Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ланцид ®
Капсулы твердые желатиновые, размер №3, бирюзового (голубовато-зеленого) цвета, с надпечаткой MICRO/MICRO; содержимое капсул — гранулы (пеллеты) белого или почти белого цвета.
| 1 капс. | |
| лансопразол | 15 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол — 129.7 мг, лактозы моногидрат — 13 мг, сахароза — 16.6 мг, повидон — 3.5 мг, гипромеллозы фталат — 18.2 мг, цетиловый спирт — 2 мг.
Состав корпуса капсулы: желатин — 24.7626 мг, натрия лаурилсульфат — 0.024 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.24 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.06 мг, титана диоксид — 0.5557 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0.0034 мг, краситель хинолиновый желтый — 0.0042 мг, вода — 4.35 мг.
Состав крышечки капсулы: желатин — 16.5084 мг, натрия лаурилсульфат — 0.016 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.04 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.16 мг, титана диоксид — 0.3705 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0.0022 мг, краситель хинолиновый желтый — 0.0028 мг, вода — 2.9 мг.
Лучшее средство при любых проблемах с легкими
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Капсулы твердые желатиновые, размер №1, розового цвета, с надпечаткой MICRO/MICRO; содержимое капсул — гранулы (пеллеты) белого или почти белого цвета.
| 1 капс. | |
| лансопразол | 30 мг |
Вспомогательные вещества: маннитол — 189 мг, лактозы моногидрат — 26 мг, сахароза — 52 мг, повидон — 14.9 мг, гипромеллозы фталат — 34.3 мг, цетиловый спирт 3.8 мг.
Состав корпуса капсулы: желатин — 38.9575 мг, натрия лаурилсульфат — 0.0376, пропилпарагидроксибензоат — 0.376 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.094 мг, титана диоксид — 0.712 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) — 0.0078 мг, вода — 6.815 мг.
Состав крышечки капсулы: желатин — 24.0376 мг, натрия лаурилсульфат — 0.0232 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0.058 мг, метилпарагидроксибензоат — 0.232 мг,титана диоксид — 0.4393 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) — 0.0048 мг, вода — 4.205 мг.
10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Ингибитор Н + -К + -АТФ-азы. Противоязвенный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Протонового насоса ингибитор
Фармакологическое действие
Специфический ингибитор протонового насоса (Н + -К + -АТФ-азы); метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют Н + -К + -АТФ-азу. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя. Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната.
Скорость и степень ингибирования базальной и стимулированной секреции хлористоводородной кислоты дозозависимы: pH начинает увеличиваться через 1-2 ч и 2-3 ч после приема 15 и 30 мг соответственно; торможение продукции хлористоводородной кислоты при приеме в дозе 30 мг составляет 80-97%. Не влияет на моторику ЖКТ. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. После прекращения приема кислотность в течение 39 ч остается ниже 50% базального уровня, «рикошетного» увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема препарата.
Как я вылечил рефлюкс,кашель, першение в горле, избавился от изжоги,Ганатон,Ланцид.
У больных с синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина.
Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, резистентной к блокаторам гистаминовых H 2 -рецепторов. Обеспечивает более быстрое заживление язвенных дефектов в двенадцатиперстной кишке (85% дуоденальных язв заживают через 4 недели лечения при дозе 30 мг/сут).
После первого приема лансопразола в дозе 30 мг рН желудочного сока увеличивается через 1-2 ч. При приеме препарата несколько раз в день (по 30 мг) отмечается увеличение рН желудочного сока в первый час после приема. Длительность действия — более 24 ч. Никакого риска увеличения желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось. Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата.
Фармакокинетика
Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока и C max в плазме достигается через 1.7 ч, что сочетается с высокой степенью биодоступности более 80%. Прием пищи снижает абсорбцию и биодоступность (на 50%), но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приема пищи.
Такие показатели фармакокинетики лансопразола как C max и AUC примерно пропорциональны. Если препарат принимается через 30 мин после еды, оба фармакокинетических показателя снижаются на 50%. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой.
Связывание с белками плазмы — 97.7-99.4%. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т.ч. в обкладочные клетки желудка. V d — 0.5 л/кг.
Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита (гидроксилат сульфинила и сульфон-производное), которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, не обнаруживаемых в системном кровотоке.
T 1/2 лансопразола составляет менее 2 ч, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции. Выводится из организма в виде лансопразола сульфона и гидроксилансопразола с желчью (2/3), с мочой — 14-23%.
Фармакокинетика в особых клинических случаях
При циррозе печени всасывание может быть замедленным.
Почечная недостаточность на скорость и величину выведения существенно не влияет. У больных с нарушением функции почек связывание с белками может быть снижено на 1-1.5%.
Показания препарата Ланцид ®
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
- эрозивно-язвенный эзофагит;
- рефлюкс-эзофагит;
- синдром Золлингера-Эллисона;
- стрессовые язвы ЖКТ;
- неязвенная диспепсия.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| E16.4 | Нарушение секреции гастрина (гипергастринэмия, синдром Золлингера-Эллисона) |
| K20 | Эзофагит |
| K21.0 | Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом |
| K25 | Язва желудка |
| K26 | Язва двенадцатиперстной кишки |
| K27 | Пептическая язва |
| K30 | Функциональная диспепсия (нарушение пищеварения) |
Источник: www.vidal.ru
Ланцид
Фото препарата
Описание актуально на 13.01.2016
- Латинское название: Lancid
- Код АТХ: A02BC03
- Действующее вещество: Лансопразол (Lansoprazole)
- Производитель: Micro Labs (Индия)
Состав
В одной капсуле Ланцида в зависимости от дозировки может находиться 15 или 30 мг лансопразола. Список вспомогательных веществ: маннитол, моногидрат лактозы, сахароза, повидон, гипромеллозы фталат, цетиловый спирт.
Список составляющих твердой желатиновой капсулы:
Входят в корпус и крышечку: желатин, натрия лаурилсульфат, пропилпарагидроксибензоат, метилпарагидроксибензоат, диоксид титана, вода. В зависимости от дозировки отличаются красители: 15 мг — использован бриллиантовый голубой краситель, хинолиновый желтый краситель; 30 мг — пунцовый краситель (Понсо 4R).
Форма выпуска
Ланцид 15 мг
Выпускаются в капсулах размера №3 бирюзового цвета (содержимое – белые гранулы), имеющих надпись MICRO / MICRO. В одной упаковке находится 3 блистера по 10 капсул.
Ланцид 30 мг
Выпускаются в капсулах размера №1, имеющих розовый цвет и надпись MICRO / MICRO. В одной упаковке находится 3 блистера по 10 капсул.
Фармакологическое действие
Для препарата характерно противоязвенное влияние.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Ланцид обладает высокой липофильностью и способен легко проникать в клетки желудка, концентрироваться в них и защищать, увеличивая секрецию бикарбонатов. Помимо этого, замедляется образование соляной кислоты уже при использовании терапевтической дозы в 30 мг (на 80–97 %), не оказывая влияния на моторику ЖКТ. Наращивание эффекта наблюдается в 1-4 день и при отмене препарата секреторная активность постепенно восстанавливается.
Сведения о фармакокинетике
Абсорбция высокая и максимальная концентрация при приеме 30 мг наблюдается уже спустя 1,5–2 ч и достигает 0,75–1,15 мг / л. Связывание в крови происходит на 98%. Период полувыведения от 1,3 до 1,7 часов. Метаболизм активный в печени, экскреция – метаболитов почками(14–23%), остальное – через кишечник.
Показания к применению
- язвенные дефекты в желудке и двенадцатиперстной кишке (обострение);
- различные степени эрозивно-язвенного эзофагита;
- рефлюкс эзофагит;
- опухоли в островковом аппарате поджелудочной железы;
- неязвенное несварение.
Противопоказания
- пациенты со злокачественными новообразованими ЖКТ (требуется обязательный эндоскопический контроль, ведь возможно скрытие симптоматики и отсрочка правильной диагностики);
- лактация, первый триместр беременности;
- известная чувствительность.
Использовать с осторожностью
- печеночная недостаточность;
- второй и третий триместры беременности;
- пожилые пациенты и дети до 18 лет.
Побочные действия
- Пищеварительная системы: повышенный или пониженный аппетит, тошнота, боли в животе, понос или запоры, развитие неспецифического язвенного колита, кандидоз, гипербилирубинемия.
- Нервная система: головная боль, недомогание, головокружение, депрессия, сонливость, тревожность.
- Дыхательная система: кашель, фарингит, инфекции верхних дыхательных путей, ринит, синдром гриппоподобный.
- Органы кроветворения: тромбоцитопения, осложненная геморрагическими проявлениями, анемия.
- Аллергические побочные реакции: фотосенсибилизация, кожная сыпь, многоформная эритема.
- Прочее: миалгия, алопеция.
Ланцид, инструкция по применению (способ и дозировка)
Принимать капсулы надо внутрь, проглатывая и не разжевывая.
Рекомендуемая суточная дозы и курс при различных заболеваниях
- язвенные дефекты в желудкеидвенадцатиперстной кишкеистрессовые язвы: 30 мг с утра, перед едой; курс обычно длится 2-4 недели;
- различные степени эрозивно-язвенного эзофагита: 30-60 мг; курс обычно длиться 4-8 недели;
- рефлюкс эзофагит: 30 мг 4 недели;
- опухолив островковом аппарате поджелудочной железы: дозу необходимо подбирать индивидуально в целях достижения уровня базальной кислотной продукции не более 10 миллимоль/ч;
- эрадикация Helicobacter pylori — 60 мг, разделенные на 2 приема в комплексе с антибиотиками, например: Кларитромицини Амоксициллин, предположительный курс – 1 неделя;
- неязвенное несварение: 15-30 мг 2-4 недели.
Коррекция для особых групп пациентов
К ним относятся пожилые пациенты, а также страдающие печеночной недостаточностью — начало лечения проводят, применяя половину дозы, а затем постепенно увеличивают их минимум до 30 мг.
Передозировка
Взаимодействие
- С препаратами, метаболизирующимися в печени по пути микросомального окисления происходит замедление их элиминации, к ним также относится Диазепам, Фенитоин, непрямые антикоагулянты, а клиренс Теофиллинаснижается на 10%.
- Со слабыми кислотами замедляется их pH-зависимая абсорбция, с основаниями – наоборот ускоряется абсорбция. Ланцид препятствует всасыванию Ампициллина, Кетоконазола, солей железа, Дигоксина.
- С Сукральфатомснижается на 30% биодоступность лансопразола, что требует выдерживания интервала между их приемами в 30-40 мин.
- С антацидамирекомендуемый интервал 1-2 часа связи с замедлением и снижением их абсорбции при комбинировании препаратов.
Условия продажи
В аптеке провизор требуют рецепт.
Условия хранения
Для хранения Ланцида лучше всего подойдет сухое, защищенное от света (температуре не более +25 °C), недоступное для детей пространство.
Источник: medside.ru
Ланцид ® (Lancid)
Маннитол — 22,72 мг, сахароза — 68,69 мг, повидон — 0,61 мг, микросферы из сахарозы 21,71 мг, натрия гидрофосфат — 1,15 мг, кармеллоза кальция — 5,75 мг, магния гидроксикарбонат — 2,93 мг, полисорбат 80 — 0,55 мг, гипромеллоза — 14,13 мг, титана диоксид — 2,02 мг, метилакриловой кислоты сополимер (тип А) — 36,34 мг, тальк — 4,85 мг, диэтилфталат 4,48 мг, натрия гидроксид — 0,24 мг.
Желатин — 24,7626 мг, натрия лаурилсульфат — 0,0240 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,2400 мг, метилпарагидроксибензоат — 0,0600 мг, титана диоксид — 0,5557 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0,0034 мг, краситель хинолиновый желтый — 0,0042 мг, вода 4,3500 мг.
Желатин — 16,5084 мг, натрия лаурилсульфат — 0,0160 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,0400 мг, метилпарагидроксибензоат — 0,1600 мг, титана диоксид — 0,3705 мг, краситель бриллиантовый голубой — 0,0022 мг, краситель хинолиновый желтый — 0,0028 мг, вода — 2,900 мг.
Маннитол — 41,11 мг, сахароза — 123,22 мг, повидон — 1,09 мг, микросферы из сахарозы 38,19 мг, натрия гидрофосфат — 2,08 мг, кармеллоза кальция — 10,41 мг, магния гидроксикарбонат — 5,30 мг, полисорбат 80 — 0,99 мг, гипромеллоза — 25,58 мг, титана диоксид — 2,19 мг, метилакриловой кислоты сополимер (тип А) — 65,78 мг, тальк — 8,77 мг, диэтилфталат — 8,11 мг, натрия гидроксид — 0,44 мг.
Желатин — 38,9575 мг, натрия лаурилсульфат — 0,0376 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,3760 мг, метилпарагидроксибензоат — 0,0940 мг, титана диоксид — 0,7120 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] — 0,0078 мг, вода — 6,8150 мг.
Желатин — 24,0376 мг, натрия лаурилсульфат — 0,0232 мг, пропилпарагидроксибензоат — 0,0580 мг, метилпарагидроксибензоат — 0,2320 мг, титана диоксид — 0,4393 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] — 0,0048 мг, вода — 4,2050 мг.
Состав черных чернил:
Этанол — 29–33%, изопропанол — 9–12%, бутанол — 4–7%, шеллак — 24–28%, краситель железа оксид черный — 24–28%, аммиак водный — 1–3%, пропиленгликоль 0,5–2%.
Описание лекарственной формы
Содержимое капсул — гранулы (пеллеты) белого или почти белого цвета.
Фармакокинетика
Всасывание лансопразола начинается, как только препарат покидает желудок. Скорость всасывания высока, и максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 1,7 часа, что сочетается с высокой степенью биодоступности более 80%. При циррозе печени всасывание может быть замедленным.
Прием пищи снижает абсорбцию и биодоступность (на 50%), но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приема пищи. Такие показатели фармакокинетики лансопразола как максимальная концентрация в плазме ( Cmax ) и площадь под кривой концентрация-время в плазме примерно пропорциональны.
Если препарат принимается через 30 минут после еды, оба фармакокинетических показателя снижаются на 50%. Пища не оказывает какого-либо выраженного влияния, если препарат принимается перед едой. Связь с белками плазмы — 97,7–99,4%, у больных с нарушением функции почек связывание может быть снижено на 1–1,5%. Лансопразол хорошо проникает в ткани, в т.ч, и обкладочные клетки желудка. Объем распределения — 0,5 л/кг.
Лансопразол метаболизируется в печени. В значимых количествах в плазме обнаруживаются два метаболита (гидроксилат сульфинила и сульфон-производное), которые являются неактивными. В кислой среде канальцев париетальных клеток лансопразол трансформируется в 2 активных вещества, но не обнаруживаемых в системном кровотоке.
Начало действия. После первого приема лансопразола в дозе 30 мг pH желудочного сока увеличивается через 1–2 часа. При приеме препарата несколько раз в день (по 30 мг) отмечается увеличение pH желудочного сока в первый час после приема.
Длительность действия более 24 часов. Время полувыведения лансопразола составляет менее 2 часов, что не влияет на длительность подавления желудочной секреции. Никакого риска желудочной кислотности после прекращения применения лансопразола не отмечалось.
Восстановление уровня секреции соляной кислоты до нормального происходит постепенно в период от 2 до 4 дней после приема нескольких доз препарата.
Выводится из организма в виде лансопразола сульфона и гидроксилансопразола с желчью (2/3), почками — 14–23% (почечная недостаточность на скорость и величину выведения существенно не влияет).
Фармакологические свойства
Специфический ингибитор прогонного насоса (Н + /К + ‑АТФ‑азы); метаболизируется в париетальных клетках желудка до активных сульфонамидных производных, которые инактивируют Н + /К + ‑АТФ‑азу. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижая базальную и стимулированную секрецию, независимо от природы раздражителя.
Обладая высокой липофильностью, легко проникает в париетальные клетки желудка, концентрируется в них и оказывает цитопротекторное действие, повышая оксигенацию слизистой оболочки желудка и увеличивая секрецию гидрокарбоната. Скорость и степень ингибирования базальной и стимулированной секреции хлористоводородной кислоты дозозависимы: pH начинает расти через 1–2 часа и 2–3 часа после приема 15 и 30 мг соответственно; торможение продукции хлористоводородной кислоты при дозе 30 мг составляет 80–97%.
Не влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Ингибирующий эффект нарастает в первые 4 дня приема. После прекращения приема кислотность в течение 39 часов остается ниже 50% базального уровня, «рикошетного» увеличения секреции не отмечается. Секреторная активность нормализуется через 3–4 дня после окончания приема препарата.
У больных е синдромом Золлингера-Эллисона действует более продолжительно. Способствует образованию в слизистой оболочке желудка специфических IgA к Helicobacter pylori, подавляя их рост, повышает антихеликобактерную активность других лекарственных средств. Повышает концентрацию пепсиногена в сыворотке крови и угнетает выработку пепсина.
Угнетение секреции сопровождается увеличением числа нитрозобактерий и повышением концентрации нитратов в желудочном секрете. Эффективен при лечении язвенной болезни желудка и 12‑перстной кишки, резистентной к блокаторам H 2 ‑гистаминовых рецепторов. Обеспечивает более быстрое заживление язвенных дефектов в 12‑перстной кишке (85% дуоденальных язв заживают через 4 недели лечения при дозе 30 мг/сутки).
Показания
— Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения);
— Стрессовые язвы желудочно-кишечного тракта;
Источник: www.rlsnet.ru