Можно ли выпить ибуклин после алкоголя

Каждая таблетка диспергируемая [для детей] содержит:
активные вещества: ибупрофен 100 мг, парацетамол 125 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 20 мг, крахмал кукурузный 59,04 мг, лактоза 5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 30 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) 0,2 мг, глицерол 2 мг, кремния диоксид коллоидный 5 мг, ароматизатор апельсиновый DC 100 PH 1,6 мг, ароматизатор ананасовый DC 106 PH 2,5 мг, мяты перечной листьев масло 0,66 мг, аспартам 10 мг, магния стеарат 1 мг, тальк 3 мг.

Описание:

Таблетки плоскоцилиндрической формы, розового цвета с вкраплениями с фаской и риской на одной стороне и фруктово-мятным запахом.

Фармакотерапевтическая группа:

анальгезирующее средство комбинированное (НПВП + анальгезирующее ненаркотическое средство).

Код ATX:

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Ибупрофен – нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая циклоксигеназу (ЦОГ) 1 и 2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
Парацетамол — неизбирательно блокирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.
Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов.

Фармакокинетика

Ибупрофен.
Абсорбция – высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема внутрь – около 1-2 часа. Связь с белками плазмы крови – более 90%.

Период полувыведения (T1/2) – около 2 ч. Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.

Парацетамол.
Абсорбция – высокая, связь с белками плазмы – менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина Cmax – 5-20 мкг/мл, TCmax – 0,5-2 часа. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер.
Около 90-95 % парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-n-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона. При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза.
T1/2 – 2-3 ч. Выводится почками, преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% – в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1 % от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.

Показания к применению

Лихорадочный синдром.
Болевой синдром слабой или умеренной интенсивности различной этиологии: зубная боль, боль при растяжении связок, вывихах, переломах.
В качестве вспомогательного лекарственного средства для лечения болевого и лихорадочного синдрома при синусите, тонзиллите, острых инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей (фарингит, трахеит, ларингит).

Противопоказания

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата (в том числе, к другим НПВП), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (в том числе, в анамнезе), тяжелая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин), поражения зрительного нерва, генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания системы крови, период после проведения аортокоронарного шунтирования, прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, подтвержденная гиперкалиемия, активное желудочно-кишечное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника, детский возраст (до 3-х лет).

Способ применения и режим дозирования

Препарат принимается внутрь. Перед употреблением таблетку Ибуклин Юниор ® следует растворить в 5 мл (1 чайная ложка) воды. Суточная доза препарата принимается в 2-3 приема. Минимальный интервал времени между приемом препарата – 4 часа.

Дети старше 3-х лет.
Разовая доза – 1 таблетка. Суточная доза зависит от возраста и веса ребенка: 3-6 лет (13-20 кг) — 3 таблетки в сутки; 6-12 лет (20-40 кг) — до 6 таблеток в сутки. При нарушениях функции почек или печени перерыв между приемами препарата должен быть не менее 8 часов.

Препарат не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача.

Меры предосторожности при применении

Хроническая сердечная недостаточность, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия / гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, КК менее 60 мл/мин, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, наличие инфекции Helicobacter pylori, длительное использование НПВП, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в том числе, преднизолона), антикоагулянтов (в том числе, варфарина), антиагрегантов (в том числе, ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе, циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

Применение при беременности и в период лактации

При необходимости применения препарата Ибуклин Юниор ® при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.
При необходимости применения в I триместре беременности следует исключить длительный прием препарата Ибуклин Юниор ® .
При необходимости кратковременного применения препарата Ибуклин Юниор ® в период лактации прекращения грудного вскармливания обычно не требуется.
В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин Юниор ® .

Симптомы передозировки, меры по оказанию помощи при передозировке

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (абдоминальная боль, диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12-48 ч., заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза.

Лечение: промывание желудка в течение первых 4 часов; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно — через 12 ч., антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Возможные побочные действия при применении лекарственного препарата

В терапевтических дозах препарат переносится обычно хорошо.

Со стороны пищеварительной системы: редко — диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах — гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения: редко — тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, зуд, крапивница.
При появлении побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами и (или) пищевыми продуктами

При одновременном применении препарата Ибуклин Юниор ® с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия. Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.

Сочетание с этанолом, глюкокортикостероидами, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения ЖКТ. Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.

Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.

Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.

Особые указания

Целесообразность применения препарата как жаропонижающего средства решается в каждом случае, в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадочного синдрома.

Ибупрофен может маскировать объективные признаки инфекционных заболеваний, поэтому терапия ибупрофеном у пациентов с инфекционными заболеваниями должна назначаться с осторожностью.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.

Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин Юниор ® с другими НПВП. При длительном (более 5 дней) приеме препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.

Препарат может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 ч. до исследования).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки диспергируемые [для детей] 100 мг + 125 мг.
По 10 таблеток в блистере из ПВХ/А1.
По 1, 2 или 20 блистеров упакованы в пачку картонную вместе с инструкцией по применению и ложкой для приготовления суспензии.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

5 лет.
Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. 7-1-27, Амирпет, Хайдерабад – 500016, Андхра Прадеш, Индия

Адрес места производства
Д-р Редди’с Лабораторис Лтд. Участки № 137, 138 и 146, Кооперативно-промышленный комплекс Шри Венкатесвара, Болларам, Джиннарам Мандал, Медак Дистрикт, Андхра Прадеш, Индия.

Претензии потребителей направлять по адресу: Представительство фирмы “Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.”:
115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1

1 сентября 2011 г.

Ибуклин таблетки диспергируемые — цена, наличие в аптеках Указана цена, по которой можно купить Ибуклин таблетки диспергируемые в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Источник: medi.ru

Ибуклин

• 
• 
• 

Комбинированное анальгезирующее средство (нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) + ненаркотическое анальгезирующее средство).

ATX

M01AE51 Ибупрофен в комбинации с другими препаратами

Действующее вещество (МНН)

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Описание

Таблетки капсуловидной формы, покрытые оболочкой оранжевого цвета, с риской на одной стороне; для отдельных таблеток допускается мраморность окраски.

Состав

1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
Активное вещество: ибупрофен — 400 мг, парацетамол — 325 мг.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 120 мг, крахмал кукурузный — 76 мг, глицерол — 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) — 7 мг, кремния диоксид коллоидный — 5 мг, тальк — 8 мг, магния стеарат — 6 мг.
Оболочка: гипромеллоза 6 cps — 11.32 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) лак алюминиевый — 1.78 мг, макрогол-6000 — 2.2 мг, тальк — 4.06 мг, титана диоксид — 0.16 мг, полисорбат-80 — 0.16 мг, сорбиновая кислота — 0.16 мг, диметикон — 0.16 мг.

Форма выпуска и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг.
По 10 таблеток в ПВХ/Ал блистер.
По 1, 2 или 20 блистеров упакованы в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Условия хранения

Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

Срок годности

5 лет. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Владелец РУ

Доктор Редди’с Лабораторис Лтд., Индия

Производитель

DR. REDDY`S LABORATORIES LTD., Индия

Представительство

Д-Р РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД., Индия

Фармакологические свойства

Ибуклин — комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.
Ибупрофен — нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает анальгетическое, противовоспалительное, жаропонижающее действие. Угнетая циклоксигеназу (ЦОГ) 1 и 2 типа, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов (медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции), как в очаге воспаления, так и в здоровых тканях, подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
Парацетамол — неизбирательно ингибирует ЦОГ, преимущественно в центральной нервной системе, слабо влияет на водно-солевой обмен и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие. В воспаленных тканях пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ 1 и 2, что объясняет низкий противовоспалительный эффект.
Эффективность комбинации выше, чем отдельных компонентов.
Препарат Ибуклин ослабляет артралгию в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.

Фармакокинетика

Ибупрофен
Абсорбция — высокая, быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (Тmax) после приема внутрь — около 1-2 часов. Связь с белками плазмы крови — более 90%. Период полувыведения (Т1/2) — около 2 часов.

Медленно проникает в полость суставов, накапливается в синовиальной жидкости, создавая в ней более высокие концентрации, чем в плазме крови. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R-формы медленно трансформируется в активную S-форму. Подвергается метаболизму. Более 90% выводится почками (в неизменном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью в виде метаболитов и их конъюгатов.
Парацетамол
Абсорбция — высокая, связь с белками плазмы — менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях. Величина Сmax — 5-20 мкг/мл, Тmax — 0,5-2 часа. Достаточно равномерно распределяется в жидких средах организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Около 90 — 95% парацетамола метаболизируется в печени с образованием неактивных конъюгатов с глюкуроновой кислотой (60%), таурином (35%) и цистеином (3%), а также небольшого количества гидроксилированных и деацетилированных метаболитов. Небольшая часть препарата гидроксилируется микросомальными ферментами с образованием высокоактивного N-ацетил-P-бензохинонимина, который связывается с сульфгидрильными группами глутатиона.

При истощении запасов глутатиона в печени (при передозировке) ферментные системы гепатоцитов могут блокироваться, приводя к развитию их некроза. Т1/2 — 2-3 часа. У пациентов с циррозом печени Т1/2 несколько увеличивается. У пожилых пациентов снижается клиренс препарата и увеличивается Т1/2.

Выводится почками, преимущественно в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов (менее 5% — в неизмененном виде). В грудное молоко проникает менее 1% от принятой дозы парацетамола. У детей способность к образованию конъюгатов с глюкуроновой кислотой ниже, чем у взрослых.

Показания

Препарат Ибуклин предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования (на прогрессирование заболевания не влияет):
— симптоматическая терапия инфекционно-воспалительных заболеваний (простуда, грипп), сопровождающихся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болью в мышцах и суставах, болью в горле;
— миалгия;
— невралгия;
— боли в спине;
— суставные боли;
— болевой синдром при воспалительных и дегенеративных заболеваниях опорно-двигательного аппарата;
— боли при ушибах, растяжениях, вывихах, переломах;
— посттравматический и послеоперационный болевой синдром;
— зубная боль;
— альгодисменорея (болезненная менструация).

Противопоказания

— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата Ибуклин, в т. ч. к другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП);
— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух, и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, в т. ч. в анамнезе;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
— активное желудочно-кишечное кровотечение;
— воспалительные заболевания кишечника;
— тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин);
— поражения зрительного нерва;
— заболевания системы крови;
— период после проведения аортокоронарного шунтирования;
— прогрессирующие заболевания почек;
— тяжелая печеночная недостаточность;
— активное заболевание печени;
— подтвержденная гиперкалиемия;
— генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— детский возраст до 12-ти лет.

С осторожностью

Препарат Ибуклин применяют с осторожностью:
— ишемическая болезнь сердца;
— хроническая сердечная недостаточность;
— цереброваскулярные заболевания;
— дислипидемия, гиперлипидемия;
— сахарный диабет;
— заболевания периферических артерий;
— клиренс креатинина (КК) менее 60 мл/мин;
— язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе;
— наличие инфекции Helicobacter pylori;
— тяжелые соматические заболевания;
— курение;
— алкоголизм;
— пожилой возраст;
— длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
— одновременный прием пероральных глюкокортикостероидов (в т. ч. преднизолона), антикоагулянтов (в т. ч. варфарина), антиагрегантов (в т. ч. ацетилсалициловой кислоты, клопидогрела), селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т. ч. циталопрама, флуоксетина, пароксетина, сертралина).

Беременность и грудное вскармливание

При необходимости применения препарата Ибуклин при беременности и в период лактации (грудного вскармливания), следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка. При необходимости применения в I триместре беременности следует исключить длительный прием препарата Ибуклин.
При необходимости кратковременного применения препарата Ибуклин в период лактации, прекращения грудного вскармливания, обычно, не требуется. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие компонентов препарата Ибуклин.

Способ применения и дозы

Таблетки Ибуклин принимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, до или через 2 — 3 часа после еды.
Взрослым и детям старше 12 лет: по 1 таблетке 2 — 3 раза в сутки. Минимальный интервал между приемом препарата — 4 часа. Максимальная доза для взрослых: разовая — 2 таблетки, суточная — 6 таблеток.
При нарушениях функции почек или печени, для пациентов пожилого возраста перерыв между приемами препарата Ибуклин должен быть не менее 8 часов.
Препарат Ибуклин не следует принимать более 5 дней как обезболивающее средство и более 3 дней как жаропонижающее без наблюдения врача.

Передозировка

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (диарея, тошнота, рвота, анорексия, боль в эпигастральной области), увеличение протромбинового времени, кровотечение через 12 — 48 часов, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, нарушение сознания, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, проявления гепато- и нефротоксичности, судороги, возможно развитие гепатонекроза.
Лечение: промывание желудка в течение первых 4 часов; щелочное питье, форсированный диурез; активированный уголь внутрь, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина через 8 — 9 часов после передозировки и N-ацетилцистеина внутрь или внутривенно — через 12 часов, антацидные препараты; гемодиализ; симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение N-ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после приема препарата Ибуклин.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: редко: диспептические явления; при длительном применении в высоких дозах: гепатотоксическое действие.
Со стороны системы кроветворения: редко: тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.
Аллергические реакции: редко: кожная сыпь, зуд, крапивница.

Особые указания и меры предосторожности

Целесообразность применения препарата Ибуклин как жаропонижающего средства решается в каждом случае, в зависимости от выраженности, характера и переносимости лихорадочного синдрома.
Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
При одновременном применении антикоагулянтов непрямого действия необходимо контролировать показатели свертывающей системы крови.
Следует избегать совместного приема препарата Ибуклин с другими нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
Во избежание возможного повреждающего действия на печень в период приема препарата Ибуклин не следует употреблять алкоголь.
При длительном (более 5 дней) приеме Ибуклина необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.
Препарат Ибуклин может искажать результаты лабораторных исследований при количественном определении глюкозы, мочевой кислоты в сыворотке крови, 17-кетостероидов (необходима отмена препарата за 48 часов до исследования).

Влияние на способность управлять механизмами

В период лечения препаратом Ибуклин пациент должен воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

При одновременном применении препарата Ибуклин с лекарственными средствами возможно развитие различных эффектов взаимодействия.
Длительное комбинированное использование с парацетамолом повышает риск развития нефротоксичных эффектов.
Сочетание с этанолом, глюкокортикостероидами, кортикотропином повышает риск эрозивно-язвенного поражения желудочно-кишечного тракта (ЖКТ).
Ибупрофен усиливает действие прямых (гепарина) и непрямых (производные кумарина и индандиона) антикоагулянтов, тромболитических агентов (алтеплаза, анистреплаза, стрептокиназа, урокиназа), антиагрегантов, колхицина — повышается риск развития геморрагических осложнений.
Усиливает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств.
Ослабляет эффекты гипотензивных лекарственных средств и диуретиков (за счет ингибирования синтеза почечных простагландинов).
Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.
Кофеин усиливает анальгезирующее действие ибупрофена.
Циклоспорин и препараты золота повышают нефротоксичность.
Цефамандол, цефоперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.
Антациды и колестирамин снижают абсорбцию препарата.
Миелотоксические лекарственные средства способствуют проявлению гематотоксичности препарата.

Цены в аптеках Москвы

• ИБУКЛИН 400 МГ. + 325 МГ. ТАБЛЕТКИ № 10 — 145 руб.
• ИБУКЛИН ТАБЛЕТКИ № 10 — 166 руб.
• ИБУКЛИН 400 МГ. + 325 МГ. ТАБЛЕТКИ № 10 — 230 руб.

Источник: amt-apteka.ru

Ибуклин

Товары из категории — Болеутоляющие и жаропонижающие средства

Shreya Life Sciences [Шрея Лайф Саенсиз]

+1 шт. Оформить заказ

Shreya Life Sciences [Шрея Лайф Саенсиз]

+1 шт. Оформить заказ

Natur Produkt [Натур Продукт]

+1 шт. Оформить заказ

+1 шт. Оформить заказ

+1 шт. Оформить заказ

+1 шт. Оформить заказ

+1 шт. Оформить заказ

Natur Produkt [Натур Продукт]

+1 шт. Оформить заказ
Немного фактов о товаре:

Инструкция по применению

Цена в интернет-аптеке WER.RU: от 166

Немного фактов

Ибуклин относится к искусственным препаратам комбинированного действия, обладает способностью ликвидировать гипертермию, а также оказывает антифлогистическое и обезболивающее воздействие. Производство Ибуклина производится в Индии фармацевтической компанией Dr. Reddy’s Laboratories.

Условия отпуска из аптек

В инструкции по применению препарата указано, что отпуск Ибуклина из аптечных сетей может производиться без предъявления рецепта от врача.

Условия и сроки хранения

Для обеспечения надлежащих условий хранения лекарство следует содержать в темном сухом месте, которое недоступно для детей. Оптимальной температурой хранения принято считать 25 градусов по Цельсию. Если нормы хранения были соблюдены, то срок годности в нераспечатанном виде равен пяти годам. Запрещается употребление после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Форма выпуска и состав

Ибуклин изготавливается в виде капсуловидных таблеток с пленочным оранжевым покрытием. В одной первичной блистерной упаковке содержится 10 таблетированных форм. Вторичная картонная упаковка укомплектована одним, двумя или двадцатью блистерами с таблетками и подробной инструкцией по применению.

Главными действующими компонентами комбинированного средства являются нестероидный препарат ибупрофен и ненаркотический анальгетик парацетамол. Вспомогательными элементами, согласно инструкции производителя, заявлены такие вещества, как целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, извлеченный из кукурузы, глицерин, натриевая соль карбоксиметилкрахмала, полисорб, тальк, магниевая соль стеариновой кислоты.

Фармакологические свойства

Наличие двух активных компонентов в составе обуславливает повышенную эффективность препарата в сравнении со средствами похожего типа. С помощью ибупрофена в воспаленном очаге и в здоровых тканях понижается количество производных полиненасыщенных жирных кислот, которые выступают медиаторами боли и воспаления, а также участвуют в реакции гипертермии.

Присутствие в формуле парацетамола помогает блокировать боль и понижать повышенную температуру тела. Также он оказывает малое воздействие на процессы потребления воды и солей (электролитов), их всасывания, распределения во внутренних средах и выделения из организма.

Данная комбинация угнетает болевые ощущения в суставах и уменьшает их утреннюю малоподвижность и припухлость, результативно влияет на увеличение объема движений. Максимально ощутимый эффект от использования лекарственного препарата Ибуклин проявляется уже спустя час-два после приема.

Показания к применению

Предусмотрены следующие показания для назначения приема Ибуклина:

• паллиативное лечение, т.е. устранение отдельных симптомов, при гриппе и простуде;
• мышечная боль, возникшая в результате гипертонуса клеток мышц;
• боль по ходу нервного ствола;
• боли и прострелы в области спины;
• боли в суставах и при системных болезнях опорно-двигательного аппарата;
• боли при закрытых повреждениях тканей и органов без существенного структурного нарушения;
• болевой синдром при повреждении сухожилий и мышц без нарушения их целостности;
• боль, вызываемая стойким смещением суставных концов костей, которое провоцирует нарушение суставной функции;
• боли при полном или частичном нарушении целостности кости, сопровождающееся повреждением мягких тканей вокруг кости и нарушением работы поврежденного участка;
• болевые ощущения, как последствия травм или хирургических вмешательств;
• болевой синдром в области головы и зубов;
• режущие, тянущие болевые ощущения в дни менструации, возникающие из-за воспалительных процессов, неправильного расположения матки, инфалистической отсталости физических черт.

Следует помнить, что данное лекарственное средство не влияет на прогрессирование патологии, а лишь купирует болевые ощущения и очаги воспаления на некоторое время после приема.

Побочные эффекты

При использовании Ибуклина могут возникнуть такие отрицательные сопутствующие эффекты, как:

• неприятные или болевые ощущения в эпигастральной области;
• тягостное ощущение в подложечной области и глотке;
• рефлекторное извержение содержимого желудка;
• боль в области головы;
• дезориентация в пространстве;
• нарушения сна;
• состояние тревожности и раздражительности;
• синдром, вызываемый декомпенсированным нарушением функции миокарда;
• накопление воды в тканях и серозных полостях организма;
• понижение количества лейкоцитов в крови;
• существенное снижение уровня тромбоцитов в крови, приводящее к повышенной кровоточивости;
• понижение содержания в крови красных кровяных клеток;
• резкое снижение количества в крови эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов;
• нарушение частоты и глубины дыхания, сопровождающееся чувством нехватки воздуха;
• сжатие гладкомышечных структур стенок бронхов;
• состояние, характеризующееся генерализованными отеками;
• внезапно наступившее потенциально обратимое значительное снижение или полное прекращение всех почечных функций;
• аллергическое воспаление почек;
• увеличенное образование мочи;
• высыпания на коже;
• насморк аллергического происхождения;
• крапивная лихорадка;
• ангионевротический отёк;
• повышенная потливость.

При передозировке могут наблюдаться различные виды кровотечений, нарушение зрительной функции и дефекты слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Если были замечены какие-либо из перечисленных симптомов, необходимо сразу же сообщить об этом лечащему врачу.

Способ и особенности применения

Ибуклин предназначен только для перорального приема, то есть путем проглатывания. Осуществлять эту процедуру следует либо до еды, либо спустя пару часов после приема пищи. В инструкции по применению указана единоразовая дозировка, равная 1 таблетке, которую нужно проглотить без разжевывания и запить необходимым количеством воды. В день можно употреблять не более трех таблеток.

Ибуклин не следует принимать более 5 дней в качестве анальгезирующего средства и более, чем 3 дня, как жаропонижающий препарат. Если отсутствует положительная динамика лечения или состояние пациента усугубляется и появляются новые отрицательные проявления болезни, нужно в срочном порядке получить консультацию у врача.

Противопоказания

В инструкции упоминаются следующие противопоказания, при которых прием препарата строго воспрещен:

• прогрессирующие проблемы с работой печени и почек;
• патологии кроветворных органов;
• индивидуальная гиперчувствительность к составляющим лекарства;
• эрозии и язвы ЖКТ;
• аспириновая бронхиальная астма;
• патология волокон зрительного нерва;
• генетическая недостаточность Г6ФД;
• гестационный период (3 триместр);
• грудное вскармливание;
• употребление алкогольных напитков;
• педиатрический возраст младше 18 лет.

С особой осторожностью следует применять Ибуклин при первых двух триместрах беременности или если имеют место частые кровотечения и сложность остановки крови. Также следует быть бдительными тем пациентам, у которых присутствует аллергия на противовоспалительные препараты нестероидного типа, в частности, на салициловый эфир уксусной кислоты («Аспирин»). В период лечения необходимо воздержаться от труда, требующего повышенной концентрации и быстроты реакции.

Лекарственное взаимодействие

Входящий в состав препарата ибупрофен понижает антифлогистическую и антиагрегационную результативность аспирина.

Если совместить прием средства с употреблением этилового спирта, глюкокортикостероидов или адренокортикотропного гормона, то есть опасность острой или хронической очаговой деструкции слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.

Входящий в состав ибупрофен потенцирует воздействие лекарственных средств, угнетающих активность свертывающей системы крови и препятствующих образованию тромбов. Таким образом, возникает риск появления кровотечений и кровоизлияний в различные органы.

Комбинированное лекарство повышает результативность от приема препаратов, предназначенных снижать уровень глюкозы в крови.

Угнетает эффект лекарственных средств, которые используются для понижения артериального давления.

Повышает насыщенность в крови сердечного гликозида, литиевых препаратов и метотрексата.

Одновременный прием препарата и кофеина приводит к усилению эффективности анальгетика.

Цены на Ибуклин в Москве

Заберите заказ в в аптеке WER (г. Москва)
Цена: от 166 руб.

Сертификаты и лицензии

• 
• 
• 
• 
• 
• 

Список литературы

1. Государственный реестр лекарственных средств
2. Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
3. Справочник лекарственных препаратов Видаль

Источник: wer.ru