Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.05.29
- Форма выпуска, упаковка и состав
- Клинико-фармакологич. группа
- Фармако-терапевтическая группа
- Фармакологическое действие
- Фармакокинетика
- Показания препарата
- Режим дозирования
- Побочное действие
- Противопоказания к применению
- Особые указания
- Лекарственное взаимодействие
Владелец регистрационного удостоверения:
Произведено:
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества:
Упаковка и выпускающий контроль качества:
Код ATX: H02AB08 (Триамцинолон)
Активное вещество: триамцинолона ацетонид (triamcinolone acetonide)
BAN принятое к употреблению в Великобритании
Лекарственная форма
Сусп. д/инъекций 40 мг/1 мл: амп. 5 шт.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Кеналог ® 40
Суспензия для инъекций белого цвета, со слабым запахом бензилового спирта, может содержать легко ресуспендируемые белые или почти белые частицы, свободная от посторонних включений.
Псориаз. Как избавиться от пятен на коже
| 1 мл | |
| триамцинолона ацетонид | 40 мг |
Вспомогательные вещества: кармеллоза натрия — 6.3 мг, натрия хлорид — 6.6 мг, бензиловый спирт — 9.9 мг, полисорбат 80 — 0.4 мг, вода д/и — до 1 мл.
1 мл — ампулы бесцветного стекла (5) — блистеры из ПВХ/алюминиевой фольги (1) — пачки картонные.
Клинико-фармакологическая группа: ГКС для инъекций — депо-форма
Фармако-терапевтическая группа: Глюкокортикостероид
Фармакологическое действие
ГКС. Подавляет функции лейкоцитов и тканевых макрофагов. Ограничивает миграцию лейкоцитов в область воспаления. Нарушает способность макрофагов к фагоцитозу, а также к образованию интерлейкина-1. Способствует стабилизации лизосомальных мембран, снижая тем самым концентрацию протеолитических ферментов в области воспаления.
Уменьшает проницаемость капилляров, обусловленную высвобождением гистамина. Подавляет активность фибробластов и образование коллагена.
Ингибирует активность фосфолипазы А 2 , что приводит к подавлению синтеза простагландинов и лейкотриенов. Подавляет высвобождение ЦОГ (главным образом ЦОГ-2), что также способствует уменьшению выработки простагландинов.
Уменьшает число циркулирующих лимфоцитов (T- и B-клеток), моноцитов, эозинофилов и базофилов вследствие их перемещения из сосудистого русла в лимфоидную ткань; подавляет образование антител.
Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и β-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего β-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.
При непосредственной аппликации на сосуды оказывает вазоконстрикторный эффект.
Обладает выраженным дозозависимым действием на метаболизм углеводов, белков и жиров. Стимулирует глюконеогенез, способствует захвату аминокислот печенью и почками и повышает активность ферментов глюконеогенеза. В печени усиливает депонирование гликогена, стимулируя активность гликогенсинтетазы и синтез глюкозы из продуктов белкового обмена. Повышение содержания глюкозы в крови активизирует выделение инсулина.
Как я победил ПСОРИАЗ: личный опыт. Мази, таблетки и нервы! Complete cure for psoriasis
Подавляет захват глюкозы жировыми клетками, что приводит к активации липолиза. Однако вследствие увеличения секреции инсулина происходит стимуляция липогенеза, что способствует накоплению жира.
Оказывает катаболическое действие в лимфоидной и соединительной ткани, мышцах, жировой ткани, коже, костной ткани.
Остеопороз и синдром Иценко-Кушинга являются главными факторами, ограничивающими длительную терапию ГКС. В результате катаболического действия возможно подавление роста у детей.
В высоких дозах может повышать возбудимость тканей мозга и способствует понижению порога судорожной готовности. Стимулирует избыточную продукцию хлористоводородной кислоты и пепсина в желудке, что способствует развитию пептической язвы.
При системном применении терапевтическая активность обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим, иммунодепрессивным и антипролиферативным действием.
При наружном и местном применении терапевтическая активность триамцинолона ацетонида обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим и антиэкссудативным (благодаря вазоконстрикторному эффекту) действием.
По противовоспалительной активности триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее гидрокортизона. Минералокортикоидная активность у триамцинолона ацетонида практически отсутствует.
Фармакокинетика
При системном применении метаболизируется главным образом в печени и частично — в почках. Основным путем метаболизма является 6-β-гидроксилирование. T 1/2 — 3.5 ч. Выводится почками.
Показания активных веществ препарата Кеналог ® 40
Для системного применения: бронхиальная астма, хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом, пемфигоид, псориаз, дерматит.
Внутрисуставное введение: хронические воспалительные заболевания суставов, экссудативный артрит, подагра, водянка суставов, блокада плечевого сустава, хронические воспаления внутреннего слоя суставной капсулы.
Для наружного применения: экзема, псориаз, нейродермит, различные виды дерматитов и другие воспалительные и аллергические заболевания кожи немикробной этиологии (в составе комплексной терапии).
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| J44 | Другая хроническая обструктивная легочная болезнь |
| J45 | Астма |
| L12 | Пемфигоид |
| L20.8 | Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема) |
| L23 | Аллергический контактный дерматит |
| L24 | Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит |
| L28.0 | Простой хронический лишай (ограниченный нейродермит) |
| L30.0 | Монетовидная экзема |
| L40 | Псориаз |
| M05 | Серопозитивный ревматоидный артрит |
| M10 | Подагра |
| M13.9 | Артрит неуточненный |
| M25.4 | Выпот в суставе |
| M70 | Болезни мягких тканей, связанные с нагрузкой, перегрузкой и давлением |
| M71 | Другие бурсопатии |
| M75.0 | Адгезивный капсулит плеча |
Режим дозирования
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Индивидуальный, в зависимости от показаний и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Со стороны эндокринной системы: перераспределение жировой ткани, нарушения менструального цикла, повышение уровня глюкозы в крови, угнетение функции надпочечников, «лунообразное лицо», стрии, гирсутизм, угри.
Со стороны обмена веществ: отеки, нарушение баланса электролитов, отрицательный азотистый баланс, задержка роста у детей.
Со стороны пищеварительной системы: стероидная язва желудка, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, острый панкреатит.
Со стороны ЦНС: судороги, нарушения сна, психические нарушения, головные боли и головокружение, слабость.
Со стороны костно-мышечной системы: миопатия, остеопороз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия.
Со стороны свертывающей системы крови: тромбоэмболия.
Со стороны органа зрения: нарушения зрения, задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления или экзофтальм, анафилактические реакции.
При внутрисуставном введении: возможна болезненность сустава, раздражение в месте введения иглы, депигментация, стерильный абсцесс, атрофия кожи, при введении в дозах более 40 мг возможны резорбтивные побочные эффекты.
При наружном применении: возможны зуд, раздражение кожи, поздние реакции типа экземы, стероидные угри, пурпура. При длительном применении мази возможно развитие вторичных инфекционных поражений и атрофических изменений кожи.
Противопоказания к применению
Острые психозы в анамнезе, активная форма туберкулеза, миастения, новообразования с метастазами, дивертикулит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, артериальная гипертензия, синдром Иценко-Кушинга, почечная недостаточность, тромбозы и эмболии в анамнезе, остеопороз, сахарный диабет, скрытые очаги инфекции, амилоидоз, сифилис, грибковые заболевания, вирусные инфекции (в т.ч. вызванные Herpes simplex и Varicella zoster), амебные инфекции, полиомиелит (за исключением бульбарно-энцефалитной формы), гонококковый или туберкулезный артрит, период вакцинации, лимфаденит после прививки БЦЖ, глаукома, инфицированные поражения кожи.
Применение при беременности и кормлении грудью
В случае необходимости применения при беременности (особенно в I триместре) и в период лактации следует оценить предполагаемую пользу для матери и риск развития побочных эффектов у плода или ребенка.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности.
Применение у детей
Парентеральное применение у детей в возрасте до 6 лет не рекомендуется; в возрасте 6-12 лет — по строгим показаниям.
Следует избегать длительного наружного применения у детей независимо от возраста.
Особые указания
Не предназначен для в/в введения.
С осторожностью и под строгим врачебным контролем применяют при отечном синдроме, ожирении, психических заболеваниях и заболеваниях ЖКТ. В период лечения рекомендуется принимать витамин D и употреблять пищевые продукты, богатые кальцием.
При наружном применении для предупреждения местных инфекционных осложнений рекомендуется применять в сочетании с противомикробными средствами.
Парентеральное применение у детей в возрасте до 6 лет не рекомендуется; в возрасте 6-12 лет — по строгим показаниям.
Следует избегать длительного наружного применения у детей независимо от возраста.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с анаболическими стероидами, андрогенами повышается риск развития периферических отеков, угревой сыпи.
При одновременном применении с антитиреоидными препаратами и гормонами щитовидной железы возможно изменение функции щитовидной железы.
При одновременном применении с блокаторами гистаминовых H 1 -рецепторов уменьшается действие триамцинолона; с гормональными контрацептивами — потенцируется действие триамцинолона.
Гипокальциемия, связанная с применением триамцинолона, может привести к увеличению продолжительности нервно-мышечной блокады, вызванной действием деполяризующих миорелаксантов при их одновременном применении.
При одновременном применении с иммунодепрессантами повышается риск развития бактериальных и вирусных инфекций.
При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками возможна гипокалиемия.
При одновременном применении возможно уменьшение эффективности непрямых антикоагулянтов, гепарина, стрептокиназы, урокиназы, повышение риска возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.
При одновременном применении с НПВС (в т.ч. с ацетилсалициловой кислотой) повышается риск возникновения эрозивно-язвенных поражений и кровотечений из ЖКТ.
При одновременном применении ослабляется действие пероральных гипогликемических средств, инсулина; со слабительными средствами — возможна гипокалиемия; с сердечными гликозидами — повышается риск развития нарушений сердечного ритма и других токсических эффектов гликозидов.
При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление психических нарушений, связанных с приемом триамцинолона.
Источник: www.vidal.ru
Кеналог
Действующий компонент является синтетическим глюкокортикостероидом. Его химическая формула состоит из двадцати одной молекулы углерода, двадцати семи молекул водорода, одной молекулы фтора и шести молекул кислорода. Кеналог – это лекарственное средство, которое создано для проведения терапии патологии соединительной ткани, артритов, системной красной волчанки и эмфизем легких. Лекарство используется только после рекомендации врача.
Фармакологические свойства
Кеналог является синтетическим глюкокортикостероидом. Препарат проявляет противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное, иммунодепрессивное действие. Активный компонент лекарства понижает высвобождение эозинофилами стимуляторов воспалительного процесса, понижает высвобождение тучных клеток, стимулирует выработку в клетках гиалуроновую кислоту.
Действующий компонент повышает процессы обмена веществ, улучшается метаболизм глюкозы. Лекарство снимает зуд и жжение при болезнях, которые проявляются кожным зудом и высыпаниями. К тому же у лекарства отмечается противоаллергическое свойство, действующий компонент снижает выработку антител, которые реагируют на аллерген.
Если лекарство назначается для терапии соединительной ткани или суставов, то отмечается снижение воспалительных процессов в суставе, улучшается подвижность, нормализуется количество суставной жидкости. Если лекарство используется для терапии патологии в легких, то активный компонент снижает повышенную реактивность в бронхах, улучшает чувствительность к рецепторам.
Лекарственное вещество не вызывает отечности, не накапливает в организме натрий. На фоне терапии отмечается улучшение метаболического распада и окисления в организме, нормализуется процесс высвобождения энергии и метаболитов. После постановки инъекции лекарственное вещество попадает в просвет сосудов, а из них в кровеносное русло.
Через кровеносную систему лекарство попадает в нужные отделы организма и системы. Основной метаболизм происходит в печени. Связь с белками плазмы происходит до шестидесяти восьми процентов. Биологическая доступность у лекарства хорошая, оптимальная концентрация у лекарства наступает через двадцать минут.
После процессов метаболизма высвобождаются продукты распада – конечные метаболиты, которые выводятся из организма через кишечник и почки. Процесс выведения составляет восемьдесят восемь минут. Во время терапии пациенту можно управлять автомобилем, лекарственное вещество не нарушает сознания и четкости зрения. Лекарство не вызывает толерантности.
У пациентов пожилого возраста может потребоваться коррекция в терапии. Лекарство назначается в виде инъекций, которые ставит только медицинский специалист, соответствующей квалификации и сертификата. Лекарство нельзя использовать для внутривенной инфузии. Во время терапии нужно употреблять продукты, богатые витамином Д и кальцием.
Пациенты с избыточной массой тела (ожирение всех степеней тяжести) должны проводить контроль анализов крови. При появлении отечности или болезненности в желудке нужно сообщить врачу.
Состав и форма выпуска
Медикамент выпускается в виде раствора для постановки инъекций. Лекарство помещено в ампулы из стекла. Каждая ампула с лекарством – стерильна. В состав раствора в одной ампуле входят активные компоненты: триамцинолон ацетонид (сорок миллиграммов), спирт бензиловый (9.9 миллиграммов) в физиологическом растворе. Дозировка одной ампулы составляет один миллилитр.
В коробочке содержится пять штук вместе с инструкцией по применению.
Показания к применению
Кеналог назначается для терапии артрита, заболеваний опорной и защитной ткани, туберкулез кожного покрова. Показания также являются дерматозы, при патологическом повышении воздуха в легких, лимфома, белокровие, синдром нефротический. Лекарство назначается у пациентов с восемнадцати лет.
Побочные эффекты
Побочное действие Кеналога: аллергическая реакция, нарушение распределения липидов в организме, нарушение функции надпочечников, повышение сахара в крови, нарушение роста развития ребенка, судорожные сокращения, изменение качества сна, психические расстройства, недомогание, головокружение, нарушение свертываемости крови, развитие мышечной слабости, нарушение четкости зрения. У некоторых пациентов развивается болезненность в области суставов, присоединение грибковой инфекции, атрофия кожного покрова, раздражение слизистой рта, глотки, носа. При подозрении на побочную реакцию или развития негативного влияния требуется отменить прием лекарства и обратиться за помощью к врачу. Врач должен провести симптоматическое лечение до полного исчезновения симптомов.
Противопоказания
Противопоказания Кеналога: беременность, грудное вскармливание ребенка, аллергическая реакция на составляющие компоненты или индивидуальная сенсибилизация, язвенная болезнь желудка, атрофия костей, психические расстройства (даже излеченные), пузырчатка герпетическая, лишай, ветрянка, полиомиелит, нарушение внутриглазного давления, пациенты от двенадцати до шестнадцати лет.
Применение при беременности
Использование Кеналога во время беременности и лактации не рекомендуется. Лекарственное средство может повлиять на функционирование организма матери и плода.
Способ и особенности применения
Препарат назначается парентерально в виде инъекций внутрь мышцы. Начальное лечение включает в себя постановку сорока миллиграммов лекарства один раз в четыре недели. Затем дозировка лекарственного вещества составляет сорок или восемьдесят миллиграммов каждые две или четыре недели. Если нужно, то доза может быть увеличена до ста миллиграммов.
Медикамент ставится глубоко в мышцу, чтобы не спровоцировать развитие атрофии. Если лекарство ставится внутрь сустава, то дозирование варьируется в зависимости от характера поражения сустава. Интервал между инъекциями составляет одну неделю. Длительность терапии устанавливает лечащий врач. Лекарство выпускается готовое для постановки инъекций.
Техником постановки владеет медицинский специалист, поэтому инъекции ставятся только в условиях стационара.
Совместимость с алкоголем
Терапия заболеваний не предусматривает употребление вместе с лекарством алкогольной продукции. Этанол нарушает сознание пациента, изменяет активность головного мозга, снижает болевой порог, нарушает фармакологические свойства лекарства.
Взаимодействие с другими лекарствами
Сочетание Кеналога с глюкокортикостероидами приводит к снижению терапевтического эффекта, приводят к снижению глюкозы в сыворотки крови, изменяется свертываемость крови. Комбинация с сердечными гликозидами приводит к изменению их воздействия. Сочетание лекарства с салуретиками приводит к высвобождению калия из организма.
Развивается желудочное кровотечение, если совместить прием с нестероидными противовоспалительными средствами или с антиревматическими медикаментами. Рифампицин приводит к снижению основного терапевтического эффекта лекарства. Во время терапии нужно обсудить лекарственное взаимодействие каждого медикамента с врачом, чтобы избежать негативного влияния на организм.
Передозировка
Если нарушена инструкция Кеналога, то развивается передозировка в виде аллергии, тошноты, головокружения, покраснения места постановки инъекции, головной боли. При обнаружении симптомов передозировки нужно обратиться к врачу за помощью. Врач подберет антидот к лекарству.
Аналоги
У лекарства есть три аналога – это Фторокорт, Триакорт, Полькортолон. Лекарственные средства могут отличаться формой выпуска, но имеют схожее фармакологическое воздействие на организм. Лекарство самостоятельно не используется для терапии, перед употреблением нужно пройти консультацию у соответствующего врача.
Условия продажи
Лекарственное средство выпускается к продаже по рецепту.
Условия хранения
У Кеналога особые условия хранения. Лекарство хранится в ампулах при температуре от пятнадцати до тридцати градусов. После вскрытия ампулы раствор не хранится. Защищать лекарство от воздействия ультрафиолетовых лучей. Беречь от детей. Срок годности составляет пять лет.
Дата изготовления указана на упаковке.
Цены на Кеналог в Москве
Заберите заказ в в аптеке WER (г. Москва)
Цена: от 330 руб.
Сертификаты и лицензии
Список литературы
- Государственный реестр лекарственных средств
- Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
- Справочник лекарственных препаратов Видаль
Источник: wer.ru
Кеналог
Фото препарата
Описание актуально на 05.08.2015
- Латинское название: Kenalog
- Код АТХ: H02AB08
- Действующее вещество: Триамцинолон
- Производитель: KRKA (Словения), Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Италия)
Состав
1 таблетка содержит 4 мг действующего вещества триамцинолон, а также дополнительные компоненты: повидон, крахмал, тальк, моногидрат лактозы, стеарат магния.
1 мл суспензии для инъекций Кеналог 40 содержит 40 мг действующего вещества триамцинолона ацетонида, а также дополнительные компоненты: спирт бензиловый, карбоксиметилцеллюлоза натрия, полисорбат, хлорид натрия, инъекционная вода.
Форма выпуска
Выпускается в виде суспензии для инъекций, а также в таблетированной форме.
Фармакологическое действие
Глюкокортикостероид. Имеет действие, направленное против зуда, аллергии, воспалений.
Фармакодинамика и фармакокинетика
Активный компонент — триамцинолон. Принцип воздействия основан на торможении высвобождения интерлейкина-1,2, интерферона-гамма из макрофагов и лимфоцитов. Лекарственное средство обладает антиаллергенным, противовоспалительным, противошоковым, десенсибилизирующим, иммунодепрессивным, антитоксическим воздействиями. Медикамент не снижает уровень циркулирующего бета-эндорфина, подавляя при этом высвобождение бета-липотропина и АКТГ гипофизом.
Глюкокортикостероид подавляет секрецию ФСГ, ТТГ, повышает количество эритроцитов за счет стимуляции выработки эритропоэтина, уменьшает количество эозинофилов и лимфоцитов. За счет глобулинов Кеналог снижает количество белка в плазме крови, усиливает процесс белкового катаболизма в мышечной ткани. Под действием лекарственного препарат происходит перераспределение жира и его накопление в области живота, пояса, лица, плечевого пояса. Медикамент повышает синтез триглицеридов и высших жирных кислот, вызывает гиперхолестеринемию. Медикамент усиливает абсорбцию углеводов из пищеварительного тракта, задерживает воду и ионы натрия в организме, усиливает выведение ионов калия, способствует «вымыванию» кальция из костной ткани.
Противовоспалительное действие достигается за счет угнетения высвобождения воспалительных медиаторов эозинофилами, снижения количества тучных клеток, которые вырабатывают гиалуроновую кислоты. Противоаллергический эффект достигается подавлением секреции и синтезирования аллергических медиаторов. Благодаря повышению уровня кровяного давления достигается противошоковое воздействие. Торможение выхода цитокинов (интерферон гамма, интерлейкин-1,2) из макрофагов и лимфоцитов обеспечивает иммунодепрессивный эффект. Под действием лекарственного препарата снижается возможность образования рубцов, тормозятся соединительнотканные реакции при воспалительных процессах.
Показания к применению Кеналога
Препарат назначают при шоке (кардиогенный, операционный, ожоговый, токсический, травматический) в случае неэффективности проводимой терапии.
Медикамент эффективен при аллергических реакциях, анафилактоидных реакциях, анафилактическом шоке, гемотрансфузионном шоке, астматическом статусе, бронхиальной астме, ревматоидном артрите, системных заболеваниях соединительной ткани, при тиреотоксическом кризе, острой надпочечниковой недостаточности, при печеночной коме, остром гепатите, при отравлении прижигающими жидкостями для предупреждения формирования рубцовых сужений, уменьшения выраженности воспалительных реакций.
Какие показания к применению Кеналога существуют еще?
Внутрисуставно медикамент вводят при синовите, бурсите, тендините, травматическом артрите.
Внутрикожные введения проводят при тотальной алопеции, гнездной алопеции, келоидных рубцах, плоском лишае, кольцевидной гринулеме, псориазе, ограниченном нейродермите.
Противопоказания
Внутрисуставные инъекции недопустимы при патологической кровоточивости, выраженном околосуставном остеопорозе, при периартрикулярных инфекциях, после артропластики, при выраженной деформации и костной деструкции сустава, при нестабильности сустава после артрита. При заболеваниях бактериальной, грибковой и вирусной этиологии, при ветряной оспе, опоясывающем герпесе, активном и латентном туберкулезе, стронгилоидозе, амебиазе Кеналог 40 назначают с осторожностью.
Побочные действия
Эндокринная система: синдром Иценко-Кушинга, угнетение деятельности надпочечников, манифестация латентного сахарного диабета, развитие «стероидного» сахарного диабета, задержка полового развития у детей.
Пищеварительный тракт: эрозивный эзофагит, «стероидная» язва в желудочно-кишечной системе, развитие панкреатита, рвота, тошнота, повышение ферментов печени.
Сердечно-сосудистая система: тромбозы, гиперкоагуляция, повышение уровня артериального давления, усиление выраженности сердечной недостаточности, брадикардия, аритмия.
Органы чувств: субкапсулярная задняя катаракта, внезапная потеря зрения, склонность к развитию вирусных, грибковых, бактериальных инфекций, экзофтальм, трофические изменения роговицы.
Обмен веществ: отрицательный азотистый баланс, гипокальциемия, усиленное выведение ионов кальция, повышенное потоотделение. Опорно-двигательный аппарат: снижение, атрофия мышечной ткани, «стероидная» миопатия, разрыв сухожилий, остеопороз, замедление процессов окостенения и роста у детей.
Кожные покровы, слизистые оболочки: склонность к развитию кандидозов, пиодермии, стрии, стероидные угри, гипопигментация, истонцение кожи, экхимозы, петехии, замедление заживление ран. Возможно развитие аллергических реакций в виде анафилактического шока, зуда, сыпи.
Лекарство Кеналог, инструкция по применению (Способ и дозировка)
Инструкция на Кеналог в таблетках
Назначают взрослым по 1-4 таблетке средства в сутки за 3 раза. Когда состояние улучшится, дозу медленно уменьшают до 1 мг в сутки, а затем и полностью отменяют препарат.
Инструкция по применению Кеналог 40
Кеналог 40 вводят внутримышечно, глубоко.
Дозировка для взрослых: 40-80 мг, повторное введение возможно через 4 недели при необходимости. В некоторых случаях количество лекарственного препарат увеличивают до 100 мг. После однократного введения медикамента через 1-2 суток отмечается снижение деятельности коры надпочечников. Восстановление регистрируется через 30-40 дней.
Возможно внутрисуставное введение 10 мг лекарственного средства.
Передозировка
При передозировке отмечается синдром Иценко-Кушинга, глюкозурия, гипергликемия. Лечение посиндромное при постепенной отмене лекарственного средства.
Взаимодействие
Кеналог несовместим с другими медикаментами из-за риска образования нерастворимых соединений.
Лекарственное средство ускоряет процесс выведения ацетилсалициловой кислоты, повышает токсичность сердечных гликозидов, усиливает метаболизм мексилетина, изониазида.
Препарат усиливает выраженность гепатотоксического влияния парацетамола, повышает уровень фолиевой кислоты.
Высокие дозировки приводят к снижению эффективности соматропина.
На фоне приема антацидов отмечается снижение всасывания медикамента.
Кеналог снижает уровень празиквантела в плазме крови. Кетоконазол снижает клиренс, а циклоспорин угнетает метаболизм.
Условия продажи
Условия хранения
В темном недоступном для детей месте при температуре 15-30 градусов по Цельсию.
Срок годности
Особые указания
Недопустимо внутривенное вливание.
Рекомендуется избегать чрезмерного перерастяжения суставной сумки при внутрисуставном введении Кеналог 40.
Источник: medside.ru