Можно ли употреблять алкоголь при приеме винпоцетина

Активное вещество — винпоцетин — 5,00 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 89,00 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 30,00 мг; кремния диоксид коллоидный — 0,30 мг; магния стеарат — 0,70 мг.

Группа

Средства, улучшающие мозговое кровообращение

Производители

Лекфарм(Беларусь), Биосинтез(Россия), М.Дж.Биофарм(Индия), Уралбиофарм(Россия), АЛСИ Фарма(Россия), Ковекс(Испания), Оболенское(Россия), Фармпроект(Россия), Канонфарма(Россия), Биоком(Россия), ИХФЗ(Россия), Макиз-Фарма(Россия), Изварино Фарма(Россия), Обновление(Россия), Керн Фарма(Испания), Озон(Россия), БЗМП(Беларусь)

Показания к применению Винпоцетин таблетки 5мг

Неврология: симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта, сосудистой вертебробазилярной недостаточности, сосудистой деменции, атеросклероза сосудов головного мозга, посттравматической, гипертонической энцефалопатии. Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза.Отология: снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, шум в ушах. Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

Винпоцетин | Интеллект на много лет | СОВЕТЫ ОСОБЕННОСТИ (Vinpocetine) Uses, Side Effects

Способ применения и дозировка Винпоцетин таблетки 5мг

Внутрь, после еды. Курс лечения и доза определяется лечащим врачом. Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день). Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг.

Коррекции дозы для пожилых, при нарушениях функции печени или почек не требуется.

Противопоказания Винпоцетин таблетки 5мг

Гиперчувствительность к винпоцетину или к любому из компонентов препарата. Беременность, период лактации.Дети до 18 лет (в связи с недостаточностью данных).Применение во время беременности противопоказано и в период грудного вскармливания противопоказано.

Беременность:Винпоцетин проникает через плаценту, но этом концентрация винпоцетина в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови беременной. Тератогенное и эмбриотоксическое действие не выявлено. В исследованиях на животных при введении больших доз возникали плацентарные кровотечения и спонтанные аборты, предположительно, в результате усиления плацентарного кровотока.

Период грудного вскармливания: Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином концентрация в грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. В течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы препарата. При решении об отмене грудного вскармливания или отказа от лечения винпоцетином следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии винпоцетином для женщины. При применении препарата необходимо прекратить грудное вскармливание.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологические свойства крови. Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотоксического влияния возбуждающих аминокислот.

Винпоцетин: ноотропное средство, мозговое кровообращение, память, внимание

Блокирует Nа+- и Са2+-каналы и NMDА- и АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует Са2+-кальмодулинзависимую-цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, стимулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие.

Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбоцитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина; способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счет снижения церебрального сосудистого сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект «обкрадывания».

Фармакокинетика. Всасывание: После приема внутрь быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови 1 ч. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

Распределение: При пероральном введении радиоактивно меченного винпоцетина крысам наибольшая концентрация обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2-4 часа после введения. Радиоактивность в головном мозге не превышала значений, обнаруженных в крови.

У человека связь с белками плазмы составляет 66%, биодоступность при приёме внутрь — 7%. Объем распределения 246,7-88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями.

Общий клиренс (66,7 л/ч) превышает скорость печеночного кровотока (50л/ч), что свидетельствует о внепечёночном метаболизме.Метаболизм: Основным метаболитом является аповинкаминат (АВА), составляющий 25-30% от исходного соединения. Площадь под кривой «концентрация — время» АВА после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина.

Таким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту «первичного прохождения» через печень. К прочим метаболитам относятся: гидроксивинпоцетин, гидрокси-АВА, АВА-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты или глюкурониды). При нарушении функции печени или почек коррекция дозы не требуется поскольку винпоцетин не кумулирует.

Выведение: Выведение неизменного винпоцетина низкое (несколько процентов). При много кратном введении в дозах 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер, равновесная плазменная концентрация составляет 1,2±0,27 и 2,1±0,33 нг/мл, соответственно. Период полувыведения у человека 4,8±1,29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 60:40.

У крыс и собак высокая радиоактивность при введении радиоактивно меченного винпоцетина обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рециркуляция. Особые группы пациентовПоскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых, необходимо учитывать снижение абсорбции и распределения, а также выведения у этой возрастной группы, особенно при длительном применении. Однако по результатам клинических исследований установлено, что кинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит. При нарушениях функции печени и почек кумуляции не отмечается, что позволяет проводить длительную терапию. Винпоцетин проникает через плаценту и выделяется в грудное молоко.

Побочное действие Винпоцетин таблетки 5мг

Для определения частоты возникновения побочных эффектов препарата применяют следующую классификацию: очень часто (> 1/10); часто (> 1/100 и < 1/10); нечасто (>1/1000 и < 1/100);редко (>1/10 000 и < 1/1000); очень редко (>1/10 000).Со стороны сердца: редко — ишемия/инфаркт миокарда, брадикардия, стенокардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения; очень редко — аритмия, фибрилляция предсердий. Со стороны сосудов: нечасто — снижение АД; редко — повышение АД, ощущение приливов, тромбофлебит; очень редко — неустойчивость АД.

Со стороны центральной нервной системы: нечасто — головная боль; редко — дисгевзия, ступор, гемипарез, сонливость, амнезия; очень редко — тремор, спазмы.Со стороны органа зрения: редко — отек диска зрительного нерва; очень редко — гиперемия конъюнктивы. Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто — вертиго; редко — гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.

Со стороны системы пищеварения: нечасто — дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко — диспепсия, рвота, запор, диарея, боли в эпигастрии; очень редко — стоматит, дисфагия. Психические нарушения: редко — нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), беспокойство; очень редко — эйфория, депрессия.

Со стороны крови и лимфатической системы: редко — лейкопения, тромбоцитопения; очень редко — анемия, агглютинация эритроцитов. Иммунологические нарушения: очень редко — гиперчувствительность. Нарушения метаболизма и питания: нечасто — гиперхолестеринемия; редко — снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — гиперемия кожных покровов, гипергидроз, кожный зуд, крапивница, кожная сыпь; очень редко — дерматит.Общие расстройства и расстройства в месте введения: редко — астения, недомогание, чувство жжения; очень редко — дискомфорт в грудной клетке, гипотермия. Лабораторные нарушения: нечасто — снижение АД; редко — повышение АД гипертриглицеридемия, изменение ЭКГ (депрессия SТ, удлинение интервала QТ, эозинопения, нарушение функциональных печеночных проб; очень редко — лейкопения, лейкоцитопения, эритропения, уменьшение тромбинового времени, повышение массы тела.

Передозировка

Случаи передозировки не зарегистрированы. По данным литературы применение 60 мг винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердечно-сосудистых и прочих реакций. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие Винпоцетин таблетки 5мг

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-блокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином. Метилдопа может усиливать гипонензивное действие винпоцетина, поэтому при их одновременном применении требуется систематический контроль АД. Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Особые указания

При наличии синдрома пролонгированного интервала QТ или одновременном приёме препаратов, вызывающих удлинение интервала QТ, требуется периодический контроль ЭКГ. При тяжелых нарушениях ритма сердца, повышении внутричерепного давления, приеме антиаритмических препаратов, синдроме удлиненного QТ или одновременном применении препаратов, вызывающих удлинение интервала QТ препарат применять с осторожностью. Влияние на способности к концентрации внимания: в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.

Информация о лекарственных препаратах, размещенная на AptekaMos.ru, не должна использоваться неспециалистами для самостоятельного принятия решения об их покупке и применении без консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-44705 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 21 апреля 2011 года.

Источник: aptekamos.ru

Винпоцетин

Круглые таблетки, плоскоцилиндрической формы, белого или белого с желтова­тым оттенком цвета, с фаской и риской. Допускается наличие мраморности.

Состав

1 таблетка содержит:
Действующее вещество: винпоцетин — 10 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) — 91 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 90 мг, кальция стеарат — 2 мг, тальк — 6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 1 мг.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, 10 мг.
По 10, 20 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 таблеток в банки полимерные из полипропилена, поли­этилена низкого давления, укупоренные крышками натягиваемыми с контролем первого вскрытия или крышками навинчиваемыми.
Одну банку или 1, 2, 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в местах, недоступных для детей, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Владелец РУ

СИНТЕЗ, ОАО, Россия

Производитель

СИНТЕЗ, ОАО, Россия

Фармакологические свойства

Винпоцетин (активное вещество препарата Винпоцетин форте) — ноотропное средство, улучшающее мозговое кровообращение.
Механизм действия винпоцетина складывается из нескольких элементов: он улучшает мозговой кровоток и обмен веществ, оказывает благоприятное воздействие на реологиче­ские свойства крови.
Нейропротекторное действие реализуется за счет снижения неблагоприятного цитотокси­ческого влияния возбуждающих аминокислот. Блокирует натриевые и кальциевые каналы, блокирует NMDA-рецепторы, блокирует АМРА-рецепторы. Селективно ингибирует кальций-кальмодулинзависимую-цГМФ-фосфодиэстеразу. Повышает обмен серотонина и норадреналина в головном мозге, сти­мулирует норадренергическую нейромедиаторную систему и оказывает антиоксидантное действие.
Винпоцетин улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет ингибирования агрегации тромбо­цитов, снижения патологически повышенной вязкости крови, увеличения деформируемо­сти эритроцитов и ингибирования обратного захвата аденозина. Способствует переходу кислорода в клетки за счет снижения сродства к нему эритроцитов. Избирательно увеличивает мозговой кровоток за счёт снижения церебрального сосудисто­го сопротивления без существенного влияния на системные показатели кровообращения (артериальное давление (АД), сердечный выброс, частоту сердечных сокращений, общее периферическое сосудистое сопротивление); не вызывает эффект обкрадывания.

Фармакокинетика

Всасывание
После приёма препарата Винпоцетин форте внутрь винпоцетин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте (главным обра­зом, в проксимальных отделах тонкой кишки). Время достижения максимальной концен­трации (Тmах) в плазме крови — 1 час. При прохождении через стенку кишечника не подвер­гается метаболизму.
Распределение
При пероральном введении радиоактивно меченого винпоцетина крысам наибольшая ра­диоактивность обнаруживалась в печени и желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация в тканях отмечалась через 2 — 4 часа после введения. Концентрация в тканях головного мозга не превышала значений, обнаруженных в крови. У человека связь с белками плазмы составляет 66%.

Биодоступность — около 7%. Объём распределения 246,7±88,5 л, что свидетельствует о высоком связывании с тканями. Общий клиренс (66,7 л/час) превышает скорость печеночного кровотока (50 л/час), что указывает на внепеченочный метаболизм. Легко проникает через гистогематические барьеры (в том числе через гематоэнцефаличе­ский барьер). Проникает в грудное молоко (0,25% в течение первого часа), через плацен­тарный барьер.
Метаболизм
Основным метаболитом винпоцетина является аповинкаминовая кислота (АВК), составляющая 25 — 30% от исходного соединения. Площадь под кривой концентрация-время (AUC) после приема внутрь вдвое превышает таковую при внутривенном введении винпоцетина. Та­ким образом, винпоцетин подвержен выраженному эффекту первого прохождения через печень. К прочим метаболитам винпоцетина относятся: гидроксивиниоцетин, гидрокси-АВК, АВК-диоксиглицинат и их конъюгаты (сульфаты или глюкурониды).
Выведение
При многократном приеме в дозе 10 мг винпоцетин проявляет линейную фармакокинети­ку, равновесная плазменная концентрация составляет 2,1 ±0,33 нг/мл. Выведение неизмененного винпоцетина низкое (несколько процентов). Период полувыведения у человека (Т1/2) составляет 4,83±1,29 часов.

В исследованиях с радиоактивно меченым винпоцетином установлено, что выведение почками и кишечником происходит в соотношении 60:40%. Выведение аповинкаминовой кислоты осуществляется путем гломерулярной фильтрации. У крыс и собак высокая радиоактивность при введении радиоактивно меченого винпоце­тина обнаруживается в желчи, однако отмечена значительная энтерогепатическая рецир­куляция.
Фармакокинетика у особых групп пациентов
Поскольку винпоцетин предназначен в первую очередь для лечения пожилых, необходи­мо учитывать замедление распределения и метаболизма, а также выведения у этой воз­растной группы, особенно при длительном применении. По результатам клинических ис­следований установлено, что фармакокинетика винпоцетина у пожилых существенно не отличается от молодых, кумуляции не происходит.
При нарушении функции печени или почек коррекция дозы препарата Винпоцетин форте не требуется, поскольку вин­поцетин не кумулирует в организме, что позволяет прово­дить длительную терапию.

Показания

Показания для применения препарата Винпоцетин форте:
— неврология:
* симптоматическая терапия последствий ишемического инсульта;
* сосудистая вертебробазилярная недостаточность;
* сосудистая деменция;
* атеросклероз сосудов го­ловного мозга;
* посттравматическая или гипертоническая энцефалопатия;
— офтальмология:
* хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза;
— отология:
* снижение слуха перцептивного типа;
* болезнь Меньера;
* ощущение шума в ушах.
Во избежание осложнений применять препарат Винпоцетин форте следует строго по назначению врача.

Противопоказания

— гиперчувствительность к винпоцетину или другим компонентам препарата Винпоцетин форте;
— острая фаза геморрагического инсульта;
— тяжелая форма ишемической болезни сердца;
— тяжелые нарушения ритма сердца;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных клинических исследований);
— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью

Необходимо соблюдать меры предосторожности при применении препарата Винпоцетин форте у пациентов:
— с синдромом удлиненного интервала QT;
— при одновременном применении с препаратами, вызывающими удли­нение интервала QT (необходимо периодически проводить мониторинг ЭКГ).

Беременность и грудное вскармливание

Применение препарата Винпоцетин форте во время беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Беременность
Винпоцетин проникает через плаценту, но при этом его концентрация в плаценте и в кро­ви плода ниже, чем в крови беременной. Тератогенное и эмбриотоксическое действие винпоцетина не выявлено. В исследованиях на животных при введении больших доз возникали плацен­тарные кровотечения и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарно­го кровотока.
Период грудного вскармливания
Согласно доклиническим исследованиям с радиоактивно меченым винпоцетином, концен­трация в грудном молоке новорожденных животных превышала таковую в крови матери в 10 раз. В течение часа в грудное молоко проникает 0,25% принятой дозы винпоцетина. При решении об отмене грудного вскармливания или отказа от лечения винпоцетином следует соотнести пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии винпоце­тином для женщины. При применении препарата Винпоцетин форте необходимо прекратить грудное вскарм­ливание.

Способ применения и дозы

Таблетки Винпоцетин форте принимают внутрь, после еды. Курс лечения и дозы определяются лечащим врачом.
Стандартная суточная доза составляет 15 — 30 мг (по 5 — 10 мг, что соответствует ½ — 1 таб­летке препарата, 3 раза в день).
Максимальная суточная доза — 30 мг (3 таблетки Винпоцетин форте по 10 мг).
Терапевтический эффект развивается приблизительно через 1 неделю от начала приёма препарата.
Курс лечения: 1 — 3 месяца.
При заболеваниях почек и печени препарат Винпоцетин форте назначают в обычной дозе, отсутствие куму­ляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

Передозировка

Случаи передозировки препарата Винпоцетин форте не зарегистрированы. По данным литературы применение 60 мг винпоцетина в сутки безопасно. Однократный пероральный прием винпоцетина в дозе 360 мг не вызывает клинически значимых сердеч­но-сосудистых и прочих реакций.
Лечение: промывание желудка, приём активированного угля, симптоматическая терапия.

Побочное действие

Классификация частоты нежелательных явлений при приеме препарата Винпоцетин форте: нечасто (> 1/1000, < 1/100), редко (>1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000). В клинических исследованиях показано, что нежелательные лекарственные реакции с ча­стотой часто (>1/100, < 1/10) не возникали.
В ходе клинических исследований наиболее часто нежелательные реакции возникали в следующих системно-органных классах (по классификации Медицинского словаря для регуляторной деятельности — MedDRA):
Со стороны крови и лимфатической системы: редко: лейкопения, тромбоцитопения; очень редко: анемия, агглютинация эритроцитов.
Со стороны иммунной системы: очень редко: гиперчувствительность.
Нарушение метаболизма и питания: нечасто: гиперхолестеринемия; редко: снижение аппетита, анорексия, сахарный диабет.
Психические расстройства: редко: бессонница, наруше­ние сна, беспокойство; очень редко: эйфория, депрессия.
Со стороны нервной системы: нечасто: головная боль; редко: дисгевзия, ступор, односторонний парез, сонливость, амнезия; очень редко: тремор, спазмы.
Со стороны органа зрения: редко: отек соска зрительного нерва; очень редко: гиперемия конъюнктивы.
Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто: вертиго; редко: гиперакузия, гипоакузия, шум в ушах.
Со стороны сердца: редко: ишемия или инфаркт миокарда, стенокардия, брадикардия, тахикардия, экстрасистолия, ощущение сердцебиения; очень редко: аритмия, фибрилляция предсердий.
Со стороны сосудов: нечасто: артериальная гипотензия; редко: артериальная гипертензия, приливы, тром­бофлебит; очень редко: лабильность артериального давления.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто: дискомфорт в животе, сухость во рту, тошнота; редко: боль в эпигастрии, запор, диарея, диспепсия, рвота; очень редко: дисфагия, стоматит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко: эритема, гипергидроз, зуд, крапивница, сыпь; очень редко: дерматит.
Общие расстройства: редко: астения, недомогание, чувство жжения; очень редко: дискомфорт в грудной клетке, гипотермия.
Лабораторные и инструментальные данные: нечасто: снижение артериального давления; редко: повышение артериального давления, гипертриглицеридемия, депрессия сегмента ST, снижение или повышение количества эозинофилов, нарушение функциональных проб печени; очень редко: повышение или снижение количества лейкоцитов, снижение количества эритроцитов, уменьшение тромбинового времени, повышение массы тела.

Особые указания и меры предосторожности

В случае исходного удлинения интервала QT, а также при одновременном применении с лекарственными препаратами, удлиняющими интервал QT, в период лечения винпоцетином необходим периодический электрокардиографический контроль (контроль ЭКГ).
При тяжелых нарушениях ритма сердца, повышении внутричерепного давления, приеме антиаритмических препаратов, синдроме удлиненного QT или одновременном примене­нии препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, препарат Винпоцетин форте следует применять с осторожно­стью.

Влияние на способность управлять механизмами

В период лечения препаратом Винпоцетин форте необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной кон­центрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Взаимодействие винпоцетина не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (пиндолол, хлоранолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, имипрамином.
Метилдопа может усиливать гипотензивный эффект винпоцетина, поэтому при их одно­временном применении требуется систематический контроль артериального давления (АД).
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами цен­трального действия, противоаритмическими препаратами и антикоагулянтами.

Цены в аптеках Москвы

Источник: amt-apteka.ru

Винпоцетин и Кавинтон — в чем разница

Многие препараты имеют аналогичные лекарства по воздействию, но разных изготовителей или состав. Винпоцетин и Кавинтон назначаются для стимуляции кровообращения в области мозга.

Препараты идентичны по воздействию и показаниям к применению, однако между ними существуют различия, которые необходимо учитывать перед применением. Назначать курс может только врач после проведения диагностики и определения патологического состояния . Не контролируемый прием медикамента провоцирует развитие побочных проявлений и развитие осложнений.

Винпоцетин

Винпоцетин предписывается при наличии у пациента показаний:

• вследствие перенесенного инсульта или микроиснульта;
• реабилитация после черепно-мозговых травм;
• энцефалопатия;
• деменция на фоне сосудистых нарушений;
• атеросклероз.

Используется медикамент и в офтальмологии для устранения патологий:

• сосудистых нарушений в области органа зрения;
• тромбоз артерий;
• патологические состояния капилляров и вен в зоне сетчатки глаз.

Основными противопоказаниями к применению лекарства выступают:

• анорексия;
• нарушения в функциональности миокарда;
• анемия;
• развитие сахарного диабета;
• лейкопения;
• гиперемия эпидермиса;
• нарушения в режиме дня;
• потеря сознания;
• повышенный уровень эмоционального напряжения;
• депрессивные расстройства.

Активным компонентом средства выступает винпоцетин.

Кавинтон

Принадлежит лекарство к улучшающим мозговое кровообращение средствам. Действующим компонентом в лекарстве выступает винпоцетин.

Медикамент способствует:

• расширению сосудов в зоне головного мозга, что значительно повышает прилив крови к нему;
• устраняет гипоксические состояния в любых тканях организма;
• разжижает кровь;
• повышает обмен кислородом в эритроцитах;
• защищает нейроны от неблагоприятного воздействия;
• повышает устойчивость сердечно-сосудистой системы к ишемическим состояниям;
• повышает когнитивные способности пациента;
• предупреждает образование тромбов.

При приеме средства возможно незначительное понижение уровня артериального давления. В офтальмологии Кавинтон предписывается для улучшения кровообращения в зоне сосудистой или сетчатой оболочках органов зрения.

Сравнение препаратов

Среди различий между лекарствами выделяют:

• Винпоцетин представлен только в форме таблеток, Кавинтон продается в нескольких формах выпуска.
• Среди вспомогательных веществ в Винпоцетине выделяют целлюлозу, стеариновую соль магния, моногидрат лактозы.
• Дополнительными компонентами в Кавинтоне выступают кукурузный крахмал, лактозы моногидрат, двуокись кремния.
• В Винпоцетине таблетки представлены в бледно-кремовом оттенке.
• Разница в стоимости между препаратами составляет около 80%. Кавинтон превышает стоимость идентичного лекарства, так как изготовляется венгерским концерном Гедеон Рихтер.

Среди идентичных характеристик медикаментов выделяют:

• схожие курсы приема лекарств;
• одинаковое активное вещество;
• похожие побочные проявления;
• идентичные противопоказания.

Для подбора медикамента необходима консультация офтальмолога или лечащего врача.

Что лучше

Препараты принадлежат к аналогичным лекарствам и могут взаимозаменяться. Медикаменты характеризуются похожим воздействием на организм, так как изготовлены на базе одинаковых компонентов. Определить более эффективное средство при выборе между Кавинтоном и Винпоцетином невозможно. При выборе лекарства рекомендовано основываться на предписания врача и изготовителя медикамента.

Одновременное применение Винпоцетина и Кавинтона

Применение 2 средств одновременно не рекомендуется, так как возможно развитие побочных проявлений вследствие передозировки основным компонентом.

Винпоцетин и Кавинтон — практически полностью идентичные медикаменты. Разница наблюдается исключительно во вспомогательных компонентах. При выборе лекарства необходимо основываться на предписания врача, так как только он может оценить необходимость применения определенного лекарства и прописать верный курс терапии.

Источник: proglazki.ru