСА САС, Франция. 979, авеню де Пирене, 47520, г. Ле Пассаж, Франция/UPSA SAS, France. 979, avenue des Pyrenees, 47520, Le Passage, France.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: УПСА САС, Франция. 3, рю Жозеф Монье, 92500, г. Рюэй-Мальмэзон, Франция/UPSA SAS, France. 3, rue Joseph Monier, 92500, Rueil Malmaison, France.

Претензии потребителей направлять по адресу: ООО «Бристол-Майерс Сквибб». 105064, Москва, ул. Земляной Вал, 9.

Тел.: (495) 755-92-67; факс: (495) 755-92-62.

Источник: www.rlsnet.ru

Фервекс и алкоголь

Совместимость Фервекса и алкоголя ? приведет к усилению клинической картины, возникновению негативных эффектов средства.

Нельзя совмещать вещества на все протяжении терапии и после нее.

Это устранит риск осложнений, размножения бактериальной микрофлоры.

Глюкофаж и алкоголь
Мифепристон и алкоголь
Хемомицин и алкоголь

Мучает какая-то проблема? Нужно больше информации? Введите в форму и нажмите Enter!

Совместимость Фервекса и алкоголя

? Его продают в виде порошка, который разводят водой. Когда он проникает в пищеварительный тракт вместе с этанолом, возникает нагрузка на ЖКТ. Этиловый спирт токсичен, он снижает всасывание препарата. Поэтому у пациента усиливаются симптомы недомогания, головная боль.

Если в период заболевания повышается температура тела, прием алкогольных напитков приведет к обезвоживанию. Произойдет нагрузка на нервную систему, из-за чего разовьются неврологические расстройства. Пациент будет ощущать постоянную сухость во рту, тошноту. Возникнет дрожание конечностей, нервозность, нарушение сна.

Краткая характеристика препарата

Это порошок, из которого готовят раствор. Его употребляют перорально.

В нем содержится 3 действующих вещества:

• парацетамол – ненаркотический анальгетик, устраняющий болезненность, недомогание;
• фенирамина малеат – блокатор гистаминовых рецепторов, устраняющий повышенную продукцию слезной жидкости, ринит, воспаление, покраснение;
• аскорбиновая кислота улучшает окислительно-восстановительные реакции, повышает активность ферментов, гормонов, стимулирует надпочечники.

Препарат всасывается через слизистую оболочку ЖКТ, биодоступность высокая. Метаболизм осуществляются в печени, а выведение через кишечник, почки.

Лекарство показано к применению при острых респираторных вирусных инфекциях. Оно устраняет заложенность носа, головную боль, снижение температуры тела, слезотечение и кашель становятся меньше.

• снижение количества ростков крови;
• местные и системные аллергические реакции;
• нарушение сна, сонливость или возбудимость, ухудшение концентрации внимания, дрожание конечностей, нарушение координации движений;
• ухудшение аккомодации хрусталика;
• учащение ЧСС, гипотензия;
• полидипсия, тошнота, рвота, боль в животе;
• уменьшение функции мочевыделения.

Противопоказания к применению:

• серьезные патологии печени;
• глаукома;
• нарушение мочеиспускания;
• алкоголизм;
• гипертензия;
• фенилкетонурия и другие патологии, затрудняющие усвоение веществ;
• дети до 15 лет;
• беременность, лактация;
• индивидуальная непереносимость.

Лекарство можно применять при гепатите, гипербилирубинемии, но с осторожностью.

Применение препарата при алкоголизме

Алкоголизм входит в список противопоказаний для приема лекарства. Формируются воспалительные заболевания печени. Нормальная паренхима замещается соединительной тканью, появляется рубцевание, фиброз, ухудшение функции органа.

Происходит повышенная нагрузка на пищеварительный тракт. Если под действием этанола сформировалась язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, использование лекарства запрещено. Оно повышает кислотность, поэтому чаще появляются кровотечения, опасные для жизни.

Использование препарата при похмелье

Похмелье не относится к прямому запрету для приема средства. Однако врачи не советуют начинать лечение при наличии этанола в крови. Под его влиянием возникает головная боль, упадок сил, чрезмерная гипотензия, тошнота, рвота. Если применять лекарство в этот момент, все эффекты усилятся. Высок риск возникновения побочных реакций препарата.

Последствия приема алкоголя

Если больной начал употреблять лекарство совместно с этанолом, появятся последствия:

• диспепсические расстройства, возможно появление рвоты, из-за которой всё лекарство выведется из ЖКТ, не вызвав лечебного эффекта;
• усиление аллергических реакций, которые могут вызвать системное действие, опасные для здоровья и жизни (отек Квинке, крапивница);
• повышенная нагрузка на печень, если пациент входит в группу риска, у него развивается гепатит;
• нарушение сна, усугубляющее самочувствие человека в период болезни;
• дизурия, анурия;
• нагрузка на почки с риском повреждения гломерулярного аппарата, для этого больной должен пить большие дозы алкоголя;
• чрезмерная гипотензия, приводящая к упадку сил, обмороку.

Если человек здоров, последствия могут не возникнуть. Но для быстрого выздоровления, отсутствия нагрузки на внутренние органы, алкоголь лучше не пить.

Когда можно пить препарат, через сколько

Возможность употребления препарата зависит от количества выпитого этилового спирта, продолжительности его приема:

• небольшая доза выпитого алкоголя – сразу после завершения похмелья;
• частое распитие напитков с этанолом – сутки после завершения похмелья;
• алкоголизм – запрет приема лекарства до момента прохождения лечения зависимости.

Чтобы устранить риск побочных реакций, узнают у врача, через сколько можно начать лечение. У него могут быть индивидуальные особенности организма, из-за которых дозировку препарата лучше снизить.

Когда можно употреблять алкоголь, если принимаете или принимали препарат

Действие лекарства завершается быстро. Поэтому его употребляют ежедневно в период острой фазы заболевания. Когда оно завершилось, алкогольные напитки можно употреблять сразу. Серьезных побочных эффектов это не вызовет. Возможно лишь появление диспепсических реакций.

Фервекс и пиво

Пиво сильно повышает диурез. Вместе с уриной выделяется большая часть лекарства. Это вызывает отсутствие снижения температуры тела, усилению болезненности, недомогания. Прием средства будет неэффективен.

При наличии у пациента сопутствующих патологий, повышается риск осложнений. Например, у больных с хроническим гастритом происходит обострение воспалительной реакции.

Повышается риск образования язвы. Она приведет к кровотечению при дальнейшем приеме веществ. Сначала возникнет анемия, затем обморок и смерть.

Органы, подверженные токсину

Совместное применение фармакологических средств и спиртного оказывает токсическое действие на внутренние органы и среды организма. Алкоголь, вступая в химическую реакцию с лекарством, приводит к отравлению, нарушает физиологические процессы, усиливает или послабляет лечебные свойства препаратов.

Печень страдает больше, чем другие органы. Она попадает под двойной удар. Многие лекарства обладают побочным эффектом ─ гепатотоксичностью, разрушают клетки, нарушают физиологию органа. В печени спирт распадается до этаналя, вещества, в 20-30 раз токсичнее этанола, что вызывает гибель гепатоцитов.

Опасные группы препаратов для органа в сочетании с алкоголем:

• противовоспалительные;
• гормональные;
• антибактериальные;
• противогрибковые;
• средства для контроля глюкозы при сахарном диабете;
• противотуберкулезные;
• цитостатики (препараты химиотерапии);
• транквилизаторы (противоэпилептические, психотропные).

На втором месте среди внутренних органов, подвергающихся пагубному влиянию спирта совместно с лекарствами ─ сердце и сосудистая система. Крепкие напитки на фоне медикаментозной терапии сужают кровеносные сосуды, повышают артериальное давление. Одновременный прием алкоголя и химических веществ приводит к сбою работы миокарда, повышает риск развития приступа стенокардии, инфаркта.

Смесь этанола и фармацевтических препаратов нарушает качественный состав крови, уменьшает свертываемость. Это опасно возникновением внутренних кровотечений, инсультов.

Состояние нервной системы в условиях влияния спирта и лекарств

Не меньше негативному влиянию подвержена вегетативная нервная система, которая отвечает за слаженную функциональность всех внутренних органов. Под действием отравляющих веществ происходит цепная реакция, которая проявляется расстройством работы ЖКТ (желудок, поджелудочная железа, тонкий кишечник), почек, эндокринных желез.

Правила приема лекарств и алкоголя

Прием спиртных напитков в период лечения сводит к минимуму клинический эффект от терапии и создает риск развития осложнений болезни.

Если этого избежать не удается, придерживайтесь правил поведения, которые позволят снизить проявление негативных последствий:

1. Не употребляйте крепкие напитки (водка, коньяк, виски), выбирайте сухое вино(100-150 мл), пиво (не более 300 мл). Не пейте алкоголь на голодный желудок.
2. Интервал между приемом лекарства и алкоголя должен быть не менее 2 часов.
3. Чтобы снизить токсическое действие, выпейте препараты, защищающие печень (гепатопротекторы), поджелудочную железу (панкреатин), желудок (антациды ─ Ренни, Алмагель).

Если человек принимает противовирусные средства от простуды, противовоспалительные, алкоголь в умеренном количестве не представляет угрозы для организма.

Спиртные напитки на фоне лечения категорически противопоказаны при циррозе печени, тяжелых инфекционных болезнях, во время курса химиотерапии.

Лекарства, алкоголь и хронические заболевания

При наличии у человека хронических заболеваний одновременный прием алкоголя и лекарств потенциально опасен для работы жизненно важных органов. Так как пациенты систематически принимают предписанные препараты, влияние спирта может повлечь негативные последствия.

У людей с хроническими болезнями сердца (стенокардия, пороки сердца) отмечается развитие аритмий разной степени тяжести. Развиваются сердечные приступы с выраженным болевым синдромом, который не купируется Нитроглицерином, в разы возрастает риск развития инфаркта миокарда.

При хронических заболеваниях печени (вирусные гепатиты, гепатоз) спирт на фоне лечения может стать пусковым механизмом в развитии цирроза, гепатоцеллюлярной карциномы (рака).

Прием алкоголя при циррозе приводит к таким последствиям:

• кровотечение в брюшную полость;
• разложение печени, инфицирование, перитонит;
• печеночная кома;
• летальный исход.

Если человек находится на длительном лечении седативными, психотропными препаратами, транквилизаторами, ему противопоказано употребление алкоголя. Это приводит к тяжелой депрессии, появлению навязчивых состояний (галлюцинаций, фобий). Развиваются суицидальные настроения. Такой пациент нуждается в постоянном наблюдении и помощи психиатра.

Самые опасные сочетания и последствия

Сочетание спирта и препаратов на химической основе может привести к серьезным нарушениям в организме, а в некоторых случаях к фатальным последствиям.

Список лекарств и их побочные эффекты в сочетании со спиртным:

Название группы, лекарственного средства	Негативные результаты взаимодействия
Нейролептики (транквилизаторы, противосудорожные, снотворные)	Выраженная интоксикация, вплоть до мозговой комы
Стимуляторы ЦНС (Теофедрин, Эфедрин, Кофеин)	Стремительное повышение артериального давления, гипертонический криз
Гипотензивные (Каптофрин, Эналаприл,Энап-Н), диуретики (Индапамид, Фуросемид)	Внезапное падение давления, коллапс
Анальгетики, противовоспалительные	Повышение токсических веществ в крови, общее отравление организма
Ацетилсалициловая кислота (Аспирин)	Острый гастрит, прободение язвы желудка и 12-ПК
Парацетамол	Токсическое разрушение печени
Гипогликемические (Глибенкламид, Глипизид, Метформин, Фенформин), инсулин	Резкое снижение уровня сахара в крови, гипогликемическая кома

Отзывы

Если обратиться за прямой консультацией к врачу, то он не порекомендует смешивать прием препарата со спиртным. Всегда есть вероятность что состояние ухудшится, особенно, если ожидать от смешивания эффекта.

Иногда достаточно поискать информацию по теме на форумах и это может вызвать волнение, которое переходит в ухудшение здоровья.

Врачи не рекомендуют смешивать препараты, когда в одном из них имеется некоторое количество алкоголя.

На форуме из обсуждений видно что реакция – строго индивидуальная.

Все зависит от количества выпитого алкоголя, его процента, дозы препарата, веса пациента и возраста. Важен промежуток времени – до или после принятия алкогольного напитка принималось лекарство. Поэтому каждый организм реагирует по-разному.

При ухудшении состояния позвоните в скорую и проконсультируйтесь.

Напишите свой отзыв в форме ниже!

Источник: myweak.ru

Фервекс

Товары из категории — Болеутоляющие и жаропонижающие средства

Shreya Life Sciences [Шрея Лайф Саенсиз]

+1 шт. Оформить заказ

Shreya Life Sciences [Шрея Лайф Саенсиз]

+1 шт. Оформить заказ

Natur Produkt [Натур Продукт]

+1 шт. Оформить заказ

+1 шт. Оформить заказ

+1 шт. Оформить заказ

+1 шт. Оформить заказ

+1 шт. Оформить заказ

+1 шт. Оформить заказ
Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 248

Фармакологические свойства

Лекарственный препарат Фервекс обладает жаропонижающим, анальгезирующим и антигистаминным воздействием. Представляет собой комплексное комбинированное средство, состоящее из парацетамола, аскорбиновой кислоты и фенирамина.

Свойства основных компонентов средства

Парацетамол является лекарственным веществом, проявляющим анальгезирующее (ненаркотическое) и жаропонижающее воздействие. Входит в группу анилидов. Обладает свойствами блокирования активности обеих форм циклоогеназы, принимающих участие в синтезировании простаноидов (простагландины, простациклины и тромбоксаны), что обуславливает ингибирование реакций синтеза простагландинов. Воздействие вещества локализовано в большей степени в области центральной нервной системы, в частности на болевой и терморегуляционный центр.

Пероксидаза клеток периферийных тканей нейтрализует влияние парацетамола на циклоогеназу, что блокирует противовоспалительные эффекты активного вещества. Лекарственный компонент не оказывает отрицательное воздействие на слизистые желудочно-кишечного тракта и на реакции водно-солевого обмена в организме.

После перорального употребления вещество активно и быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Достижение максимальной концентрации происходит на протяжении от десяти минут до одного часа. Обладает свойствами быстрого распределения в тканях и проникает через гематоэнцефалический барьер. Связывание с плазменными белками крови незначительно, однако имеет тенденцию повышения с увеличением дозировки.

Метаболические процессы происходят в печени, около восьмидесяти процентов от употребленного количества вступают в конъюгационные реакции с сульфатами и глюкуроновой кислотой при образовании неактивных производных. Около семнадцати процентов гидроксилируется с получением восьми активных метаболитов, один из которых может оказывать гепатотоксическое воздействие и обладает свойствами кумуляции при превышении терапевтической дозировки. При приеме средства в назначенном количестве гепатотоксичность и кумуляция отсутствуют, что объясняется нейтрализацией метаболита в процессе соединения с глутатионом. Выведение лекарственного вещества происходит с помощью мочевыводящей системы в метаболическом виде. Период полувыведения составляет от одного до трех часов.

Фенирамин является веществом, блокирующим активность рецепторов н1-гистамина, уменьшает экссудативные и спастические проявления, снижает отечность и гиперемические проявления на слизистых оболочках носовой полости, ротоглотки и придаточных носовых пазух.

После перорального употребления активно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, максимальная терапевтическая концентрация достигается в течение от одного до двух с половиной часов, длительность терапевтического эффекта — около двадцати четырех часов. Период полувыведения активного вещества составляет от шестнадцати до девятнадцати часов. Выведение происходит с помощью мочевыводящей системы (около 70 — 83%).

Аскорбиновая кислота проявляет ярко выраженные восстановительные свойства, входит в состав группы водорастворимых витаминных веществ. Принимает участие в реакциях окисления-восстановления, обмене углеводов и аминокислот, участвует в метаболических реакциях тироксина, катехоламинов, стероидных гормонов, инсулина, коллагена и проколлагена.

Обладает регенерационным воздействием в отношении соединительных и костных тканей. Способствует улучшению проницаемости капилляров, всасыванию железосодержащих соединений, активности метаболизма гемоглобина. Кислота необходима для активности процессов свертывания крови, а также увеличивает неспецифическую устойчивость организма, проявляет антидотные свойства. Недостаток этого вещества может привести к гипо- и авитаминозу витамина с, поскольку человеческий организм не производит аскорбиновую кислоту.

После перорального употребление происходит всасывание аскорбиновой кислоты в желудочно-кишечном тракте (в тонком кишечнике). Процессы абсорбции могут быть нарушены при некоторых патологиях желудка и кишечника, при глистах, а также после употребления напитков щелочного типа, свежих фруктовых и овощных соков. Достижение максимальной терапевтической концентрации происходит на протяжении четырех часов. Активное вещество обладает свойствами активного проникновения в клетки крови (лейкоциты и тромбоциты), а далее во все ткани организма.

Далее происходит процесс депонирования кислоты в различных областях организма. Процессы метаболизма проходят преимущественным образом в области печени, с превращением в дезоаскорбиновую, а в последующем в щавелевоуксусныю и дикетогулоновую кислоту. Кислота обладает свойствами проникновения в секрецию молочных желез. Выведение вещества происходит с помощью мочевыводящей системы и экскреции. При повышенной дозировке активность выведения резко увеличивается, и снижается не сразу после прекращения употребления.

Показания к использованию

• При повышенном образовании слизи в носовой области, а также при ощущении заложенности носа.
• При головных болях.
• При увеличенной температуре тела пациента.
• При возникновении слезотечения и чихания, вызванного острыми респираторными инфекциями.

Противопоказания

• Наличие гиперчувствительности или индивидуальной непереносимости к компонентам, которые включены в состав медицинского препарата.
• Наличие поражений желудочно-кишечного тракта эрозивно-язвенного типа острого характера.
• Патологии функциональной активности печени.
• Наличие глаукомы закрытоугольного типа.
• Патологии функций простаты и мочевыводящей системы, обуславливающие задержку процесса мочеиспускания.
• Наличие гипертензии портального типа.
• Злоупотребление алкогольными напитками и алкоголизм.
• Наличие наследственных заболеваний (фенилкетонурия), относящихся к группе ферментопатий, которое обусловлено нарушением аминокислотных метаболических процессов (в частности фенилаланина).
• Период беременности, поскольку нет данных о проведении клинических испытаний, подтверждающих безопасность препарата для внутриутробного развития плода и здоровья будущей матери.
• Период грудного кормления, поскольку нет данных о проведении клинических испытаний, подтверждающих безопасность препарата для здоровья младенца.
• Возрастные показатели до пятнадцати лет.

С особой осторожностью проводится терапия Фервексом при наличии врожденных патологий, связанных с гипербилирубинемией, при гепатите вирусного или алкогольного характера, а также при пожилом возрасте пациента.

Побочные действия

Обычно препарат отличается хорошей переносимостью, однако при проведении терапевтического курса возможно развитие следующих негативных проявлений побочных эффектов:

Пищеварительная система. Возможно возникновение тошноты, расстройства функций пищеварения, болезненности в области эпигастрия, сухости в ротовой полости. При проведении терапии в дозировке, значительно превышающей максимальную терапевтическую дозу, возможно развитие расстройств печеночных функций.

Кроветворная система. В редких случаях возможно развитие анемии, тромбоцитопении и метгемоглобинемии.

Мочевыделительная система. В редких случаях возможно развитие задержки мочи. При проведении терапии в дозировке, значительно превышающей максимальную терапевтическую дозу, возможно развитие нарушений почечных функций.

Иммунная система. Возможно возникновение аллергических реакций, проявляющихся в виде сыпи, зуда, покраснения кожных покровов, а также ангионевротического отека.

Сердечно-сосудистая система. Возможно развитие ощущения сердцебиения, состояния головокружения, расстройства координационных функций, туманность сознания. А также расстройства концентрационных функций (чаще у пациентов пожилого возраста).

Разное. В редких случаях возможно развитие пареза аккомодации, а также возникновение сонливости.

В случае развития негативных проявлений необходимо прервать терапию и обратиться за консультацией к врачу-специалисту.

Дозировка и способ использования

Препарат используется пероральным способом.

Стандартной дозировкой является один пакетик дважды — трижды в сутки.

Порошок, который содержится в пакете, необходимо растворить в стакане кипяченой и остуженной воды.

Максимальной суточной дозировкой является 4 грамма активного вещества (восемь пакетиков) при весе пациента более пятидесяти килограмм.

Длительность терапевтического курса не рекомендуется проводить более пяти дней.

Промежуток между использованиями рекомендуется соблюдать не менее четырех часов. При патологиях почечных функций (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) интервал употребление средства необходимо увеличить до восьми часов и более.

Если при проведении терапии на протяжении пяти суток не происходит облегчения состояния пациента, то следует прервать терапию и обратиться за консультацией к врачу-специалисту.

Передозировка

При передозировке возможно развитие острого отравления, проявляющегося в следующих симптомах: полное отсутствие аппетита (анорексия), ощущение тошноты, болезненность в области эпигастрия, повышенная потливость, побледнение кожных покровов, состояние сонливости. Через несколько суток возможно развитие поражения функций печени. При тяжелой передозировке могут развиваться проявления печеночной недостаточности, гепатонекроза, энцефалопатии, судорожные симптомы и, в крайнем случае, возможно развитие коматозного состояния, приводящего к смерти пациента.

При передозировке следует немедленно прекратить терапию препаратом и обратиться к врачу-специалисту за помощью.

Для лечения следует провести промывание желудка, использование энтеросорбентов, а также употребление антидотного средства — ацетилцистеина.

В дальнейшем проводится симптоматическая терапия.

Особенности использования

Препарат выпускается нескольких разновидностей, с сахаром и без него, для больных диабетическими заболеваниями необходимо внимательно смотреть состав средства.

Не рекомендуется одновременное употребление Фервекса со средствами, содержащими парацетамол, поскольку это может вызывать гепатотоксическое воздействие.

В случае терапии увеличенной дозировкой средства возможно возникновение психической зависимости. Чтобы избежать передозировки необходимо учитывать количество принятого вещества в сутки, которое не должно превышать четыре грамма.

При необходимости одновременного употребления с метоклопрамидом, домперидоном и холестирамином до начала проведения терапии, следует обратиться за консультацией к врачу-специалисту.

При проведении терапии лекарственным средством может возникать искажение показателей, получаемых при проведении клинических исследований для определения уровня мочевины и глюкозы в крови.

Использование медицинского средства может вызывать побочные гепатотоксические эффекты при алкогольном гепатозе.

При проведении длительного периода терапии при повышенных дозировках следует контролировать показатели исследований крови.

Взаимодействие при проведении комплексной терапии с другими лекарствами

Одновременное использование с препаратами, содержащими этанол, повышает седативное действие антигистаминных средств, в частности фенирамина. А также может способствовать возникновению острых воспалительных процессов в поджелудочной железе (панкреатит).

Одновременное использование препарата Фервекс с производными морфина, барбитуратами, бензодиазепинами, нейролептиками, антидепрессантами, средствами, проявляющими гипотензивное воздействие, седативными веществами, входящими в группу н1-блокаторами усиливает седативную эффективность этих препаратов и увеличивает возможность развития негативных проявлений (задержки мочеиспускания, ощущения сухости в ротовой полости, запоров).

Также необходимо учитывать возможность развитие проявлений центрального атропиноподобного типа в случае одновременного использования с лекарствами, которые обладают антихолинергическим воздействием, в частности с антигистаминными средствами; антидепрессантными веществами, входящими в группу имипрамина; нейролептиками, относящимися к фенотиазиновому ряду; препаратами, обладающими активностью против болезни Паркинсона; а также спазмолитиками атропиноподобного типа и дизопирамидом.

В случае проведения комплексной терапии препарата Фервекс со средствами, проявляющими свойства активизации окисления микросом, в частности барбитуратными веществами, антидепрессантами трициклического типа, препаратами, проявляющими противосудорожное воздействие, а также рифампицином, этанолом, флумецинолом и фенилбутазоном повышается возможность развития гепатоксических эффектов.

Одновременное использование с глюкокортикостероидами увеличивает возможность возникновения глаукомы.

Проведение совместной терапии с веществами, входящими в группу салицилатов, увеличивает возможность развития нефротоксичности.

При одновременном применении с антикоагулянтными средствами увеличивается их эффективность.

Совместная терапия со средствами, обладающими урикозурическим воздействием, происходит снижение их эффективности.

Использование средства при беременности и кормлении грудью

Поскольку в настоящее время не существует достоверной информации о результатах проведенных клинических испытаний у беременных пациенток, не рекомендуется использование средства у этой группы лиц.

При необходимости использования лекарства Фервекс в период лактации, рекомендуется прервать кормление грудью.

Управление транспортными средствами и проведение высокоточных работ

Во время терапевтического курса Фервексом возможно развитие негативных проявлений побочного действия, выражающихся в головокружении, сонливости и потере координации. Не рекомендуется управлять техническими средствами и проводить работы с высокоточными механизмами на протяжении всей терапии.

Взаимодействие с алкоголем

Запрещено употребление алкогольных напитков во время проведения терапии медицинским средством, так как это может послужить причиной для развития гепатоксичности и других патологий печени.

Хранение

Хранение препарата Фервекс необходимо проводить при температуре от пятнадцати до двадцати пяти градусов. При соблюдении правил хранения срок годности составляет тридцать шесть месяцев.

Продажа в аптеке

Купить медицинский препарат в сети аптек можно без рецепта.

Цены на Фервекс в Москве

Заберите заказ в в аптеке WER (г. Москва)
Цена: от 248 руб.

Сертификаты и лицензии

• 
• 
• 
• 
• 
• 

Список литературы

1. Государственный реестр лекарственных средств
2. Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
3. Справочник лекарственных препаратов Видаль

Источник: wer.ru