Разо и алкоголь совместимость отзывы форум

Это безрецептурный препарат для лечения частой изжоги (два и более дней в неделю), применяющийся у взрослых людей (с 18 лет). Действующим веществом РАЗО является молекула рабепразола . РАЗО 10 мг относится к классу ингибиторов протонной помпы (ИПП). 1

Как действует РАЗО 10 мг на частую изжогу?

Клетки в слизистой оболочке желудка содержат протонные насосы, которые вырабатывают соляную кислоту, которую организм использует во время пищеварения. Изжога может возникнуть тогда, когда соляная кислота попадает в пищевод. РАЗО 10 мг помогает защитить вас от частой изжоги, позволяя блокировать протонные насосы, уменьшая количество кислоты, которая попадает в пищевод, и тем самым помогая облегчить изжогу . 1

В чем разница между РАЗО 10 мг и антацидами?

Антациды , как правило, действуют быстро, нейтрализуя кислоту в желудке, но их действие длится всего 1-3 часа после использования. 2 ИПП (ингибиторы протонной помпы), такие как РАЗО 10 мг, помогают лечить частую изжогу, позволяя блокировать заключительную стадию выработки соляной кислоты в желудке. Всего 1 таблетка РАЗО 10 мг в сутки поможет защитить от частой изжоги в течение 24 часов. 1,3

Регаст и алкоголь совместимость отзывы 🤘 Что дать пьяному человеку 👌

Как правильно принимать РАЗО 10 мг?

Согласно инструкции по медицинскому применению необходимо принимать 1 таблетку РАЗО 10 мг в сутки. Рекомендуется не разжевывать и не измельчать таблетку. Рекомендуется прием препарата утром, перед приемом пищи. Установлено, что ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность РАЗО 10 мг, но рекомендуемое время приема таблеток Разо ® способствует оптимальному соблюдению пациентами схемы лечения.

Максимальный курс лечения без консультации врача 14 дней. 1

Что делать, если я пропустил прием РАЗО 10мг?

Если вы забыли принять таблетку с утра, ничего страшного. Можете выпить таблетку после обеда, т.к. ни время суток, ни прием пищи не влияют на активность рабепразола . 1

Как быстро начинает действовать РАЗО 10 мг?

Уже через 1 час после приема РАЗО начинает помогать блокировать выработку соляной кислоты. Рабепразол может действовать в разы активнее других ингибиторов протонной помпы и способствует более длительному угнетению выработки соляной кислоты в желудке, чем остальные представители класса. 1,2

Как долго можно применять РАЗО 10 мг?

Максимальный курс лечения без консультации врача 14 дней. 1

Не вредно ли принимать РАЗО 10 мг?

Многочисленные клинические исследования доказали сниженный риск побочных явлений при применении рабепразола. Он имеет адекватную переносимость при применении у людей даже с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями, так как обладает минимальным риском межлекарственных взаимодействий. 1,4

• 1 Инструкция по медицинскому применению препарата Разо 10 мг от 29.12.2018.
• 2 И.В.Маев, А.А.Самсонов Применение современных антацидных средств в терапии кислотозависимых заболеваний желудочно-кишечного тракта // Справочник поликлинического врача — 2005 — №5.
• 3 О.Н.Минушкин, Л.В.Масловский, Н.Ю.Аникина, А.Г.Шулешова «Оценка эффективности и безопасности двух режимов поддерживающей терапии рабепразолом у пациентов с ГЭРБ 0 и 1 степени. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология» — 2005, -№2 –С.29-36.
• 4 Д.И.Трухан Актуальные лекарственные взаимодействия: в фокусе – ингибиторы протонной помпы и клопидогрел. Consilium Medicum. 2017; 8.1: 45-48.
• 5 Инструкция по медицинскому применению препарата Разо 20 мг от 29.12.2018.
• 6 М.В.Журавлева Рациональное применение антацидов при кислотозависимых заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Справочник поликлинического врача. 2011; 09: 36-39.
• 7 Ю.В.Васильев Место ингибиторов протонной помпы в терапии кислотозависимых заболеваний. Consilium Medicum. Гастроэнтерология. (Прил.) 2010; 02: 17-21.
• 8 Ю.В.Васильев Терапия кислотозависимых заболеваний. Справочник поликлинического врача. 2010; 11: 65-68.
• 9 Ю.В.Васильев Диета и образ жизни больных гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью . Consilium Medicum. Гастроэнтерология. (Прил.) 2010; 02: 4-6.
• 10 Ю.В.Евсютина, А.С.Трухманов Ведение пациентов с рефрактерной формой ГЭРБ. РМЖ «Медицинское обозрение» №28 от 21.12.2015, стр. 1684-1688.

Спасибо!

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.

КАНДЕСАРТАН. СНИЖАЕТ ЛИ ДАВЛЕНИЕ?

ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ ИЛИ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ ИЛИ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ

Об изжоге

• Что такое изжога?
• Как понять, что у меня изжога
• Что вызывает изжогу
• Как предотвратить изжогу
• Полезные статьи

Ответы на частые вопросы

• Вопросы о РАЗО 10 мг
• Вопросы об изжоге

О РАЗО 10 мг

• О нас
• Контакты
• О препарате
• Инструкция по применению
• Для специалистов

Лицензия на осуществление ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, серия ФС 0036899 № ФС-99-02-007494 от «05″ ноября 2019 г., выдана ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, ОБЩЕСТВУ С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «ДР. РЕДДИ’С ЛАБОРАТОРИС’, ОГРН: 1037707013838, ИНН: 7707321227. Место нахождения и место осуществления лицензируемого вида деятельности: 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1. Лицензия предоставлена на срок: бессрочно.

Настоящая лицензия переоформлена на основании решения лицензирующего органа — приказа (распоряжения) № 8243 от «05» ноября 2019 г.

Реклама, рекламодатель — ООО «Др. Редди’с Лабораторис», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр. 1, тел.: +7 (495) 795-39-39, ОГРН 1037707013838 (дата присвоения 05 апреля 2003г.), ИНН 7707321227.

Источник: razo10.ru

Разо

Разо – противоязвенный препарат, восстанавливающий слизистые ткани желудка при поражении язвенной болезнью путем подавления водородно-калиевой аденозинтрифосфатазы, фермента, ответственного за синтез соляной кислоты.

Форма выпуска, состав и упаковка

• низкозамещенный гидроксипропиловый эфир целлюлозы;
• насыщенный алифатический шестиатомный спирт (маннитол);
• тальк;
• натриевая соль лаурилсерной кислоты;
• гипромеллоза;
• пищевая добавка Е572.
• оболочка – этиловый эфир лимонной кислоты, кукурузный белок;
• кишечнорастворимая оболочка – тальк, сополимеры метакриловой кислоты и этилакрилат, триэтил цитрат (E 1505);
• красящие вещества покрытия – пропиленгликоль, амфотерный оксид четырехвалентного титана, железа оксид E172, гипромеллоза 5 cP;
• состав надписи – н-бутиловый спирт, пропиленгликоль, пропанол-2, этиловый спирт-сырец, пищевая добавка Е904, E129, E171, нашатырный спирт (28%).

Фармакологическое действие

• по лекарственному составу более всего подходит Рабелок, Омез, Омепразол;
• по показаниям и методам использования – Нексиум, Дексилант, Рабиет, Контролок.

Показания

• периоды рецидива при хронической язве стенок желудка;
• пептическая, рецидивная язва 12-перстной кишки, развивающаяся после резекции желудка или селективной проксимальной ваготомии;
• гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь неэрозивного типа с повреждением слизистого слоя пищевода;
• эрозивный рефлюкс – заболевание пищевода в хронической стадии, обусловленное дегенеративными изменениями структуры его стенок;
• ульцерогенная аденома поджелудочной железы, характеризующаяся наличием гастриномы (активно растущей опухоли);
• болезненные состояния, при которых отмечены нарушения работы желез внутренней секреции.

Противопоказания

• не рекомендуется употреблять лекарство в период вынашивания плода, как на ранних, так и на поздних сроках;
• нежелателен прием при грудном вскармливании;
• детям таблетки противопоказаны вплоть до достижения ими 12-летнего возраста.

Дозировка

• при пептической язве желудка и кишечника дозировка составляет от 0, 2г до 0, 4 г дважды в сутки, и предусмотрен курс длительностью от 2 до 6 недель;
• гастрит хронического характера и диспепсия с множественной симптоматикой требует двукратного приема по 0,2 г в день на протяжении 2-3 недель;
• эрозивный гастрит и рефлюкс-эзофагит лечится в течение 1-2 месяцев (0,2 г в день или дважды по 0,1 г). При прогрессировании болезни предполагается терапия до года (10 мг – дозировка для поддержания удовлетворительного состояния);
• при инфекционном поражении возбудителем хеликобактер пилори, применение таблеток Разо должно комбинироваться с приемом антибактериальных средств, лечение занимает до двух месяцев (по 20 мг ежедневно);
• при неэрозивном гастроэзофагеальном рефлюксном заболевании принимают от 10 до 20 мг однократно в день;
• при активной опухоли ПЖ и 12-перстной кишки необходимо употреблять не меньше 60 мг и не больше 120 мг в день.

Побочные действия

• нарушения работы ЖКТ, проявляющиеся в сухости оболочек ротовой полости, болях в области эпигастрия, расстройствах кишечной функции – метеоризме, поносе, запоре;
• в исключительных случаях выявлено повышение в крови билирубина, воспалительные процессы печени, у больных циррозом возможны симптомы осложнения печеночной недостаточности, сопровождающиеся расстройством ЦНС и психики;
• суставные и мышечные боли сопутствуют приему Разо, довольно, редко;
• у людей с нормальным функционированием почечного аппарата возможно развитие тубулоинтерстициальной нефропатии абактериальной, негнойной природы, вызванной гиперергической иммунологической реакцией;
• в связи с употреблением таблеток иногда изменяется состав крови – для кровеносной системы характерно снижение и повышение лейкоцитов, снижение уровня нейтрофилов, тромбоцитов, повышение активной деятельности трансаминаз печени;
• негативные проявления, нередко затрагивающие кожные покровы, появление сенной лихорадки, буллезного дерматита, синдрома Лайелла с отторжением верхних слоев эпидермиса, экссудативной эритемы в виде красных пятен и пузырей на теле, лице и в полости рта.

Передозировка

В целом, очень мало информации о случайных превышениях дозировок и их последствиях. Известно, что при суточном двукратном использовании 60 мг или однократном применении порции в 160 мг препарата Разо, нежелательные побочные проявления были незначительны и не подлежали серьезному оказанию медицинской помощи. Поскольку нет данных об антидоте рабепразола, то гастроэнтеролог может ограничить терапию обычными лекарствами в поддерживающем и симптоматическом режиме. Однако она не связана с искусственной очисткой крови, посредством диализа, так как состав активно связывается с плазменными белками, а потому его выведение будет неудовлетворительным.

Применение при беременности

Результаты исследований на животных показали, что рабепразолом не влияет на уровень женской фертильности, не было обнаружено и негативного влияния на организм плода. В то же время выявлено, что препарат в мизерных количествах способен проникать через гистогематическую плацентарную защиту – это делает применение препарата Разо при текущей беременности нежелательным. Впрочем, врач имеет право рекомендовать его прием при гарантированно положительном эффекте для матери и минимальном риске для будущего малыша. Сведения о выделении рабочего вещества с материнским молоком отсутствуют, но поскольку такие испытания не проводились, сложно говорить о безопасности, вследствие этого, кормящим мамам Разо также противопоказан.

Применение для детей

До 12-летнего возраста лекарство Разо имеет противопоказания, но и по его достижению детьми таблетки должны назначаться и применяться с осторожностью.

Особые указания

Выздоровление больного при терапии препаратом Разо не дает гарантий в отношении доброкачественных и злокачественных разрастаний в полости желудка, к тому же, лекарство может осложнять диагностику, маскируя симптомы онкологии. Этот факт заставляет задуматься о необходимости тщательных инструментальных обследований перед использованием средства и по его завершению.

Несмотря на замедленное очищение крови и тканей, в процессе приема таблеток Разо изменять дозировку для пожилых больных нет необходимости. У больных с нарушениями почечной функции схема и дозировка лекарства также не подлежит корректировки, но доктор обязан со вниманием отнестись к пациентам, у которых диагностирована тяжелая стадия патологии.

Относительно тех, кто страдает структурными поражениями печени с высокой концентрацией рабепразола в крови, рекомендуется постоянное наблюдение и контроль со стороны специалиста с периодическими исследованиями лабораторных анализов. Особенно, это важно, если таблетки Разо назначаются впервые. При остеопорозе в анамнезе, настоящем времени и длительной терапии (больше года), посредством повышенных дозировок, у больных наблюдается снижение твердости костей, из-за чего возможна угроза переломов, особенно, в области позвоночного столба, бедер и запястьев рук. Незначительно влияние лекарства Разо на двигательную и психическую скорость восприятия, но если среди побочных эффектов выявлена вялость, сонливость, признаки головокружения, пациенту не стоит заниматься работой, связанной с обслуживанием производственного оборудования и вождением транспорта.

Лекарственное взаимодействие

• при вступлении в микровзаимодействие со средствами, всасываемость которых зависит от уровня желудочной кислотности, рабепразол влияет и на концентрацию этих составов. Так, в сочетании с Дигоксином, его концентрация в крови повышается, в то время как комбинация с Кетоконазолом, уменьшает биодоступность последнего;
• параллельный прием с Метотрексатом приводит к повышению уровня в плазме цитостатика, а его продукты распада дольше выводятся из организма;
• фактически нейтральными считаются реакции между рабепразолом и Теофиллином, Амоксициллином, Фенитоином, Диазепамом и Варфарином – препаратами, проходящими трансформацию в печени, посредством белкового комплекса изоферментов цитохрома P450;
• при взаимодействии с Кларитромицином, рабочий компонент Разо увеличивает свою концентрацию, и такой результат часто применяется для лечения инфекционной патологии, вызванной возбудителем Helicobacter pylor;
• антациды – препараты на основе магния гидроксида и алюминия гидроксида для снижения кислотности, в комплексной терапии никак не влияют на состав Разо.

Условия и сроки хранения

• доступная стоимость лекарства;
• прием без привязки к принятию пищи и времени суток;
• минимум побочных проявлений, если соблюдается инструкция, при однократном приеме – отсутствие нежелательных действий;
• быстрое устранение неприятной симптоматики и эффект в течение 2-3 дней;
• при гастроэзофагеальной рефлюксной болезни упаковки хватает на курс, длиной в один месяц (по одной таблетке в день);
• устраняет изжогу, отрыжку при повышенной кислотности на фоне гастрита;
• при состояниях, предшествующих язве, быстро справляется с болью.

• препарат сложно найти в аптеках;
• при обострении гастрита возможны такие негативные признаки, как тошнота и рвота, сильное вздутие, запоры, сухой насморк, нарушение работы почек;
• при почечной дисфункции и песке в парном органе длительный прием вызывает ухудшение состояния;
• побочные эффекты включают боли в желудке, грудной клетке, кашель, патологические процессы в бронхах;
• после лечения осложнений гастрита возможно развитие болевого синдрома в области спины, продолжительное применение грозит режущими болями в животе, головокружением;
• лекарство моментально устраняет изжогу, но способно провоцировать ряд таких неприятных симптомов, как повышенное газообразование, понос, эпигастральные боли;
• при отсутствии других отрицательных признаков, отмечаются случаи интенсивной головной боли при нормальном давлении.

Цены на Разо в Москве

Заберите заказ в в аптеке WER (г. Москва)
Цена: от 336 руб.

Сертификаты и лицензии

• 
• 
• 
• 
• 
• 

Список литературы

1. Государственный реестр лекарственных средств
2. Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10)
3. Справочник лекарственных препаратов Видаль

Источник: wer.ru

Разо

кишечнорастворимое покрытие: кислоты метакриловой кополимер типа «С» (Eudragit L-100-55), натрия гидроксид, полиэтиленгликоль 6000, тальк, титана диоксид (Е 171), железа (III) оксид красный (Е 172).

Описание

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые кишечнорастворимой оболочкой розового цвета, с гладкой поверхностью с обеих сторон, диаметром от 7.9 до 8.3 мм, толщиной от 3.8 до 4.2 мм.

Фармакотерапевтическая группа

Противоязвенные препараты и препараты для лечения гастроэзофагеального рефлюкса. Ингибиторы протонового насоса. Рабепразол.

Код ATХ A02BC04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Рабепразол быстро абсорбируется из кишечника. После приема в дозе 20 мг Cmax рабепразола в плазме достигается примерно через 3.5 ч. Изменения Cmax и AUC носят линейный характер в диапазоне доз от 10 до 40 мг. Абсолютная биодоступность после приема внутрь 20 мг (по сравнению с в/в введением) составляет около 52% во многом из-за метаболизма при «первом прохождении» через печень. Кроме того, биодоступность не изменяется при многократном приеме рабепразола. Прием пищи и время приема препарата в течение суток не оказывают влияния на абсорбцию рабепразола.

У человека связывание рабепразола с белками плазмы составляет около 97%.

Основными метаболитами, присутствующими в плазме у человека, являются тиоэфир (М1) и карбоновая кислота (М6), а второстепенные метаболиты, присутствующие в низких концентрациях, представлены сульфоном (М2), деметилтиоэфиром (М4) и конъюгатом меркаптуровой кислоты (М5). Незначительной антисекреторной активностью обладает только диметиловый метаболит (М3), однако он не обнаружен в плазме.

У здоровых добровольцев T1/2 составляет около 1 ч (0.7-1.5 ч), суммарный клиренс составляет 283 ± 98 мл/мин.

Около 90% выводится с мочой преимущественно в виде двух метаболитов: М5 и М6, около 10% выводится с калом.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

У пациентов со стабильной терминальной почечной недостаточностью, нуждающихся в поддерживающем гемодиализе (КК≤5 мл/мин/1.73 м2) распределение рабепразола было очень близким к таковому у здоровых добровольцев. AUC и Сmax у этих пациентов были примерно на 35% ниже, чем у здоровых добровольцев. В среднем T1/2 рабепразола составлял 0.82 ч у здоровых добровольцев, 0.95 ч — у пациентов во время гемодиализа и 3.6 ч — после гемодиализа. Клиренс препарата у пациентов с заболеваниями почек, нуждающихся в гемодиализе, был приблизительно в 2 раза выше, чем у здоровых добровольцев.

После однократного приема рабепразола в дозе 20 мг у пациентов с хронической печеночной недостаточностью AUC увеличивалась в 2 раза, и T1/2 увеличивался в 2-3 раза по сравнению со здоровыми добровольцами. Однако после приема рабепразола в дозе по 20 мг/сут в течение 7 дней AUC увеличивалась только в 1.5 раза, а Сmax — в 1.2 раза. T1/2 у пациентов с печеночной недостаточностью составлял 12.3 ч по сравнению с 2.1 ч у здоровых добровольцев. Фармакодинамический ответ (контроль рН в желудке) в обеих группах был клинически сопоставим.

У пациентов пожилого возраста выведение рабепразола несколько замедлено. Через 7 дней после приема рабепразола натрия по 20 мг/сут у данной категории пациентов AUC была примерно в 2 раза больше, а Cmax — на 60% выше по сравнению с молодыми здоровыми добровольцами. Однако признаков кумуляции рабепразола не отмечалось.

В случае замедленного метаболизма CYP2C19 после приема рабепразола по 20 мг/сут в течение 7 дней AUC увеличивается в 1.9 раза, а T1/2 — в 1.6 раза по сравнению с теми же параметрами у «быстрых» метаболизаторов, в то время как Cmax увеличивается на 40%.

Фармакодинамика

Рабепразол натрия принадлежит к классу антисекреторных соединений, которые в химическом отношении являются замещенными бензимидазолами. Рабепразол угнетает активность фермента Н+-K+-АТФ-азы, блокируя тем самым заключительную стадию синтеза соляной кислоты. Этот эффект носит дозозависимый характер и приводит к угнетению как базальной, так и стимулированной секреции кислоты независимо от раздражителя. Как слабое основание, рабепразол в любых дозах быстро абсорбируется и концентрируется в кислой среде париетальных клеток.

Антисекреторная активность. После приема внутрь рабепразола в дозе 20 мг антисекреторный эффект возникает в течение 1 ч и достигает максимума через 2 — 4 ч. Угнетение базальной и стимулированной пищей секреции кислоты через 23 ч после приема первой дозы рабепразола натрия составляло 62 и 82% соответственно, а продолжительность этого действия достигала 48 ч. Ингибирующий эффект рабепразола натрия на секрецию кислоты несколько усиливается в процессе ежедневного приема 1 таб., стабильное угнетение секреции достигается через 3 дня после начала приема препарата. После окончания приема рабепразола секреторная активность восстанавливается через 2-3 дня.

Показания к применению

— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки

— в комбинации с подходящими антибактериальными препаратами – для

эрадикации H. pylori у пациентов с язвенной болезнью

Способ применения и дозы

Таблетки Разо нельзя разжевывать или измельчать, а необходимо проглатывать целиком. Время приема препарата не оказывает значимого влияния на активность рабепразола натрия.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

Рекомендуется принимать внутрь по 20 мг 1 раз в день утром.

При язвенной болезни желудка в стадии обострения, заживление наступает в течение 6 недель, но иногда может потребоваться ещё 6 недель терапии.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

заживление язвы наступает в течение 2-4 недель, но иногда может потребоваться ещё 4 недели терапии.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь в стадии обострения, включая эрозивную и эрозивно-язвенную формы

Для лечения этого состояния рекомендуется принимать внутрь по 20 мг 1 раз в день. Лечение в такой дозе следует продолжать в течение 4 – 8 недель. Если через 8 недель лечения заживление отсутствует, можно продолжить терапию еще 8 недель.

При поддерживающем лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ)

Рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или 20 мг 1 раз в день. Продолжительность лечения корректируется в зависимости от клинической необходимости.

Клинически выраженная гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (клинически выраженная ГЭРБ)

Рекомендуется принимать внутрь по 10 мг или 20 мг 1 раз в день. В случае отсутствия ответа на лечение через 4 недели терапии, необходимо провести дополнительное обследование пациента.

После купирования симптомов, для предупреждения их последующего возникновения следует принимать препарат внутрь в дозе 10 мг один раз в день по требованию.

Назначаемая доза зависит от клинической картины. Рекомендуемая начальная доза 60 мг 1 раз в день, но может повышаться до 120 мг в день в зависимости от необходимости. Возможен прием дозировки до 100 мг 1 раз в день, а в случае приема 120 мг прием таблеток может быть разделен по 60 мг 2 раза в день. Продолжительность лечения определяется клинической необходимостью и может продолжаться непрерывно на протяжении одного года.

Для эрадикации H. pylori рекомендуется прием внутрь по 20 мг 2 раза в день в комбинации с соответствующими антибиотиками. Продолжительность лечения: 7-дневный режим дозирования.

Пациенты с почечной и печеночной недостаточностью

Пациентам с почечной недостаточностью корректировки дозы не требуется.

У пациентов со средней и легкой печеночной недостаточностью определяются более высокие уровни воздействия рабепразола натрия при его приеме в заданной дозе, по сравнению со здоровыми пациентами. Лечение пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью препаратом Разо 20 мг должно проводиться с осторожностью.

Пожилым пациентам корректировки дозы не требуется.

Побочные действия

— бессонница, головная боль, головокружение

— кашель, фарингит, ринит

— диарея, рвота, тошнота, боль в животе, запор, метеоризм

— неспецифическая боль, боль в спине

— астения, гриппоподобный синдром

— диспепсия, сухость во рту, отрыжка

— миалгия, артралгия, судороги ног

— инфекции мочевыводящих путей

— повышение уровней ферментов печени

— гипомагниемия, тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения, лейкоцитоз

— гиперчувствительность (включая отек лица, гипотензию и диспноэ)

— гастрит, стоматит, нарушение вкуса

— гепатит, желтуха, печеночная энцефалопатия

— зуд, повышенное потоотделение, буллезные высыпания

— многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз (ТЭН), синдром Стивенса-Джонсона.

С неизвестной частотой

— риск развития переломов позвоночника, шейки бедра, запястья

Эритема, буллезные высыпания и реакции гиперчувствительности обычно проходят после прекращения лечения.

Примечательных отклонений лабораторных параметров, связанных с лечением препарата Разо не определялось.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к рабепразолу, его компонентам или замещенным бензимидазолам

— беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Рабепразол метаболизируется микросомальными печеночными изоферментами системы цитохрома P450. Исследования показали, что у здоровых добровольцев рабепразол не вступает в клинически значимое лекарственное взаимодействие с амоксициллином и другими препаратами, которые метаболизируются данной ферментной системой (варфарин, фенитоин, теофиллин, диазепам).

Разо вызывает выраженное и длительное снижение выработки соляной кислоты. Поэтому при одновременном применении с препаратами, абсорбция которых зависит от рН содержимого желудка, отмечалось лекарственное взаимодействие.

У здоровых добровольцев прием рабепразол натрия вызывал снижение концентрации кетоконазола в плазме крови на 33% и повышение минимальной концентрации дигоксина на 22%. Поэтому при одновременном применении препарата Разо с кетоконазолом или дигоксином необходимо корректировать дозы последних.

Концентрации рабепразола и активного метаболита кларитромицина при одновременном применении увеличиваются на 24% и 50% соответственно. Это повышает эффективность данной комбинации при эрадикации Helicobacter pylori.

В исследовании не было обнаружено взаимодействия препарата Разо с жидкими антацидами. Кроме того, не выявлено клинически значимого взаимодействия препарата Разо с пищей.

Исследования in vitro на микросомах печени человека показали, что рабепразол метаболизируется изоферментами CYP2C19 и CYP3A4. Обнаружено, что при ожидаемых концентрациях в плазме крови рабепразол не оказывает ни стимулирующего, ни ингибирующего влияния на метаболизм CYP3A4. Эти исследования также дают основание считать, что рабепразол не оказывает воздействия на метаболизм циклоспорина.

Не рекомендуется совместное применение рабепразола и атазанавира.

Особые указания

Перед началом терапии препаратом Разо необходимо исключить наличие злокачественного новообразования желудка, т.к. прием препарата может маскировать симптомы и отсрочить постановку правильного диагноза.

В специальном исследовании у пациентов с легкими или умеренными нарушениями функции печени не было обнаружено значимого отличия частоты побочных эффектов препарата Разо от таковой у подобранных по полу и возрасту здоровых лиц, но, несмотря на это, рекомендуется соблюдать осторожность при первом назначении препарата Разо пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени коррекция дозы препарата Разо не требуется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Исходя из особенностей фармакодинамики рабепразола и его профиля побочных эффектов маловероятно, что Разо оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Однако в случае появления сонливости следует избегать этих видов деятельности.

Передозировка

До настоящего времени сведений о случаях преднамеренной передозировки препарата Разо не поступало. Прием препарата в дозах до 80 мг/сут хорошо переносился пациентами.

Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Рабепразол натрий хорошо связывается с белками плазмы, поэтому плохо удаляется при диализе.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в безячейковую упаковку из фольги алюминиевой.

По 2 безячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

По истечении срока годности препарат не применять.

Условия отпуска из аптек

Производитель/упаковщик

Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед, Индия

Участок № 137, 138 и 146, S.V.CO-OP, Индастриал Эстейт,

Болларам, Джинарам Мандал, Район Медак, Aндхра Прадеш, Индия

Владелец регистрационного удостоверения

Д-р Редди´с Лабораторис Лимитед, Индия

8-2-337, Роад №3, Банжара Хилс, Хайдерабат-500034, Андхра Прадеш, Индия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

Представительство компании «Д-р Редди’с Лабораторис Лимитед» в Республике Казахстан: 050057 г. Алматы, ул. 22 линия, 45,

Источник: drugs.medelement.com