Можно ли принимать плавикс с алкоголем

Фото препарата

Описание актуально на 18.04.2019

• Латинское название: Plavix
• Код АТХ: B01AC04
• Действующее вещество: Клопидогрел (Clopidogrel)
• Производитель: Санофи-Винтроп Индастри (Франция)

Состав

В состав одной таблетки препарата Плавикс входит 97,875 мг или 391,5 мг действующего вещества клопидогрела гидросульфата в форме II (75 мг или 300 мг в пересчете на клопидогрел) и вспомогательные компоненты: МКЦ, маннитол, низкозамещенная гипролоза, макрогол 6000, гидрогенизированное масло касторовое.

Состав пленочной оболочки: триацетин, моногидрат лактозы, оксид железа красный (E172), гипромеллоза, карнаубский воск, диоксид титана (E171).

Форма выпуска

• Розовые, покрытые оболочкой таблетки продолговатой формы (по 75 мг действующего вещества), с гравировкой «75» на одной поверхности и гравировкой «I I7I» на другой поверхности. Упаковки выпускаются по 28 или 100 таблеток.
• Розовые, покрытые оболочкой таблетки продолговатой формы (по 300 мг действующего вещества), с гравировкой «300» на одной поверхности и гравировкой «1332» на другой поверхности. Упаковки выпускаются по 10 таблеток.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Клопидогрел является пролекарством, то есть само по себе он эффекта не оказывает, а активным является один из его метаболитов, который блокирует агрегацию тромбоцитов. Указанный активный метаболит селективно ингибирует реагирование аденозиндифосфата с рецептором P2Y12 на поверхности тромбоцитов, что вызывает последующую индукцию гликопротеинового IIb/IIIa комплекса. Это провоцирует торможение агрегации тромбоцитов. Из-за того, что описанное связывание необратимо, тромбоциты в течение всего своего срока жизни (7-10 дней) остаются резистентными к стимуляции АДФ, а нормализация их функции происходит только после обновления тромбоцитов.

Плавикс таблетки ☛ показания (видео инструкция) описание ✍ отзывы — Клопидогрела гидросульфат

Склеивание тромбоцитов, вызываемое различными стимуляторам (не включая АДФ), также тормозится за счет блокады активации тромбоцитов молекулами АДФ.

Активный метаболит продуцируется при помощи изоферментов цитохрома Р450, которые могут обладать полиморфизмом или блокироваться другими препаратами, поэтому не у всех пациентов гарантировано адекватное угнетение агрегации тромбоцитов. При каждодневном приеме по 75 мг препарата с первого дня лечения отмечается подавление агрегации, которое медленно увеличивается на протяжении 3-7 суток и затем становится постоянным. Агрегация тромбоцитов в равновесном состоянии подавляется примерно на 40-60%. Все перечисленные выше функции постепенно возвращаются в норму в течение 5 суток после прекращения применения клопидогрела.

Более слабая АДФ-индуцируемая тромбоцитарная агрегация наблюдается у женщин, однако половых различий в увеличении времени кровотечения не наблюдается.

Препарат доказано снижает риск появления осложнений (в том числе летального исхода) у лиц с недавно развившимся инсультом, инфарктом и выявленной окклюзионной болезнью.

Фармакокинетика

Активное вещество обладает способностью быстро всасываться. Наибольшая концентрация достигаются приблизительно спустя 1 час после приема. Клопидогрел и его главный неактивный метаболит связываются с протеинами плазмы на 96%.

Интенсивно трансформируется в печени путем гидролиза с образованием инертного метаболита карбоксильной кислоты и через комплекс цитохрома Р450, под действием которого клопидогрел превращается в 2-оксоклопидогрел, а затем и в тиольный метаболит клопидогрела (активный).

Данный метаболит быстро и необратимо реагирует с рецепторами на поверхности тромбоцитов, ингибируя их агрегацию.

Спустя 5 суток после приема препарата человеком около 50% вещества выделяется с мочой и 46% с калом. Время полувыведения клопидогрела приближается к 6 часам. Время полувыведения основного неактивного производного составляет примерно 8 часов.

Благодаря изоферменту CYP2C19 продуцируется активный и промежуточный метаболиты.

Фармакокинетика и сила действия главного метаболита варьируют в зависимости от генетически запрограммированного типа фермента CYP2C19. Пациенты, имеющие гены потери функции данного фермента, называются слабыми метаболизаторами. Встречаемость слабых метаболизаторов изофермента CYP2C19 у населения европеоидной расы составляет 2%, у пациентов негроидной расы – около 4%, а у китайцев – приблизительно 14%.

Показания к применению Плавикса

Препарат применяют для профилактики атеротромботических осложнений у лиц с инфарктом давностью до 35 дней, с инсультом ишемического типа давностью 7-28 недель или с выявленной окклюзией периферических артерий.

Назначают для профилактики атеротромботических осложнений у лиц с острым коронарным синдромом вне зависимости от наличия подъема отрезка ST на ЭКГ, в том числе после стентирования.

Также Плавикс применяют для профилактики тромбоэмболических и атеротромботических осложнений (в том числе инсульта) при развитии фибрилляции предсердий у лиц, страдающих фибрилляцией предсердий, с факторами риска появления сосудистых осложнений, которые не могут принимать антикоагулянты непрямого типа и имеют пониженный риск кровотечения (в сочетании с Аспирином).

Противопоказания

• тяжелая печеночная недостаточность;
• острое кровотечение (в том числе внутричерепное кровоизлияние или язвенное кровотечение);
• наследственная недостаток лактазы, непереносимость галактозы, синдром нарушения всасывания глюкозы-галактозы;
• беременность и лактация;
• возраст менее 18 лет;
• гиперчувствительность к любому из компонентов средства.

Лекарство назначают с осторожностью при:

• печеночной недостаточности средней степени тяжести с предрасположенностью к кровотечению;
• почечной недостаточности;
• при заболеваниях, создающих предрасположенность к появлению кровотечений;
• при одновременном использовании препаратов, повреждающих слизистые органов пищеварительного тракта;
• у лиц с повышенным риском кровотечений (хирургические вмешательства, травмы и иные состояния) или принимающих: Аспирин, Гепарин, Варфарин, блокаторы гликопротеина IIb/IIIа, противовоспалительные нестероидные средства, избирательные блокаторы обратного захвата серотонина;
• у лиц с низкой активностью фермента CYP2C19;
• при гематологических и аллергических реакциях на тиенопиридины (тиклопидин, прасугрел);
• после недавнего временного расстройства мозгового кровообращения или инсульта ишемического типа.

Побочные действия

Инструкция по применению Плавикса (Способ и дозировка)

Лекарство принимают перорально, вне зависимости от приема пищи.

Таблетки по 300 мг рекомендованы для применения в качестве нагрузочной дозы лицам с острым коронарным синдромом.

При лечении инфаркта, ишемического инсульта или окклюзии периферических артерий Плавикс назначают принимать по 75 мг раз в день.

При лечении острого коронарного синдрома без повышения отрезка ST (инфаркт без зубца Q на ЭКГ, нестабильная стенокардия) Плавикс следует начать принимать с однократного употребления нагрузочной дозы равной 300 мг. В последующем необходимо продолжить прием средства в дозе 75 мг один раз в день вместе с Аспирином в дозе 75-325 мг в день. Оптимальная продолжительность терапии не определена, наибольший благоприятный эффект выявляется к 3 месяцу терапии.

При лечении острого коронарного синдрома с повышением отрезка ST на ЭКГ назначают принимать 75 мг препарата один раз в день с однократным применением нагрузочной дозы вместе с Аспирином и тромболитиками или без такого сочетания. У лиц старше 75 лет терапию начинают без нагрузочной дозы. Такое лечение начинают насколько возможно раньше после развития симптомов и продолжают на протяжении не менее 4 недель.

При лечении фибрилляции предсердий назначают прием препарата один раз в день по 75 мг. Вместе с Плавиксом следует принимать Аспирин в дозе 75-100 мг в день.

Если после пропуска приема прошло до 12 часов, то необходимо немедленно выпить пропущенную дозу, а последующие дозы принимать как прежде в обычное время. Если после пропуска приема прошло свыше 12 часов, то следующую дозу пациент должен употребить в обычное время.

Пожилым больным коррекция дозировок не требуется.

Передозировка

Признаки передозировки: удлинение срока кровотечения и осложнения в виде появления кровотечений различной локализации.

Лечение передозировки: при появлении кровотечения необходимо провести соответствующую терапию, включающую при необходимости введение тромбоцитарной массы. Избирательного антидота не существует.

Взаимодействие

У лиц, длительно принимающих Варфарин, одновременное применение клопидогрела повышает риск кровотечения в связи с дополнительным независимым влиянием последнего на процессы свертываемости крови. Следует соблюдать осторожность при совместном приеме указанных препаратов.

Прием блокаторов рецепторов GPIIb/IIIа вместе с клопидогрелом также требует осторожности у лиц с наличием увеличенного риска кровотечений (операции, травмы или иные состояния).

Между Аспирином и клопидогрелом вероятно фармакодинамическое взаимодействие, приводящее к повышению риска появления кровотечения, поэтому при подобном сочетании следует соблюдать особую осторожность.

Совместное использование клопидогрела и Напроксена повышает скрытые потери крови органами пищеварительного тракта.

Избирательные блокаторы обратного захвата серотонина нарушают стимуляцию тромбоцитов и повышают риск кровотечения, совместное применение указанных средств требует осторожности.

Так как клопидогрел трансформируется с образованием основного метаболита при участии фермента CYP2C19, то прием препаратов, угнетающих данный изофермент (эзомепразол, Омепразол, Вориконазол, Флувоксамин, Моклобемид, Флуоксетин, Окскарбазепин, Ципрофлоксацин, Тиклопидин, Флуконазол, Циметидин, Карбамазепин, хлорамфеникол) может привести к понижению концентрации главного метаболита клопидогрела. Подобных сочетаний следует избегать несмотря на то, что значения данного эффекта не установлено.

Между Плавиксом и Гепарином также не исключено фармакодинамическое взаимодействие, повышающее риск кровотечений (при указанной комбинации нужна осторожность).

Необходимо избегать совместного использования клопидогрела и ингибиторов протонной помпы, являющихся блокаторами изофермента CYP2C19. Если применения ингибиторов протонной помпы избежать не удается, то следует использовать препараты Пантопразол или Лансопразол с наименьшим эффектом блокирования изофермента CYP2C19.

Условия продажи

Условия хранения

Беречь от детей. Хранить при температуре до 30 °С.

Срок годности

Особые указания

В первые недели лечения препаратом или после проведения инвазивных кардиологических вмешательств нужно вести пристальное наблюдение за пациентами для исключения симптомов кровотечения, которое может быть скрытым.

Из-за риска кровотечения и нежелательных гематологических эффектов в случае развития в ходе лечения симптомов, подозрительных на кровотечение, необходимо срочно выполнить анализ крови, коагулограмму, исследовать число тромбоцитов, показатели активности тромбоцитов и произвести другие необходимые анализы.

Клопидогрел (как и иные антитромбоцитарные средства) необходимо применять с осторожностью у лиц, имеющих повышенную вероятность развития кровотечения из-за травм, хирургических операций или иных состояний, а также у принимающих Аспирин, противовоспалительные нестероидные средства, Гепарин или блокаторы гликопротеина IIb/IIIа.

При запланированном хирургическом вмешательстве, когда нет необходимости антитромбоцитарной терапии, прием клопидогрела следует остановить за неделю до операции.

Препарат повышает время кровотечения, поэтому его следует использовать с осторожностью у имеющих предрасположенность к кровотечениям лиц. Средства, которые способны вызывать изъязвления слизистых органов пищеварительного тракта у больных, получающих клопидогрел, также необходимо применять с осторожностью.

Перед любой планируемой операцией и до начала использования любого нового препарата больные должны сообщать лечащему врачу о применении клопидогрела.

Чрезвычайно редко после приема клопидогрела были выявлены случаи тромбоцитопенической пурпуры (тромбоцитопения, гемолитическая микроангиопатическая анемия, нарушения работы почек, неврологическая симптоматика, лихорадка), которая является состоянием, угрожающим жизни и требующим проведения неотложных мер.

Во время лечения необходимо осуществлять контроль работы печени. При серьезных поражениях печени необходимо учитывать риск геморрагического диатеза.

Использование клопидогрела не рекомендуется при перенесенном менее 7 дней назад остром инсульте.

Источник: medside.ru

Плавикс и алкоголь: взаимодействие лекарства и спиртных напитков

Болезни приносят человеку немало неудобств. Некоторые из них могут представлять опасность для жизни.

• Содержание

Иногда требуется длительная терапия, включающая несколько медикаментов.

Заболевания сердечно-сосудистой системы требуют особого подхода.

Перед началом лечения важно рассмотреть, можно ли сочетать Плавикс и алкоголь.

Отличительные особенности Плавикса

Чтобы оценить, насколько хорошо сочетаются Плавикс и алкоголь, необходимо рассмотреть механизм воздействия лекарственного средства на организм.

Препарат является антиагрегантом, препятствуя склеиванию тромбоцитов. Это служит защитой от тромбообразования.

Плавикс является препаратом антиагрегантом с противотромбозным действием

Медикамент применяется в лечебных и профилактических целях. Средство применимо для защиты от развития инфарктов, инсультов и других патологий сердечно-сосудистой системы.

Плавикс входит в комплексную терапию при восстановлении пациентов после перенесенного инфаркта и инсульта. Правильное использование медицинского средства позволяет восстановить кровообращение в периферических сосудах.

После прекращения приема Плавикса функции тромбоцитов восстанавливаются быстро. Период оптимизации свойств идентичен скорости их обновления. Уже через 5 дней после завершения лечения медицинским средством обычные свойства крови восстановятся.

Действующие компоненты лекарства

Определить совместимость Плавикса и алкоголя можно, рассмотрев состав медицинского препарата.

Главный действующий компонент лекарственного средства – клопидогрель гидросульфат. Каждая таблетка содержит 75 мг вещества.

В составе присутствуют и другие составляющие, но они не оказывают терапевтического эффекта.

Медикаментозный препарат быстро всасывается. Уже через 45 минут в крови наблюдается максимальная концентрация действующего вещества.

Метаболизм происходит в печени. Период полувыведения – 6 часов при однократном приеме, и 8 часов — при курсовом лечении.

Лекарство выводится с мочой и калом. Препарат хорошо переносится пациентами, у которых наблюдается почечная и печеночная непереносимость.

Медицинские показания для использования средства

Плавикс может назначать только врач. Самостоятельный прием препарата запрещен. Применяется для профилактики и лечения сердечно-сосудистых патологий.

Плавикс имеет широкое применение в области сердечно-сосудистых заболеваний

1. перенесенный в недавнем времени инфаркт – с момента приступа должно пройти не менее 2-3 дней, но не более 35 дней;
2. ишемический инсульт в анамнезе – от произошедшего должно быть не менее 7 дней и не более 6 месяцев;
3. патологии периферических артерий тромботического типа;
4. острый коронарный синдром;
5. нестабильная стенокардия;
6. перенесенная ангиопластика;
7. острый коронарный синдром без подъема сегмента ST;
8. острый инфаркт с подъемом сегмента ST.

Препарат может применяться в комплексе с другими тромболитическими препаратами. Используется для профилактики фибрилляции предсердий, особенно среди пациентов, которым противопоказаны препараты калия. Средство разрешено только тем, у кого нет риска развития кровотечений.

• индивидуальная непереносимость;
• острая печеночная недостаточность;
• острое кровотечение.

Нельзя пользоваться средством после перенесенных обширных хирургических вмешательств и при внутричерепном кровоизлиянии.

Совместимость препарата Плавикс и спиртных напитков

1. влияние на работу внутренних органов;
2. опасность алкоголя при сердечно-сосудистых патологиях;
3. риск развития побочных эффектов;
4. снижение эффективности терапии.

Если совместить Плавикс и алкоголь, последствия будут отрицательными. Переработка лекарственного средства во многом обеспечивается печенью. Спиртные напитки тоже проходят через этот орган.

Совмещение Плавикса с алкоголем может привести к тяжёлым последствиям

Именно в печени вырабатываются ферменты, которые преобразуют этанол в безопасные для организма вещества. Совмещение двух компонентов перегружает этот орган и увеличивается риск воспалительных заболеваний.

• тошнота и рвота;
• повышение артериального давления;
• учащенное сердцебиение;
• нарушение дыхания;
• судороги.

Некоторые пациенты отмечали развитие дисульфирамоподобной реакции. Появлялась краснота кожи на лице, чувство жара, боль в груди и головокружение.

Сочетать Плавикс со спиртными напитками нельзя.

Ввиду опасности патологий, при которых применяется это лекарственное средство, могут возникнуть состояния, угрожающие жизни.

Для безопасности лучше отказаться от алкоголя на весь период лечения.

Видео: По-быстрому о лекарствах. Клопидогрел

Источник: stopz.ru

Плавикс и алкоголь

Совместимость Плавикса и алкоголя ? отрицательная и может вызвать дисульфирамподобную реакцию.

Тандем двух веществ полностью нейтрализует действие медикамента или вызывая обострение побочных реакций. Человеку нужно на время лечения забыть о своем пристрастии и временно не выпивать.

Алпразолам и алкоголь
Беллатаминал и алкоголь
Клотримазол и алкоголь

Мучает какая-то проблема? Нужно больше информации? Введите в форму и нажмите Enter!

Совместимость Плавикса и алкоголя

? В инструкции по применению производитель не акцентирует внимание на симбиозе Плавикса и спиртного. Процесс обработки активного вещества частично осуществляется в печени, алкоголь обрабатывается там же. Из-за этого возникает высокая токсическая нагрузка на орган, что может привести к гепатиту, циррозу и смерти.

Тандем двух веществ может оказать сильнейшее воздействие на работу внутренних органов и жизненно важных систем. Во время приема спиртного повышается вероятность обострения сердечно-сосудистых заболеваний, которые могут спровоцировать усугубление хронических патологий.

На практике после совмещения спиртных напитков с Плавиксом с большей вероятностью развиваются побочные эффекты, которые существенно могут усугубить состояние больного пациента. К тому же, вступая в реакцию с этанолом, терапевтический эффект лекарственного средства существенно снижается или вовсе нейтрализуется.

На время лечения лучше забыть о спиртосодержащих напитках, чтобы результаты приема лекарства проявились в полном размере, а не усугубили течение болезни.

Краткая характеристика препарата

Это антиагрегант, который препятствует склеиванию тромбоцитов, защищая от тромбоза. В лечебной практике назначается в качестве основного медикамента или профилактического препарата. Его нередко используют для снижения риска развития инфаркта, инсульта и иных сердечно-сосудистых патологий.

Препарат составляет основу комплексного лечения больных, перенесших инфаркт или инсульт. При правильном назначении восстанавливает кровообращение в периферических сосудах. После отмены лечения, функции тромбоцитов быстро приходят в норму. Оптимизируются они с такой же скоростью, как и восстанавливаются. Через 5 дней кровь возвращает свои свойства.

Активным компонентом средства считается клопидогрель гидросульфат, дозировка которого не превышает 75 гр. на каждую таблетку. Обладает он очень быстрой всасываемостью, примерно через 45 минут достигает максимальной концентрации.

Метаболизм осуществляется в печени, период полувыведения – 6 часов при однократном приеме лекарства, и 8 часов – при курсовом. Медикамент покидает организм естественным путем. Лечение хорошо переносится пациентами, в особенности теми, у кого диагностируют почечную и печеночную недостаточность.

Показания для назначения лекарственного средства:

• недавно перенесенный инфаркт – принять его можно только через 2-3 суток после приступа;
• ишемический инсульт в анамнезе;
• болезни периферических артерий тромботического типа;
• острый коронарный синдром;
• нестабильная стенокардия;
• перенесенная ангиопластика.

Назначается лекарство в тандеме с иными тромболитическими препаратами. Нередко используется в качестве профилактики фибрилляции предсердий, в частности среди больных с индивидуальной реакцией на калий.

Запрещено назначать таблетки тем, у кого диагностируется острая печеночная недостаточность, кровотечение и индивидуальная непереносимость. Лекарство нельзя использовать после перенесенных обширных операций и при кровоизлиянии в головной мозг.

Применение препарата при алкоголизме

При наличии хронических патологий, риск развития тромбоза повышается в несколько раз. Поэтому чтобы исключить летальный исход, нужно забыть о патологической зависимости.

Особо опасно начитать терапию во время состояния алкогольного опьянения, потому что ни один врач не предскажет реакцию организма на подобный тандем.

Использование препарата при похмелье

На следующее утро после веселой ночи, организм выпивающего испытывает огромный стресс. Вся нагрузка приходится на печени, которая начинает работать в критическом режиме, чтобы быстро вывести все токсины из организма. Поэтому, в этот период не нужно нагружать орган, чтобы не спровоцировать развитие побочных эффектов и осложнений.

Последствия приема с алкоголем

Вступая в реакцию с молекулами этанола, препарат может спровоцировать дисульфирамподобную реакцию. Также велик риск развития сильнейшей интоксикации всех систем организма, которая может проявиться в виде тошноты, рвоты, мигрени, повышения температуры тела, гиперемии лица и шеи, тахикардии, проблем с дыханием и судорог.

Действие лекарственного средства в большинстве случаев нейтрализуется, лечебный эффект не проявится в должной степени.

Когда можно пить препарат, через сколько

Врач, после изучения всех сопутствующих факторов, сможет выяснить, через сколько можно принимать препарат после употребления алкогольного напитка. В зависимости от роста, веса, пола и состояния здоровья, разнится и время приема. В среднем мужчинам нужно подождать около 20 часов, женщинам – сутки.

Когда можно употреблять алкоголь, если принимаете или принимали препарат

Мужчинам, после приема медикамента, нужно подождать около 24 часов, только тогда можно выпить алкоголь. Женщинам на полное очищение потребуется двое суток. После курсового лечения нужно выждать месяц, чтобы не перечеркнуть все достигнутые результаты.

Плавикс и пиво

В инструкции нет информации о совместимости Плавикса и пива, однако врачи не рекомендуют смешивать оба вещества, т. к. они обрабатываются в печени. Токсическое поражение фильтрующего органа проявится мгновенно, со временем врачи диагностируют цирроз, гепатит.

• обострение сердечно-сосудистых патологий;
• нейтрализация действия препарата;
• болезненность печени.

Органы, подверженные токсину

Совместное применение фармакологических средств и спиртного оказывает токсическое действие на внутренние органы и среды организма. Алкоголь, вступая в химическую реакцию с лекарством, приводит к отравлению, нарушает физиологические процессы, усиливает или послабляет лечебные свойства препаратов.

Печень страдает больше, чем другие органы. Она попадает под двойной удар. Многие лекарства обладают побочным эффектом ─ гепатотоксичностью, разрушают клетки, нарушают физиологию органа. В печени спирт распадается до этаналя, вещества, в 20-30 раз токсичнее этанола, что вызывает гибель гепатоцитов.

Опасные группы препаратов для органа в сочетании с алкоголем:

• противовоспалительные;
• гормональные;
• антибактериальные;
• противогрибковые;
• средства для контроля глюкозы при сахарном диабете;
• противотуберкулезные;
• цитостатики (препараты химиотерапии);
• транквилизаторы (противоэпилептические, психотропные).

На втором месте среди внутренних органов, подвергающихся пагубному влиянию спирта совместно с лекарствами ─ сердце и сосудистая система. Крепкие напитки на фоне медикаментозной терапии сужают кровеносные сосуды, повышают артериальное давление. Одновременный прием алкоголя и химических веществ приводит к сбою работы миокарда, повышает риск развития приступа стенокардии, инфаркта.

Смесь этанола и фармацевтических препаратов нарушает качественный состав крови, уменьшает свертываемость. Это опасно возникновением внутренних кровотечений, инсультов.

Состояние нервной системы в условиях влияния спирта и лекарств

Не меньше негативному влиянию подвержена вегетативная нервная система, которая отвечает за слаженную функциональность всех внутренних органов. Под действием отравляющих веществ происходит цепная реакция, которая проявляется расстройством работы ЖКТ (желудок, поджелудочная железа, тонкий кишечник), почек, эндокринных желез.

Правила приема лекарств и алкоголя

Прием спиртных напитков в период лечения сводит к минимуму клинический эффект от терапии и создает риск развития осложнений болезни.

Если этого избежать не удается, придерживайтесь правил поведения, которые позволят снизить проявление негативных последствий:

1. Не употребляйте крепкие напитки (водка, коньяк, виски), выбирайте сухое вино(100-150 мл), пиво (не более 300 мл). Не пейте алкоголь на голодный желудок.
2. Интервал между приемом лекарства и алкоголя должен быть не менее 2 часов.
3. Чтобы снизить токсическое действие, выпейте препараты, защищающие печень (гепатопротекторы), поджелудочную железу (панкреатин), желудок (антациды ─ Ренни, Алмагель).

Если человек принимает противовирусные средства от простуды, противовоспалительные, алкоголь в умеренном количестве не представляет угрозы для организма.

Спиртные напитки на фоне лечения категорически противопоказаны при циррозе печени, тяжелых инфекционных болезнях, во время курса химиотерапии.

Лекарства, алкоголь и хронические заболевания

При наличии у человека хронических заболеваний одновременный прием алкоголя и лекарств потенциально опасен для работы жизненно важных органов. Так как пациенты систематически принимают предписанные препараты, влияние спирта может повлечь негативные последствия.

У людей с хроническими болезнями сердца (стенокардия, пороки сердца) отмечается развитие аритмий разной степени тяжести. Развиваются сердечные приступы с выраженным болевым синдромом, который не купируется Нитроглицерином, в разы возрастает риск развития инфаркта миокарда.

При хронических заболеваниях печени (вирусные гепатиты, гепатоз) спирт на фоне лечения может стать пусковым механизмом в развитии цирроза, гепатоцеллюлярной карциномы (рака).

Прием алкоголя при циррозе приводит к таким последствиям:

• кровотечение в брюшную полость;
• разложение печени, инфицирование, перитонит;
• печеночная кома;
• летальный исход.

Если человек находится на длительном лечении седативными, психотропными препаратами, транквилизаторами, ему противопоказано употребление алкоголя. Это приводит к тяжелой депрессии, появлению навязчивых состояний (галлюцинаций, фобий). Развиваются суицидальные настроения. Такой пациент нуждается в постоянном наблюдении и помощи психиатра.

Самые опасные сочетания и последствия

Сочетание спирта и препаратов на химической основе может привести к серьезным нарушениям в организме, а в некоторых случаях к фатальным последствиям.

Список лекарств и их побочные эффекты в сочетании со спиртным:

Название группы, лекарственного средства	Негативные результаты взаимодействия
Нейролептики (транквилизаторы, противосудорожные, снотворные)	Выраженная интоксикация, вплоть до мозговой комы
Стимуляторы ЦНС (Теофедрин, Эфедрин, Кофеин)	Стремительное повышение артериального давления, гипертонический криз
Гипотензивные (Каптофрин, Эналаприл,Энап-Н), диуретики (Индапамид, Фуросемид)	Внезапное падение давления, коллапс
Анальгетики, противовоспалительные	Повышение токсических веществ в крови, общее отравление организма
Ацетилсалициловая кислота (Аспирин)	Острый гастрит, прободение язвы желудка и 12-ПК
Парацетамол	Токсическое разрушение печени
Гипогликемические (Глибенкламид, Глипизид, Метформин, Фенформин), инсулин	Резкое снижение уровня сахара в крови, гипогликемическая кома

Отзывы

Если обратиться за прямой консультацией к врачу, то он не порекомендует смешивать прием препарата со спиртным. Всегда есть вероятность что состояние ухудшится, особенно, если ожидать от смешивания эффекта.

Иногда достаточно поискать информацию по теме на форумах и это может вызвать волнение, которое переходит в ухудшение здоровья.

Врачи не рекомендуют смешивать препараты, когда в одном из них имеется некоторое количество алкоголя.

На форуме из обсуждений видно что реакция – строго индивидуальная.

Все зависит от количества выпитого алкоголя, его процента, дозы препарата, веса пациента и возраста. Важен промежуток времени – до или после принятия алкогольного напитка принималось лекарство. Поэтому каждый организм реагирует по-разному.

При ухудшении состояния позвоните в скорую и проконсультируйтесь.

Напишите свой отзыв в форме ниже!

Источник: myweak.ru