Можно ли клоназепам с алкоголем принимать

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.04.23

• Форма выпуска, упаковка и состав
• Клинико-фармакологич. группа
• Фармако-терапевтическая группа
• Фармакологическое действие
• Фармакокинетика
• Показания препарата
• Режим дозирования
• Побочное действие
• Противопоказания к применению
• Особые указания
• Лекарственное взаимодействие

Владелец регистрационного удостоверения:

Код ATX: N03AE01 (Клоназепам)
Активное вещество: клоназепам (clonazepam)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы

Таб. 0.5 мг: 30 шт.
Таб. 2 мг: 30 шт.

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Клоназепам

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и крестовой риской.

1 таб.
клоназепам	0.5 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 30 мг, маннитол (маннит) — 51.5 мг, лактозы моногидрат — 50 мг, кросповидон (полипласдон XL-10) — 9 мг, повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский) — 4.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 3 мг, магния стеарат — 1.5 мг.

КЛОНАЗЕПАМ ПОЛНЫЙ РАСКЛАД

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и крестовой риской.

1 таб.
клоназепам	2 мг

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный — 30 мг, маннитол (маннит) — 50 мг, лактозы моногидрат — 50 мг, кросповидон (полипласдон XL-10) — 9 мг, повидон К-25 (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский) — 4.5 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 3 мг, магния стеарат — 1.5 мг.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные (3) — пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противосудорожный препарат
Фармако-терапевтическая группа: Противоэпилептическое средство

Фармакологическое действие

Противоэпилептическое средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает выраженное противосудорожное, а также центральное миорелаксирующее, анксиолитическое, седативное и снотворное действие.

Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, распложенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга. Уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит постсинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослабления тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением невротических симптомов (тревоги, страха).

Противосудорожное действие реализуется за счет усиления пресинаптического торможения. При этом происходит подавление распространения эпилептогенной активности, возникающей в эпилептогенных очагах в коре, таламусе и лимбических структурах, но не снимается возбужденное состояние очага.

Показано, что у человека клоназепам быстро подавляет пароксизмальную активность разных типов, в т.ч. комплексы «спайк-волна» при абсансах (petit mal), медленные и генерализованные комплексы «спайк-волна», «спайки» височной и другой локализации, а также нерегулярные «спайки» и волны.

Изменения на ЭЭГ генерализованного типа подавляются в большей степени, чем фокального. В соответствии с этими данными клоназепам оказывает благоприятный эффект при генерализованных и фокальных формах эпилепсии.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозных путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Фармакокинетика

При приеме внутрь биодоступность составляет более 90%. Связывание с белками плазмы — более 80%. V d — 3.2 л/кг. T 1/2 — 23 ч. Выводится преимущественно в виде метаболитов.

Показания активных веществ препарата Клоназепам

Средство I ряда — эпилепсия (взрослые, дети грудного и младшего возраста): типичные абсансы (petit mal), атипичные абсансы (синдром Леннокса-Гасто), кивательные судороги, атонические припадки (синдром «падения» или «drop-атаки»).

Средство II ряда — инфантильные спазмы (синдром Веста).

Средство III ряда — тонико-клонические судороги (grand mal), простые и сложные парциальные припадки и вторично-генерализованные тонико-клонические судороги.

Эпилептический статус (в/в введение).

Сомнамбулизм, мышечный гипертонус, бессонница (особенно у больных с органическими поражениями головного мозга), психомоторное возбуждение, алкогольный абстинентный синдром (острая ажитация, тремор, угрожающий или острый алкогольный делирий и галлюцинации), панические расстройства.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
F10.3	Абстинентное состояние
F10.4	Абстинентное состояние с делирием
F23	Острые и преходящие психические расстройства
F41.0	Паническое расстройство [эпизодическая пароксизмальная тревожность]
F51.3	Снохождение [сомнамбулизм]
G24	Дистония (в т.ч. дискинезия)
G40	Эпилепсия
G41	Эпилептический статус
G47.0	Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
R45.1	Беспокойство и возбуждение

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Индивидуальный. Для приема внутрь взрослым рекомендуется начальная доза не более 1 мг/сут. Поддерживающая доза — 4-8 мг/сут.

Для грудных детей и детей в возрасте 1-5 лет начальная доза должна составлять не более 250 мкг/сут, для детей в возрасте 5-12 лет — 500 мкг/сут. Поддерживающие суточные дозы для детей в возрасте до 1 года — 0.5-1 мг, 1-5 лет — 1-3 мг, 5-12 лет — 3-6 мг.

Для пациентов пожилого возраста рекомендуется начальная доза не более 500 мкг.

Суточную дозу следует разделять на 3-4 равных дозы. Поддерживающие дозы назначают через 2-3 недели лечения.

В/в (медленно) взрослым — по 1 мг, детям в возрасте до 12 лет — по 500 мкг.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: в начале лечения — выраженная заторможенность, чувство усталости, сонливость, вялость, головокружение, состояние оцепенения, головные боли; редко — спутанность сознания, атаксия. При применении в высоких дозах, особенно при длительном лечении — нарушения артикуляции, диплопия, нистагм; парадоксальные реакции (в т.ч. острые состояния возбуждения); антероградная амнезия. Редко — гиперергические реакции, мышечная слабость — депрессия. При длительном лечении некоторых форм эпилепсии возможно увеличение частоты припадков.

Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, диарея, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. У детей грудного и раннего возраста возможно усиленное слюнотечение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия.

Со стороны эндокринной системы: изменение либидо, дисменорея, обратимое преждевременное половое развитие у детей (неполный преждевременный пубертат).

Со стороны дыхательной системы: при в/в введении возможно угнетение дыхания, особенно на фоне лечения другими препаратами, вызывающими дыхательную депрессию; у детей грудного и младшего возраста возможна бронхиальная гиперсекреция.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения.

Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, крайне редко — анафилактический шок.

Дерматологические реакции: преходящая алопеция, изменение пигментации.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; при резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены.

Противопоказания к применению

Угнетение дыхательного центра, тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, миастения, кома, шок, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острая алкогольная интоксикация с ослаблением жизненно важных функций, острые отравления наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), беременность, период лактации, повышенная чувствительность к клоназепаму.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение при беременности и в период лактации. Клоназепам проникает через плацентарный барьер. Клоназепам может выделяться с грудным молоком.

Применение при нарушениях функции печени

С особой осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.

Применение у детей

При продолжительном применении клоназепама у детей следует иметь в виду возможность побочного действия на физическое и психическое развитие, что может не проявляться в течение многих лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, т.к. у них может быть замедлено выведение клоназепама и снижена толерантность, особенно при наличии сердечно-легочной недостаточности.

Особые указания

С особой осторожностью применяют у пациентов с атаксией, тяжелыми заболеваниями печени, тяжелой хронической дыхательной недостаточностью, в особенности в стадии острого ухудшения, с эпизодами ночных апноэ.

С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, т.к. у них может быть замедлено выведение клоназепама и снижена толерантность, особенно при наличии сердечно-легочной недостаточности.

При длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости. При резкой отмене клоназепама после длительного лечения возможно развитие синдрома абстиненции.

При продолжительном применении клоназепама у детей следует иметь в виду возможность побочного действия на физическое и психическое развитие, что может не проявляться в течение многих лет.

В период лечения не допускать употребления алкоголя.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения наблюдается замедление скорости психомоторных реакций. Это необходимо учитывать лицам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, этанолом, этанолсодержащими препаратами возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС.

При одновременном применении клоназепам усиливает действие миорелаксантов; с вальпроатом натрия — ослабление действия вальпроата натрия и провокация судорожных припадков.

При одновременном применении описан случай уменьшения концентрации дезипрамина в плазме крови в 2 раза и ее повышения после отмены клоназепама.

При одновременном применении с карбамазепином, который вызывает индукцию микросомальных ферментов печени, возможно усиление метаболизма и в результате этого снижение концентрации клоназепама в плазме крови, уменьшение его T 1/2 .

При одновременном применении с кофеином возможно уменьшение седативного и анксиолитического действия клоназепама; с ламотриджином — возможно уменьшение концентрации клоназепама в плазме крови; с лития карбонатом — развитие нейротоксичности.

При одновременном применении с примидоном повышается концентрация примидона в плазме крови; с тиапридом — возможно развитие ЗНС.

При одновременном применении с торемифеном возможно значительное уменьшение AUC и T 1/2 торемифена в связи с индукцией микросомальных ферментов печени под влиянием клоназепама, что приводит к ускорению метаболизма торемифена.

Описан случай развития головной боли с локализацией в затылочной области при одновременном применении с фенелзином.

При одновременном применении возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и развитие токсических реакций, снижение его концентрации или отсутствие указанных изменений.

При одновременном применении с циметидином усиливаются побочные эффекты со стороны ЦНС, однако частота судорожных припадков у некоторых пациентов уменьшалась.

Источник: www.vidal.ru

Клоназепам и алкоголь: совместимость бензодиазепинового препарат и спиртного

Медикаментозное лечение при некоторых патологиях довольно длительное, что может совпадать с различными торжествами и запланированными вечеринками.

• Содержание

В таком случае может возникнуть необходимость сочетания лекарственных средств и спиртных напитков.

Прежде чем пойти на такой шаг, необходимо рассмотреть, разрешается ли одновременно принимать Клоназепам и алкоголь.

Совместимость бензодиазепинового препарата и спиртного может оказаться невозможной.

Особенности препарата Клоназепам

Чтобы определить, можно ли принимать вместе Клоназепам и алкоголь, необходимо рассмотреть механизм воздействия данного лекарственного препарата.

Медикамент относится к средствам бензодиазепинового ряда. Применяется для купирования эпилептических приступов.

Клоназепам является транквилизатором и обладает противотревожным и миорелаксирующим эффектами

Медицинский препарат оказывает выраженное влияние на разные отделы головного мозга и центральную нервную систему.

Особому воздействию подвергаются участки гипоталамуса, лимбическая система и структуры, связанные с управлением эмоциональными реакциями.

Действие препарата обеспечивается угнетением рецепторов ГАМК. Процессы происходят в мозжечке, гиппокампе, коре головного мозга.

На фоне применения лекарства снижается активность работы групп нейронов. Внутрь соединения в больших количествах поступают ионы хлора, что обеспечивает избыточную изоляцию нервных волокон. В результате чувствительность нейронов падает.

• успокоительное;
• противосудорожное;
• снотворное.

В большинстве ситуаций медицинское средство назначают при эпилепсии. Активные компоненты способствуют предотвращению судорожных припадков, облегчают течение приступов.

Действующие компоненты лекарства

Определить совместимость Клоназепама и алкоголя можно, рассмотрев состав препарата. Лекарство выпускается в таблетках белого или желтоватого цвета.

Каждая содержит 2 мг. В зависимости от дозировки с помощью разделительных черточек таблетку можно разделить на 2 или 4 части.

Клоназепам – структурная формула действующего вещества препарата

Клоназепам обладает высокой биодоступностью. Она составляет свыше 92%. Препарат хорошо всасывается слизистой оболочкой пищеварительного тракта.

Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается уже спустя 1-4 часа после применения.

Лекарство проникает в грудное молоко, через плацентарный и гематоэнцефалический барьер. Метаболизм происходит в печени, производные неактивные.

Период полувыведения лекарственного средства составляет от 20-40 часов в зависимости от состояния организма пациента.

Выводится с мочой. Около 2% медикамента покидает организм в неизмененном виде.

Показания для использования средства

Клоназепам можно принимать только после медицинского обследования и назначения врача.

1. простые и сложные эпилептические припадки;
2. эпилепсия клонического, акинетического, миоклонического и генерализованного типа;
3. вторично обусловленные простые нападения;
4. нетипичные малые припадки;
5. первичные и вторичные тонико-клонические припадки;
6. синдром пароксизмального страха;
7. синдром Леннокса-Гасто;
8. фобии.

Доза при лечении увеличивается медленно. Запрещен резкий отказ от применения средства, количество препарата уменьшают постепенно. Такое нарушение может спровоцировать внезапный приступ эпилепсии.

Взаимодействие Клоназепама и алкогольных напитков

Если кто-то хочет сочетать Клоназепам и алкоголь, стоит понять, как организм на это отреагирует, и каковы могут быть последствия для человека.

Совмещение спиртных напитков и любых лекарственных средств нежелательно. Алкоголь вступает во взаимодействие практически со всеми препаратами, вызывая неблагоприятные реакции.

Совмещение Клоназепама с алкоголем может привести к тяжёлым последствиям

• увеличивается нагрузка на печень;
• повышается риск развития неблагоприятных симптомов;
• возможно изменение ожидаемого эффекта от проводимого лечения.

И спиртные напитки, и медицинские препараты подвергаются обработке в печени. Когда через нее проходят два разных вещества, она перегружается, что увеличивает риск развития воспалительных патологий.

Любые медикаментозные средства способны вызывать побочные реакции. Когда их действие стимулируется алкогольными составами, риск негативной симптоматики становится выше.

Прием препаратов наряду с алкоголем ведет к тому, что действие лекарства усиливается.

У некоторых пациентов в организме понижается чувствительность к медицинскому средству, человек увеличивает дозировку, а это может привести к летальному исходу.

Возможные последствия от совмещения лекарства и алкоголя

1. нарушение координации движения;
2. мышечная слабость;
3. головокружение;
4. нарушение сна;
5. нарушение сознания;
6. дезориентация в пространстве;
7. нарушение поведения;
8. депрессия;
9. атаксия;
10. усталость;
11. сыпь по коже;
12. недержание мочи;
13. импотенция;
14. угнетение дыхания.

Совмещение лечения Клоназепамом с алкоголем приводит к увеличению риска появления абстинентного синдрома, который развивается на фоне резкой отмены приема препарата. Употребление спиртных напитков способно спровоцировать эпилептический припадок.

Клоназепам после алкоголя безопасно можно принимать только спустя 8-14 часов. Спиртное после приема лекарства разрешено через 18-24 часа.

Только соблюдая эти временные условия, можно обезопасить свой организм от тяжелых последствий неправильного сочетания веществ.

Совмещать Клоназепам со спиртными напитками запрещается.

Это может спровоцировать негативную симптоматику, обострить течение основной болезни и перегрузить внутренние органы, нарушив их полноценную работу.

Видео: Клоназепам

Источник: stopz.ru

Действие препарата клоназепам

Препарат «Клоназепам» относится к бензодиазепиновому ряду. В терапевтических дозах оказывает противотревожное, расслабляющее и противосудорожное влияние. Хорошо помогает при неврологических расстройствах. Как и все бензодиазепины, при длительном приеме вызывает зависимость.

Фармакологическое воздействие

После попадания внутрь медикамент влияет на рецепторы гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), блокируя действие медиаторов, отвечающих за процессы возбуждения в нервных клетках.

Механизм действия лекарственного средства основан на активации бензодиазепиновых рецепторов и увеличении поступления хлора через хлорные каналы. Это приводит к гиперполяции клеточной мембраны и подавлению возбудимости нейронов. В результате отмечаются следующие эффекты:

• противосудорожный;
• седативный;
• анксиолитический;
• умеренный снотворный;
• расслабляющий (снижается тонус скелетной мускулатуры).

Действующие компоненты «Клоназепама» быстро всасываются в пищеварительном тракте, максимальная концентрация в плазме определяется спустя 1–4 часа.

Использование в терапевтической и неврологической практике

Медикамент подавляет тревогу и страх, оказывает расслабляющее влияние на скелетную мускулатуру. В клинической практике его используют для устранения следующих состояний:

• приступы тревоги или паники;
• психомоторное перевозбуждение;
• эпилептические припадки;
• судороги, вызванные подъемом температуры тела (возникают при лихорадке более 38˚C);
• повышенный мышечный тонус (развивается при некоторых болезнях опорно-двигательного аппарата и патологиях нервной системы).

Также препарат удлиняет фазу медленного сна и укорачивает — быстрого , что помогает при бессоннице. При этом «Клоназепам» медленно выводится из организма, поэтому его не применяют для коррекции расстройств сна.

«Клоназепам» как наркотик

При использовании повышенных доз появляются наркотические эффекты. При употреблении с целью наркоопьянения в короткие сроки развивается толерантность, для получения «удовольствия» требуется постоянно увеличивать дозировку.

Одурманивающие свойства «Клоназепама» усиливаются, если его принимают одновременно с антидепрессантами, барбитуратами, спиртным и опиатами. Такие комбинации опасны тем, что повышают риск возникновения остановки дыхания или сердца.

Побочные реакции

У лиц с синдромом дефицита внимания при назначении «Клоназепама» иногда развиваются парадоксальные эффекты:

• гипервозбуждение;
• раздражительность;
• нервозность;
• агрессивность;
• беспричинное беспокойство;
• ночные кошмары.

Такие реакции появляются как на фоне длительного использования средства, так и сразу после начала терапии. В этом случае либо назначают медикамент другой группы, либо прописывают дополнительно еще один препарат для коррекции возникших состояний.

При долгом лечении (часто без врачебного назначения) или при употреблении повышенных дозировок отмечаются побочные действия препарата:

• сложности с концентрацией внимания;
• хроническая усталость даже при привычной физической и умственной деятельности;
• постоянная сонливость;
• «притупление» эмоций;
• забывчивость.

При употреблении большого количества лекарства за один раз возникает измененное состояние. Ради того, чтобы испытать это ощущение, аптечные наркоманы глотают по несколько таблеток сразу .

Еще одно опасное последствие злоупотребления «Клоназепамом» — развитие лекарственной зависимости. Время действия медикаментозного средства составляет около 12 часов. Если зависимый не примет очередную дозу, то у него появятся признаки абстиненции.

Также при рекреационном применении появляются соматические отклонения:

• головокружения;
• расстройства координации;
• головные боли (редко);
• диплопия (двоение в глазах);
• сердечная недостаточность (при приеме большого количества «Клоназепама» за раз либо при смешивании препарата с другими наркотическими или психотропными средствами).

Некоторые нарушения носят необратимый характер, даже после избавления от пагубного пристрастия полностью устранить их оказывается невозможно.

Как становятся зависимыми и можно ли умереть от передозировки

Есть несколько причин формирования аптечной наркомании:

1. Страх лишиться «лекарственной поддержки». У больного были панические атаки или другие нервные расстройства, препарат хорошо помог, но человек боится, что симптомы снова вернутся, поэтому продолжает принимать лекарство.
2. Самовольное увеличение дозы или частоты приема медикамента. Обычно бывает в начале лечения сильных панических атак, генерализованного тревожного расстройства. Приступы становятся слабее, но пациенту хочется поскорее насовсем от них избавиться, поэтому он начинает пить лекарство чаще, чем назначено, и самовольно увеличивает дозировку.
3. Самолечение. «Клоназепам» используется не по назначению врача, а по совету друзей или родственников. В инструкции указана схема приема, но некоторым кажется, что нет ничего страшного, если принять вместо одной таблетки две — чтобы «быстрее подействовало». При самолечении может появиться облегчение, но при этом привыкание к лекарственному средству произойдет очень быстро.
4. Получение наркоопьянения. Для получения «удовольствия» сразу начинают глотать по несколько таблеток.

При долгом приеме, особенно если человек злоупотребляет лекарством, развивается толерантность к действующему веществу, для достижения нужного эффекта приходится употреблять все больше. Ошибки при расчете дозы приводят к передозировке, но, в отличие от других средств, отравление «Клоназепамом» редко становится причиной смерти.

При значительном превышении дозы ощущается исчезновение внутренних сдерживающих барьеров , отмечается развязность поведения. Под действием медикамента индивид может совершать поступки, которые для него не свойственны. Обычно после прекращения действия препарата остаются смутные отрывочные воспоминания о содеянном.

Однако существует другая опасность передозировки — сильно снижается концентрация внимания, теряется способность адекватно реагировать на окружающие события. В таком состоянии есть риск пострадать от несчастного случая: попасть под машину, упасть с высоты или другим способом получить тяжелые, иногда не совместимые с жизнью травмы.

Синдром отмены

Существует два вида зависимости:

• психическая;
• физическая.

Психическая аддикция формируется на ранних стадиях, когда аптечный наркоман стремится получать «удовольствие» или больной боится остаться без искусственной поддержки медикаментов. Если резко прекратить пить «Клоназепам», то могут возникнуть:

1. Бессонница. Появляются проблемы с засыпанием. Также сон нарушается из-за неясных внешних раздражителей: мигание фонаря на улице, отдаленный шум проезжающей за окном машины, «сползающее» одеяло и др.
2. Эмоциональная лабильность. Настроение меняется без видимых причин — от слез и депрессии до истеричного смеха.
3. Беспричинное беспокойство.
4. Вспыльчивость.
5. Нервозность.

В редких случаях может ощущаться боль во всем теле, но этот симптом сигнализирует, что зависимость переходит во вторую фазу.

При физическом привыкании соединение становится частью обмена веществ, организм не может полноценно без него функционировать. При резком отказе от препарата, помимо психологической симптоматики, появляются:

1. Нарушения восприятий людей и окружающей действительности. Беспокоит чувство, что с миром «что-то не так».
2. Приступы судорог.
3. Галлюцинаторные видения вне приема лекарства. Галлюцинации практически всегда имеют пугающий характер.

Психотические реакции при физической зависимости от «Клоназепама» немного похожи на те, что бывают при резкой отмене алкоголя после выхода из длительного запоя.

Неважно, по какой причине возникла лекарственная зависимость: из-за долгого приема при неправильном лечении или из-за желания получить наркотические эффекты. Самостоятельно избавиться от пристрастия к медикаменту практически невозможно. Своевременная помощь нарколога, детоксикация и последующая реабилитация помогут освободиться от патологического пристрастия к лекарству, научат жить без искусственной психостимуляции и сохранят здоровье.

Литература:

1. Белоусов Ю.Б., Кукес В.Г. — Клиническая фармакология. Национальное руководство — 2009.
2. Вышковский В.Г. — Регистр лекарственных средств России РЛС Доктор: Неврология и психиатрия — 2013.
3. Производные бензодиазепина, лекарственное средство, содержащее их, и способ их получения. Адам Г., Аланин А., Гётши Э., Мютель В., Вольтеринг Т.И. — 2016.

Источник: salerno.clinic