Бесцветная или слегка желтоватая прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Мексиприм ® относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.
Фармакокинетика
Величина максимальной концентрации Мексиприма ® в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл.
Период полувыведения Мексиприма ® и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7–5 часа и 4,9–5,2 часа. Мексиприм ® в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3 % неизменённого препарата и 50 % в виде глюкуроноконъюгата от введённой дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм ® и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приёма препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма ® и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Мексиприм: мнение экспертов
Показания
- Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- вегето-сосудистая дистония;
- тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
- лёгкие когнитивные расстройства различного генеза (психоорганический и астенический синдроме, последствия черепно-мозговых травм, атеросклероз, сенильные и атрофические процессы, нейроинфекции и интоксикации);
- расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
- воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
- абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
- острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.
Противопоказания
Острая печёночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.
Детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.
Способ применения и дозы
Мексиприм ® назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта.
Мексидол: инструкция и развернутый отзыв врача
Струйно Мексиприм ® вводят медленно в течение 5–7 минут, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.
При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексиприм ® применяют в комплексной терапии в первые 2–4 дня внутривенно капельно по 200–300 мг 1 раз в сутки, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения составляет 10–14 суток.
При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм ® следует назначать внутривенно струйно или капельно в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят внутримышечно по 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении последующих 2 недель.
Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10-14 дней.
При лёгких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах препарат применяют внутримышечно в суточной дозе 100 300 мг на протяжении 14–30 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм ® вводят в дозе 100–200 мг внутримышечно 2–3 раза в сутки или внутривенно капельно 1-–2 раза в сутки в течение 5–7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внутривенно в дозе 50-300 мг в сутки на протяжении 7–14 дней.
Побочное действие
Редко — тошнота, сухость слизистой оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.
Передозировка
Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).
Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.
В тяжёлых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Мексиприм ® совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина.
Уменьшает токсическое действие этилового спирта.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл.
При производстве на ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия
По 2 мл или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной или из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
Для стационаров по 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой с 3, 6, 10, 25 или 50 инструкциями по медицинскому применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробки из картона или в ящики из гофрированного картона.
При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.
При производстве на ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», Россия
По 2 мл или 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 или импортные, или ампулы коричневого стекла.
По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной, или из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой, или из плёнки поливинилхлоридной и плёнки покровной.
По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по медицинскому применению препарата, ножом или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.
Для стационаров по 6, 12, 20, 50 или 100 контурных ячейковых упаковок с фольгой или покровной плёнкой соответственно с 6, 12, 20, 50 или 100 инструкциями по медицинскому применению препарата, ножами или скарификаторами ампульными помещают в коробки из картона или в ящики из гофрированного картона.
При упаковке ампул с насечками, кольцами или точками надлома скарификаторы или ножи ампульные не вкладывают.
Хранение
В защищённом от света месте при температуре не выше 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Источник: medum.ru
Мексиприм
Фото препарата
Описание актуально на 08.01.2019
- Латинское название: Mexiprim
- Код АТХ: N07XX
- Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)
- Производитель: ПОЛИСАН, Обнинская ХФК (Россия)
Состав
В 1 мл раствора Мексиприм содержится 50 мг действующего вещества этилметилгидроксипиридина сукцината, а также около 1 мл вспомогательного компонента – воды для инъекций.
В одной таблетке Мексиприма, покрытой оболочкой содержится 125 мг действующего вещества этилметилгидроксипиридина сукцината и вспомогательные компоненты: тальк, каолин, повидон, натрия карбоксиметилкрахмал, стеарат кальция, МКЦ. В оболочке таблетированной формы препарата присутствуют: тальк, гипромеллоза, диоксид титана, макрогол.
Форма выпуска
Препарат выпускают в виде круглых таблеток, имеющих двояковыпуклую форму и покрытых специализированной оболочкой белого или кремового оттенка, а также в виде раствора для инъекций, который представляет собой жидкость прозрачную бесцветного или бледно-желтого цвета.
Номинальный вес одной таблетки равен 125 мг. Таблетки расфасовывают в блистеры (ячейковой формы из алюминиевой фольги и ПВХ) по 10 шт. в каждом. В одной картонной упаковке может находиться 1,2,3,4, 6 блистера.
Раствор, предназначенный для приготовления инъекций, расфасовывают в ампулы по 2 или 5 мл. в каждой и помещают в контурные ячейки. В одной картонной упаковке может содержаться 20, 50 или 100 ампул в комплекте со специальным ножом для их вскрытия.
Фармакологическое действие
Мексиприм оказывает на организм человека выраженное антиоксидантное воздействие.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Поскольку этот препарата относится к антиоксидантам гетероароматического ряда, Мексиприм отличается своим широким спектром применения. Лекарство повышает устойчивость организма к стрессовым ситуациям. При использовании препарата проявляются его анксиолитические свойства, причем без миорелаксантных эффектов или сонливости.
Помимо того, препарат уменьшает и предупреждает возникновение нарушений памяти и обучаемости, оказывает ноотропное и противосудорожное воздействие на пожилых пациентов. Благодаря своим антигипоксическим и антиоксидантным способностям Мексиприм способствует повышению работоспособности и концентрации внимания, а кроме того, минимизирует вредное токсическое воздействие алкогольных напитков.
Мексиприм оказывает положительное воздействие на ткани головного мозга, а также кровеносную систему организма за счет стимуляции микроциркуляции крови и агрегации тромбоцитов. Препарат снижает уровень холестерина благодаря своим ярко выраженным гиполипидемическим способностями. При попадании в организм человека лекарство быстро метаболизируется и трансформируется в глюкуроноконъюгированные продукты распада.
Показания к применению Мексиприма
Общими показаниями к применению для двух основных форм препарата являются следующие состояния и заболевания:
- вегето-сосудистая дистония;
- абстинентный синдром, сопровождающийся вегето-сосудистыми и неврозоподобными расстройствами при алкоголизме;
- нервные расстройства;
- когнитивные расстройства при астеническом и психоорганическом синдроме, вызванные интоксикацией, нарушением кровообращения в головном мозге, нейроинфекциями, атрофическими или и сенильными процессами;
- воздействие стресса;
- расстройства интеллекта и памяти у пожилых пациентов.
Раствор для инъекций Мексиприм используют также при нарушении кровообращения головного мозга (острые формы), при когнитивных расстройствах, обусловленных атеросклеротическими генезом, а кроме того, при дисциркуляторной энцефалопатии.
Противопоказания
Общими противопоказаниями как для уколов, так и для таблеток Мексиприма считаются:
- беременность;
- детский возраст;
- гиперчувствительность;
- период лактации;
- нарушения в работе печени или почек (острые стадии заболевания).
Таблетированную форму препарата не рекомендуется использовать при почечной или печеночной недостаточности.
Побочные действия
При неправильной дозировке препарата могут возникать такие побочные реакции как тошнота, сонливость, сухость во рту, а также аллергия.
Инструкция по применению Мексиприма (Способ и дозировка)
Инструкция по применению таблеток Мексиприм предписывает принимать внутрь по 2-3 раза в день в дозировке, индивидуально установленной врачом, для каждого конкретного пациента с учетом всех физиологических особенностей. Рекомендуется начинать использование препарата с дозировки равной 0,25-0,5 г. Максимальная среднесуточная доза лекарственного средства не должна превышать 0,8 г.
Продолжительность терапевтического курса лечения препаратом в зависимости от вида и степени тяжести заболевания/состояния пациента может варьироваться от 5 дней до 6 недель. Рекомендуется снижать дозировку лекарственного средства постепенно в течение 2-3-х последних дней курса лечения.
Уколы Мексиприма вводят внутримышечно или внутривенно (капельным или струйным способом) 1-3 раза в день. Дозировка препарата устанавливается индивидуально с учетом особенностей каждого конкретного случая. При введении раствора для инъекций инфузионным методом препарат разводят с хлоридом натрия. Как правило, дозировка первых уколов не превышает 100 мг. В дальнейшем доза лекарственного средства постепенно повышается.
Продолжительность терапевтического курса лечения раствором для инъекций Мексиприма также зависит от состояния пациента и степени тяжести заболевания, может продолжаться от 7 до 30 суток.
Передозировка
При превышении рекомендованной дозировки Мексиприма может возникнуть бессонница, а также сонливость.
Взаимодействие
Мексиприм можно принимать в сочетании с психотропными лекарственными средствами. Препарат усиливает эффективность анксиолитиков бензодиазепинового ряда, а также противосудорожных и противопаркинсонических лекарств, например, Карбамазепина и Леводопы.
Условия продажи
Лекарство отпускают из аптек исключительно по рецепту врача.
Условия хранения
В недоступном месте для детей, при температуре максимум в 20 °С, вдали от солнечного света и повышенной влажности.
Срок годности
Особые указания
Препарат понижает концентрацию внимания. При назначении Мексиприма рекомендуется учитывать индивидуальную переносимость лекарственного средства пациентами.
Источник: medside.ru
Мексиприм ® (Mexiprim) инструкция по применению
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.
Дата обновления: 2022.10.28
- Форма выпуска, упаковка и состав
- Клинико-фармакологич. группа
- Фармако-терапевтическая группа
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания препарата
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Особые указания
- Передозировка
- Лекарственное взаимодействие
- Условия отпуска из аптек
- Условия хранения
- Срок годности
- Контакты для обращений
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Контакты для обращений:
Код ATX: N07XX (Прочие препараты для лечения заболеваний нервной системы)
Активное вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат (ethylmethylhydroxypyridine succinate)
Group Группировочное наименование
Лекарственная форма
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Мексиприм ®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро от белого до белого с сероватым или желтоватым, или коричневатым оттенком цвета.
| 1 таб. | |
| этилметилгидроксипиридина сукцинат | 125 мг |
Вспомогательные вещества: каолин, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая, повидон K17, тальк, кальция стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, макрогол, титана диоксид, тальк.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: Антиоксидантный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Антиоксидантное средство
Фармакологическое действие
Мексиприм ® является производным 3-оксипиридина; оказывает антиоксидантное, антигипоксическое, противоишемическое, мембранопротекторное, ноотропное, стресс-протекторное, противосудорожное, анксиолитическое, гиполипидемическое действие.
Механизм действия препарата обусловлен антиоксидантным, антигипоксантным и мембранопротекторным действием. Мексиприм ® уменьшает проявления окислительного стресса, ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Препарат модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи.
Препарат имеет широкий спектр фармакологической активности; повышает резистентность организма к стрессу и воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (гипоксии и ишемии, нарушении мозгового кровообращения, интоксикации этанолом и антипсихотическими средствами).
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов (фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы). Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, повышает антиангинальную активность нитратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда. В условиях коронарной недостаточности увеличивает коллатеральное кровоснабжение ишемизированного миокарда, способствует сохранению целостности кардиомиоцитов и поддержанию их функциональной активности. Эффективно восстанавливает сократимость миокарда при обратимой сердечной дисфункции.
Проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; повышает концентрацию внимания и работоспособность.
Антистрессорное действие проявляется в нормализации постстрессового поведения, соматовегетативных нарушений, восстановлении циклов «сон-бодрствование», нарушенных процессов обучения и памяти, снижении дистрофических и морфологических изменений в различных структурах головного мозга.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.
Обладает выраженным антитоксическим действием при абстинентном синдроме. Устраняет неврологические и нейротоксические проявления острой алкогольной интоксикации, восстанавливает нарушения поведения, вегетативные функции, способствует уменьшению выраженности когнитивных нарушений, вызванных длительным приемом этанола. Под влиянием препарата усиливается действие транквилизирующих, нейролептических, антидепрессивных, снотворных и противосудорожных средств, что позволяет снизить их дозы и уменьшить побочные эффекты.
Фармакокинетика
Всасывание и распределение
Быстро всасывается при приеме внутрь. C max при применении в дозах 400-500 мг составляет 3.5-4.0 мкг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме (MRT) при приеме внутрь — 4.9-5.2 ч.
Метаболизируется в печени путем глюкуронконъюгирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени, при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сутки после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.
Т 1/2 при приеме внутрь — 2.0-2.6 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов и в незначительном количестве — в неизмененном виде. Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют индивидуальную вариабельность.
Показания препарата Мексиприм ®
- последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в т. ч. после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
- легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
- энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
- синдром вегетативной дистонии;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
- состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
- астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
- воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| F07 | Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга |
| F10.3 | Абстинентное состояние |
| F40 | Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии) |
| F41.9 | Тревожное расстройство неуточненное |
| F43 | Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации |
| F45.3 | Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы |
| F48.0 | Неврастения |
| F48.9 | Невротическое расстройство неуточненное |
| G45 | Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы |
| G92 | Токсическая энцефалопатия |
| G93.4 | Энцефалопатия неуточненная |
| I20 | Стенокардия [грудная жаба] |
| I21 | Острый инфаркт миокарда |
| I61 | Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу) |
| I63 | Инфаркт мозга |
| I67.2 | Церебральный атеросклероз |
| I67.4 | Гипертензивная энцефалопатия |
| I69 | Последствия цереброваскулярных болезней |
| S06 | Внутричерепная травма |
| T43.3 | Антипсихотическими и нейролептическими препаратами |
| T90 | Последствия травм головы |
| Z73.0 | Переутомление |
| Z73.3 | Стрессовые состояния, не классифицированные в других рубриках (физическое и умственное напряжение) |
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь по 125-250 мг (1-2 таб.) 3 раза/сут.
Начальная доза — 125-250 мг (1-2 таб.) 1-2 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 750 мг (6 таб.).
Длительность лечения — 2-6 недель; для купирования алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Продолжительность курса терапии у больных ИБС не менее 1.5-2 месяцев. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.
Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: редко — тошнота, сухость во рту.
Прочие: редко — сонливость, аллергические реакции.
Противопоказания к применению
- острые нарушения функции печени и почек;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст;
- повышенная чувствительность к действующему веществу и другим компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.
Применение при нарушениях функции печени
Препарат противопоказан при острых нарушениях функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Препарат противопоказан при острых нарушениях функции почек.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата в детском возрасте.
Особые указания
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.
Передозировка
Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).
Лечение: проведение симптоматической терапии.
Лекарственное взаимодействие
Мексиприм ® совместим со всеми препаратами, используемыми для лечения соматических заболеваний.
Усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противоэпилептических средств (карбамазепина) и противопаркинсонических средств (леводопа), нитратов.
Уменьшает токсическое действие этанола.
Условия хранения препарата Мексиприм ®
Препарат следует хранить в потребительской упаковке (пачке картонной) в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.
Источник: www.vidal.ru